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时间:2020-05-15
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1、第34卷第6期水产科学Vo1.34NO.62()15q6JjFISHERIESSCIENCEJLln.20l5甲壳动物蜕皮相关基因的研究进展蒲红双,高祥刚,侯红漫,赫崇波,张振宇,史井运(1.大连工业大学食品科学与工程学院,辽宁大连116034;2.辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室,辽宁大连116023)关键词:甲壳动物;蜕变;蜕皮相关基闲中图分类号:s917文献标识码:c文章编号:1003一l111(2O15)060391-08世界上甲壳动物的种类多达约2.6万种,其中和由上皮
2、细胞组成的非神经内分泌腺1。虾蟹类虾、蟹等甲壳动物营养丰富,味道鲜美,具有很高的的Y器官分布于左右鳃室前端,蟹类的蜕皮腺是比经济价值。甲壳动物通过退去旧的外骨骼,长出新较密集的富集体,而螯虾和龙虾的蜕皮腺相对分的外骨骼来完成自身的生长。甲壳动物的蜕皮由散。巾华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)和--疣梭子神经、内分泌系统问的协调作用,及外源因子的蟹(Portunustrituberculatus)的蜕皮腺邻近头胸甲干扰作用等共同决定蜕皮周期的长短,影响生长发的内侧,包埋在脂肪样黄色结缔组织中。研
3、究发育。甲壳动物的蜕皮受Y器官分泌的蜕皮激素和现,甲壳动物尚无合成胆同醇的能力,需从食物巾X器官窦腺复合体分泌的蜕皮抑制激素共同作摄取胆固醇转化为固醇类蜕皮激素】。用。X器官窦腺复合体分泌的甲壳动物高血糖1.2蜕皮激素激素家族的其他激素对甲壳动物的蜕皮也有较强蜕皮激素,即2O一羟蜕皮甾酮(8一蜕皮酮)是同的干扰作用‘】。醇类激素,由Y器官从摄食的胆固醇转化而成。南目前,国内外学者在分离纯化激素及其同型蜕皮激素的前体物质蜕皮甾酮(蜕皮酮),转运至体,并对其进行定性研究的基础上,结合酶联免疫血淋巴后,在2O一
4、羟蜕皮甾酮酶的参与下合成。在吸附测定法、原位杂交、纯化激素的免疫抗血清及甲壳动物蜕皮过程中,蜕皮激素的浓度呈周期性变cDNA克隆、Northern、Southern印迹等方法,将内化,通常在蜕皮前期,血液中蜕皮激素的浓度在短分泌激素的研究提升到分子水平。研究甲壳动物时间内逐渐升高,在行将蜕皮时达最大值,然后浓生长发育的调控,不仅能改善性早熟现象,也能保度逐渐降低,在蜕皮发生时,血液中的蜕皮激素浓证养殖生产效益的最大化。生物体的生长、发育以度最低。甲壳动物蜕皮酮的结构特殊,能自由及一些主要性状均受其基因的程
5、序化表达调控。穿梭于体内,通过简单的自由扩散就可以进入细有关甲壳动物生殖和发育的生物学研究重点已从胞。蜕皮激素在甲壳动物的生长、蜕皮及蛋白合成组织学和生化分析转移到了遗传学和分子生物学。中起重要作用,也参与调节甲壳动物卵黄的生长和笔者综述了甲壳动物蜕皮相关基因的研究现状,从卵巢的成熟。。分子水平认识甲壳动物的生长、发育,开展甲壳动1.3蜕皮激素受体物分子辅助选择育种,提供一定的理论与实践蜕皮激素受体和超气门蛋白均属于核受体超参考。家族成员,处于甲壳动物蜕皮、繁殖及变态等生命过程的级联反应发生的起始位置,作
6、为蜕皮激素的lY器官与蜕皮基因作用靶标。这两者能够形成异元二聚体,与甲壳动1.1Y器官物的蜕皮激素作用,也囊括了转录因子在内的蜕皮甲壳动物的Y器官为分泌蜕皮激素的蜕皮腺级联反应,引发甲壳动物蜕皮。近年来,在蜕皮激收稿日期:20150108;修回日期:201502-01.基金项目:国家自然科学基金资助项目(31302178).作者简介:蒲红lx义(1990一),女,硕士研究生;研究方向:食品科学.Email:824970985@clq.con1.通讯作者:侯红漫(1964一),女教授;研究方向:食品微生物资
7、源利用.Email:houhongman@dlpu.edu.cn.水产科学第31卷素受体和超气门蛋白基的结构特征分析、克隆测术,克隆r二疣梭子蟹蜕皮激素受体(PtEcR)基l大1序和功能确认取得了许多重要成果¨。全长cDNA序列,运用qRT—PCR分析J,陔基在t瑶等采用逆转录聚合酶链反应(RT—同组织、蜕皮时期和二次卵巢发育阶段的表达特PCR)以及cDNA末端快速扩增(RAcE)技术,克降征。结果表明,PtEcRcI)NA全K2231I】p,包含了中华绒螯蟹蜕皮激素受体基因全长cDNA序列;l269bp
8、ORF,编码422个氨基酸;推导的PtEcR氨运用实时荧光定量PCR方法,分析该基因在不同基酸序列与已公布的其他甲壳动物蜕皮激素受体组织、蜕皮过程及卵巢发育阶段的表达特征,研究进行比对,发现一致性达67~97;系统进化树r甲基法尼酯对卵巢中蜕皮激素受体的调控作用。分析蜕皮激素受体与其他甲壳动物蜕皮激素受体结果显示,中华绒螯蟹蜕皮激素受体cDNA全长聚为一支,而昆虫蜕皮激素受体聚为另一支。存卡令2l56bp,编码422个氨基酸,
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