蜕皮激素诱导家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达变化.pdf

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1、ScienceOf2012，38(2)：0257—0263ISSN0257—4799；CN32—1115／SE—mail：CYKE@chinajourna1．net．cn蜕皮激素诱导家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达变化苏保锦吴玉赵斯斯赵国栋卫正国李兵，沈卫德，(苏州大学基础医学与生物科学学院，江苏苏州215123；现代丝绸国家工程实验室，江苏苏州215123)摘要昆虫蜕皮激素受体(ecdysonereceptor，EcR)是一种核内受体，为蜕皮激素的分子靶标。用0．002g／L蜕皮激素溶液浸泡过的桑叶饲喂家蚕5龄幼虫，采用双跟踪标定定量PCR(dual—spike—inq

2、PCR)方法，检测家蚕蜕皮激素受体基因，R—A、BmEcR—B1和超气门蛋白(uhraspiracle，USP)基因Bm尸在家蚕幼虫马氏管、脂肪体、中肠组织的转录水平变化，分析蚕体组织以及BmEcR和BmUSP基因在蜕皮激素代谢过程中的作用与表达调控特征。结果表明：家蚕EcR的2种同工型基因BmEcR-A和BmEcR—B1的mRNA转录水平均变化显著，在脂肪体中的转录水平最高，其它组织相对较低；BmUSP的mRNA转录水平同样变化显著，且在脂肪体中的转录水平最高，马氏管次之，中肠最低。另检测正常情况下4龄眠期和5龄末期BmEcR-A、BmEcR—B1和BmUSP的mRNA转录水

3、平相对于其它发育时期较高，且脂肪体中的转录水平要明显高于其它组织。BmEcR—A、BmEcR—B1和BmUSP均在家蚕幼虫脂肪体中高水平表达，表明了脂肪体在蜕皮激素代谢过程中的重要性。关键词家蚕；蜕皮激素受体；超气门蛋白；幼虫组织；双跟踪标定定量PCR中图分类号$881．2；Q78文献标识码A文章编号0257—4799(2012)02—0257—07EcdysoneInductionLeadstoChangesinExpressionofEcdysoneReceptorandUltraspiracleGenesinBombyxmoriSUBao—Jin’WUYuZHAOSi．S

4、i’ZHAOGuo．Dong’WEIZheng—Guo’’LIBing’'SHENWei．De’，(’SchoolofBasicMedicineandBiologicalSciences，SoochowUniversity，SuzhouJiangsu215123，China；NationalEn—gineeringLaboratoryforModernSilk，SuzhouJiangsu215123，China)AbstractEcdysonereceptor(EcR)iSanuclearreceptorfoundinlnsect．ItiSthemoleculartargeto

5、fecdysone．Usingthedualspike—inqPCRtechnique，wemeasuredtranscriptionalIevelsofsilkworm(Bombyxmori)ecdysonereceptorgenesBmEcR-AandBmEcR—B1andultraspiraclegeneBmUsPintheMalpighiantubule．fatbodyandmidgutofthe5thinstar}arvaefedwithmulberryleavesthatwereimmersedin0．002g／LecdysonesolutionsOastoanal

6、yzetherolesofsilkwormlarvaItissuesandBmEcRandBmL『5Pgenesinecdysonemetabolismandthecharacteristjcsoftheirexpres—sionafregulation．TheresultsshowedthatthemRNAtranscriptionallevelsoftwoisoformsofsilkwormEcRgenes．BmEcR-AandBmEcR·B1，changedremarkably，beingthehighestinfatbodyandrelativelylowerinoth

7、ertissues．ThemRNAtranscriptionallevelofBmUsPalsochangedremarkably。beingthehighestinfatbodythesecondhighestinMal一pighiantubule，andthelowestinmidgut．Inaddition，un—收稿日期：2011—12—15接受日期：2012—01—09dernormalconditions，themRNAtranscriptionallevelsof资助项目：现代