α-1，6岩藻糖基转移酶与甲胎蛋白异质体在原发性肝癌诊断中的应用-论文.pdf

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1、现代肿瘤医学2014年8月第22卷第8期MODERNONCOLOGY，Aug．2014，VOL．22，NO．08·1897·OL一1，6岩藻糖基转移酶与甲胎蛋白异质体在原发性肝癌诊断中的应用焦扬，吕晓娴，刘冰Thevalueof()c一1，6一fUC0SyI”anSferaSeandalpha—fetoproteinvariantindiagnosisofprimarylivercancerJiaoYang，LvXiaoxian，LiuBingClinicalLaboratory，HenanTumorHospital

2、，HenanZhengzhou450003，China．【Abstract】Objective：Tostudythevalueof一1，6一fucosyhransferaseandalpha—fetoproteinvariantindiagno—sisoftheprimarylivercancer(PLC)．Methods：Byusingenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)，detectingtheFUT8andAFP—L3inseraof92casesofPLCpatients

3、and42casesofnon—primarylivercarcinoma(NPLC)．Re-suits：Throughstatisticalanalysis。serumFUT8andAFP—L3hadsignificantdifferencebetweenPLCgroupandNPLCgroup(P<0．05)．Conclusion：仅一1，6一fucosyhransferaseandalpha—fetoproteinvarianthavesomevalueinthedi—agnosisofprimaryliver

4、cancer(PLC)．【Keywords】primarylivercancer；一1，6一fucosyhransferase；alpha—fetoproteinvariantModemOncology2014，22(08)：1897—1898【摘要】目的：分析Or．一1，6岩藻糖基转移酶(FUT8)与甲胎蛋白异质体(AFP—L3)在原发性肝癌(PLC)诊断中的应用价值。方法：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法分别检测我院92例PLC患者和42例非原发肝癌(NPLC)患者血清中FUT8和AFP—L3。结果：经统计

5、学分析，PLC组与NPLC组血清FUT8和AFP—L3比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论：一1，6岩藻糖基转移酶(FUT8)与甲胎蛋白异质体(AFP—L3)在原发性肝癌(PLC)诊断中有一定的应用价值。【关键词】原发性肝癌(PLC)；一1，6岩藻糖基转移酶(FUT8)；甲胎蛋白异质体(AFP—L3)【中图分类号】R735．7【文献标识码】ADOI：10．3969／j．issn．1672—4992．2014．08．46【文章编号】1672—4992一(2014)08—1897—02甲胎蛋白是较好的PLC肿瘤标志

6、物，广泛应用于肝癌的1．2标本采集与处理早期辅助诊断、疗效判断和预测观察中I2J，但敏感性_]和所有患者治疗前清晨空腹采静脉血，分离血清并于当日特异性不够理想，迫切需要更好的指标。岩藻糖基化的上午完成检测。AFP，即AFP—L3，具有较强PLC特异性。AFP—L3实际上1．3方法反映了AFP核心岩藻糖基化的变化，在其产生过程中，FUT8用ELISA法检测以上病例血清中FUT8和AFP—L3，按活性增强，催化岩藻糖转移以121．一1，6键连接于接近的N一照试剂盒说明书要求确定阳性和阴性病例。乙酰葡糖胺上。NodaK等的

7、临床研究曾经证明：FUT8的1．4统计学处理mRNA在卵巢中表达最高，在脑、肠、肝脏和胰脏中表达较用SPSS10．0统计软件进行统计分析，各组问检测阳性高，在其它组织中的表达则很低。但在机体发生病变时，率，采用四格表x检验，P<0．05为有统计学差异。FUT8的表达会明显变化，并起到指示作用。研究表明其在2结果肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌中表达增高。FUT8在正常肝细经统计学分析，PLC和NPLC患者血清中FUT8和AFP胞的表达水平较低，且其活性只在肝非实质细胞中能检测—L3比较，差异有统计学差异(P<0．05)(表1

8、)。出。当肝脏等组织发生恶变时，其肝癌组织FUT8表达均有表1PLC和NPLC患者血清中FUT8和AFP一1．3阳性比较n所增加。因此，FUT8表达与肿瘤发生发展过程密切相关。Tab．1ThecomparisonofpositiveofFUT8andAFP—L3inserum1资料与方法0fPLCandNPLCcasesn1．1研究对象所有病例