复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌疗效观察探究-论文.pdf

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1、·116·中国现代药物应用2014年6月第8卷第l1期ChinJModDrugAppl，Jun2014，Vo1．8，No．11国老年学杂志，2014，02(1)：330—331．清c反应蛋白的影响．现代医药卫生，2012，12(3)：1797—1799．[3]贾毅，梁红．辛伐他汀对原发性高血压并发急性脑梗死患者血[收稿13期：2014—04—01]复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌疗效观察探究李瑞军【摘要】目的评价复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌的临床疗效与药物毒性反应。方法以本院收治的8O例原发性肝癌患者作为研究对象，

2、随机分为对照组、观察组4o例，两组于持续3周肝动脉化疗栓塞治疗基础上，对观察组行静脉滴注复方苦参注射液，为对照组实施常规护肝疗法，对比两组治疗前后肿瘤变化、生活质量评分、临床疗效与不良反应。结果观察组肿瘤得到有效控制，患者缓解率高于对照组；患者生活质量评分与临床症状改善程度均显著优于对照组；不良反应发生率低于对照组，组间差异具有统计学意义(尸

3、射液；治疗原发性肝癌具有隐匿性特点，患者发现时已失去手术治1次，连续2—3次视为1周期，3周期视为1疗程。疗的最佳时机，此时，可为患者实施肝动脉化疗栓塞联合无观察组：患者于对照组治疗基础上经静脉滴注复方苦参水乙醇注射治疗方案，但因患者机体免疫力低及化疗耐受性注射液，选用浓度为5％、剂量为250ml的葡萄糖(或浓度不高等原因，该疗法仍需继续改善。本院对失去手术治疗时为0．9％、剂量为250ml的氯化钠)与剂量为20m1的复方苦机的原发性肝癌患者实施复方苦参注射液辅助双介入治疗方参注射液充分混合后给予患者静脉滴注，1次，d，连续2—3

4、周案，与常规护肝疗法进行对比，现报告如下。视为1周期，4～6周后予以重复1次，3周期视为1疗程。1资料与方法1．3观察指标于两组治疗前后采用静脉血检仪测定患者1．1一般资料以本院收治的80例原发性肝癌患者作为研肿瘤大小及细胞活性，治疗后，患者经CT、RMI扫描获悉血究对象，将患者随机分为对照组、观察组40例。其中男43例，常规、肝功能，从而评定患者的生活质量。女37例，患者年龄39—72岁，平均63．85岁。其中，73例1．4临床疗效、生活质量评判标准本次研究，临床疗效划HBsAg阳性，68例甲胎球蛋白(AFP)阳性；患者肿瘤直径

5、范分等级：完全缓解、部分缓解、稳定与进展。其中，缓解率为：围3．7～8．8cm；肝功能A、B、C三级分别为43例、16例、11例。(完全缓解例数+部分缓解例数)，总治疗例数×100％。患以上患者在性别、年龄、肿瘤直径、肝功能等级、HBsAg阳者生活质量评分标准：治疗后，患者积分增加10分视为提高，性率及甲胎球蛋白(AFP)阳性率等对比中差异均无统计学意减少10分视为降低，既无增加也无减少视为稳定。义>0．05)，具有可比性。1．5统计学方法本次研究采用SPSS17．0统计学软件对数1．2方法对照组：为患者实施常规单纯双介入护肝疗法

6、。据进行处理，计数资料以(％)表示，采用检验，组间差异操作如下：于患者股动脉行穿刺插管，经腹腔造影确定病症具有统计学意义<0．05)。确切位置及肿瘤性质，观察肿瘤周边血管供血状况。将乳剂2结果[源自表阿霉素fEPI—ADM)80mg、超液化碘油8～20llll、5一治疗后，观察组临床疗效优于对照组，组间差异具有统氟尿嘧啶(5-Fu)50～100mg与丝裂霉素(MMC)10—20mg等药计学意义

7、％，而对照组完全瘤供血动脉处行栓塞术，每间隔4～6周行1次，连续3次视缓解2例、部分缓解17例、稳定13例及进展8例，缓解率为1疗程。于患者接受肝动脉化疗栓塞术2～3周及临近下次47．5％。详见表1。栓塞术前，经穿刺肿瘤，予以注射无水乙醇，将能够观察药其次，治疗后两组患者生活质量对比如下：观察组中，液扩充至肿瘤边缘视为用量标准。患者每周行注射无水乙醇表1两组治疗后I临床疗效对比(n，％)注：与对照组相比，P

8、pl，Jun2014，Vd．8，No．11·117·生活评分提高22例(55％)，稳定16例(4O％)，下降2例(5％)；疫功能、肝功能等均具有积极作用，利于延缓肿瘤进一步恶而对照组中，提高、稳定、下降分别为17例(42．5％)、13例化，提高患者