低分子肝素联合阿司匹林对老年急性心肌梗死的疗效分析-论文.pdf

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1、·临床探讨·中国现代医生2014年2月第52卷第4期低分子肝素联合阿司匹林对老年急性心肌梗死的疗效分析杨仙珍杜文和肖序贵州省思南县人民医院，贵州思南565100【摘要】目的探讨低分子肝素联合阿司匹林对老年急性心肌梗死的临床疗效。方法选取我院治疗的老年急性心肌梗死患者60例，按接收治疗方式不同分为观察组及对照组各30例，对照组给予阿司匹林治疗，观察组给予低分子肝素联合阿司林治疗．比较两组的凝血功能、心功能、临床有效率、血管再通率及病人死亡率。结果观察组的各项凝血功能指标除了AP丌外均优于对照组(P<0．05)；心功能的各项也显著优于对照

2、组(P<0．05)；同时在对患者治疗的有效率、血管再通率及患者死亡率的治疗方面，观察组也显著优于对照组(P<0．05)。结论低分子肝素联合阿司林对老年急性心肌梗死可以达到十分好的治疗效果，值得推广。[关键词】低分子肝素；阿司匹林；急性心肌梗死【中图分类号】R542．22【文献标识码]B[文章编号】1673—9701(2014)04一O128—02TheanalysisoflowmolecularweightheparinandaspirinforacutemyocardialinfarctionYANGianzhenDUWenheXI

3、A0XuSinanPeople'sHospitalinGuizhouProvince，Sinan565100，China【Abstract】0bjectiveToexplorethelowmolecularweightheparinandaspirinforacutemyocardialinfarctionclinicaleficacy．MethodsSelecttheelderlyinourhospital60patientswithacutemyocardialinfarction，accordingtofiguresrandom

4、lydividedintoobservationgroupmethodandthecontrolgroupof30patientsinthecontrolgroupgivenaspirin，lowmolecularweightheparinintheobservationgroupgivenaspirintherapy，comparedtwocoagulation，cardiacfunction．clinicaleficiency．recanalizationrateandpatientmortality．ResultsObserve

5、rgroupoftheAPTTcoagulationparametersinadditiontooutsidethanthecontrolgroup(P<0．05)；cardiacfunctionwassignificantlybetterthanthecontrolgroup(P<0．05)；whileontreatmenteficiencyinpatientswithvascularrecanalizationrateandmortalityinpatientswithtreatment，theobservationgroupwa

6、salsosignificantlybetterthanthecontrolgroup(P<0．05)．ConclusionLowmolecularweightheparinandaspirinforacutemyocardialinfarctioncanbeachievedverygoodclinicalresults，worthyofpromotion．【Keywords】Lowmolecularweightheparin；Aspirin；Acutemyocardialinfarction急性心肌梗死是老年人中一种发病率较高的疾例

7、，年龄58～84岁，平均(68_+12．4)岁。所有患者均依病，其发病急、进程快、并且死亡率很高ll1。临床上对于据心肌梗死判断标准诊断为此病，排除对抗血栓药急性心肌梗死的治疗最重要的是进行抗血栓治疗，而物过敏、肿瘤、肝肾功能不全及有免疫疾病的患者。阿司匹林是目前公认的用于心血管疾病中的抗血栓按接收治疗方式不同分为观察组和对照组各30例．治疗药物12]。同时研究表明，低分子肝素也有很强的抗两组患者的性别、年龄、病程等方面比较无显著性差血栓形成的作用I3I。本研究探讨低分子肝素和阿司匹异(P>O．05)。林联合治疗老年急性心肌梗死．旨在

8、寻找更佳的治疗1．2治疗方法手段，现报道如下。所有患者入院后均给予心电、血压、吸氧等监护处理。对照组患者给予阿司匹林溶栓治疗，人院当El1资料与方法给予300mg口服，第2天开始，150mg／d口服；观察组1．1一般资料