姜露散对大鼠感染性创面提脓祛腐的作用及机制-论文.pdf

《姜露散对大鼠感染性创面提脓祛腐的作用及机制-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、世界中医药2013年12月第8卷第12期·1467·姜露散对大鼠感染性创面提脓祛腐的作用及机制王佳雯陆金根曹永清潘一滨(上海中医药大学附属龙华医院肛肠科，上海，200032)摘要目的：研究姜露散对大鼠感染性创面提脓祛腐的作用及机制。方法：制备大鼠背部感染性创面模型。将大鼠随机分为姜露散组、九一丹组、模型组。每天分别给予姜露散、九一丹创面换药，模型组给予生理盐水创面换药，1；L／d，连续治疗14d。观察大鼠一般情况及创面脓腐脱落时间。第3、7、14d，记录创面分泌物量；免疫组化法检测创面肉芽组织中溶茵酶含量；ELISA法检测创面肉芽组织中IL一1B含量。第7、14d，酶法检测主要肝肾功

2、能指标。结果：姜露散组和九一丹组创面脓腐脱落时间均明显短于模型组(P<0．01)。姜露散组和九一丹组第3d创面分泌物量计分均明显高于模型组(P<0．01)。第3、7d，姜露散组和九一丹组创面肉芽组织中溶菌酶含量均明显高于模型组(P<0．01)，创面肉芽组织中IL一1B含量均明显高于模型组(P<0．01)。第7、14d，九一丹组血清BUN、CREA、AI含量明显高于姜露散组和模型组(P<0．05)。结论：姜露散可能通过提高创面肉芽组织中吞噬细胞溶菌酶含量及创面肉芽组织中IL一1B含量来达到对感染性创面提脓祛腐的作用，其用药安全性优于升丹制剂(九一丹)。关键词姜露散；感染性创面；提脓祛腐

3、；创面修复；溶菌酶；IL一1B；升丹制剂EfectandMechanismofJiangluPowderinAbsorbingPusandRemovingSloughonInfectedWoundSurfaceofRatsWangJiawen，LuJingen，CaoYongqing，PanYibin(LonghuaHospitalAffiliatedtoShangUniversityofTraditionalChineseMedicine，Shanghai200032，China)AbstractObjective：ToexploretheeffectandmechanismofJ

4、ianglupowder(JLP)inabsorbingpusandremovingsloughoninfectedwoundsurfaceofrats．Methods：Ratmodelsofinfectedwoundsurfaceonthebackweresuccessfullyestablished．ThemodelratswererandomlydividedintotheJLPgroup，theJiuyiPowder(JYP)groupandthemodelgroup．ThewoundsurfacesofratsinJLPgroupweretreatedwithJLP，whi

5、lethoseinJYPgroupweregivenJYPeveryday．Thewoundsurfacesofratsinmodelgroupwereonlytreatedwithnormalsaline(NS)everyday．Thetreatmentlastedforfourteendays．Therats’generalsituationandthedroppingoftimeofpusandsloughwereobserved．Onthe，7m，and14mday，theamountofwoundsurfacesecretionwascalculated．Thelevelo

6、fmaerophageslyso-someinwoundtissueswasdetectedbyimmunohistochemistry；thecontentofIL．113inwoundtissueswasdetectedbyELISA．Onthe7andl4day，sel'umliverandrenalfunctionindexesweredetectedbyenzymicmethod．Results：Intermsofthedroppingoftimeofpusandslough，JLPgroupandJYPgrouphadsignificantlyshorterresults

7、comparedwiththemodelgroup(P<0．01)．Asforscoreofwoundsurfacesecretion，onthe3day，JLPgroupandJYPgroupshowedsignificantlyhigheroutcomesthanmodelgroup(P<0．叭)．Intermsofthelevelofmacrophageslysosomeinwoundtissues，onthe3and7day，JLPgroupand