乙肝清对α-萘异硫氰酸酯所致小鼠黄疸的作用-论文.pdf

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1、医药导报2013年11月第32卷第H期·1439·乙肝清对一萘异硫氰酸酯所致小鼠黄疸的作用木吕纪华，王丽，邓聿胤，刘瑛，覃良(广西中医药研究院药理所，南宁530022)摘要目的研究乙肝清对仅-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致小鼠黄疸模型的作用。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、茵栀黄组和乙肝清高、中、低剂量组，除正常对照组外，其他各组小鼠连续灌胃给药7d，ANIT诱发黄疸模型，检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(A『JT)、总胆红素(T—BiL)、碱性磷酸酶(A『JP)、谷氨酰转肽酶(一GT)，观察肝组织病理改变。

2、结果与模型组比较，乙肝清中、高剂量组血清ALT、T—BiL、ALP水平显著降低(P<0．05，P<0．01)，乙肝清高剂量组血清一GT水平降低(P<0．05)。乙肝清中、高剂量组肝脏病理损伤明显改善。结论乙肝清对黄疸模型小鼠具有退黄降酶作用。关键词乙肝清；or．萘异硫氰酸酯；黄疸；退黄降酶中图分类号R285．5；R965文献标识码A文章编号1004—0781(2(】13)11—1439-02乙肝清为广西壮族民间验方，以煎剂应用，由鬼针20数码摄像系统(日本奥林巴斯株式会社)。草、虎杖、赤芍、广金钱草等中草药组

3、成，具有清热利湿1．4动物分组与处理取健康小鼠60只，随机分为解毒、活血散瘀定痛的功效，用于急、慢性乙型肝炎(湿正常对照组，模型组，茵栀黄组(3g·kg)，乙肝清热熏蒸证)。笔者在本实验中采用仅一萘异硫氰酸酯高、中、低剂量组(30，15，7．5g·kg～，按生药量计)，(alpha—naphthylisothiocyannate，ANIT)致小鼠黄疸模型，每组1O只，分别灌胃给药，20mL·kg～，每天1次，连观察乙肝清对ANIT所致小鼠肝损伤和黄疸的治疗和保续7d。正常对照组和模型组灌胃给予等体积纯化水。护

4、作用，以期为进一步开发乙肝清提供实验依据。末次给药后1h，除正常对照组外，其余各组小鼠按1材料与方法100mg·kg灌服ANIT造模，禁食不禁水，48h后全1．1动物昆明种小鼠，体质量(20+2)g，雌雄各半，部小鼠摘眼球取血并处死，离心，分离血清，按试剂盒广西医科大学实验动物中心提供，合格证号：SCXK方法检测ALT、T—BiL、ALP、^y-GT。取肝左叶相同部位(桂)2009~002。一小块肝组织固定于10％甲醛溶液，常规病理切片，1．2试药乙肝清(广西中医药研究院药理所提供，苏木精一伊红(hemati

5、ne．eosine，HE)染色，镜下观察病批号：20120313)，组方：鬼针草、虎杖、赤芍、广金钱草，理改变。将方中中药用水煎煮提取2次，合并滤液，浓缩干燥得1．5统计学方法用SPSS13．0软件，数据以均数±浸膏，备用；茵栀黄颗粒(鲁南厚普制药有限公司，批标准差(±s)表示，组问比较采用单因素方差分析，P<号：1105737)。上述药品临用时以纯化水配制成所需0．05为差异有统计学意义。浓度。ANIT[阿拉丁试剂(上海)有限公司，批号：2结果46325，临用前用花生油配成所需浓度]。丙氨酸氨基2．1血清生

6、化指标见表1。模型组小鼠血清AIJT、转移酶(alanineaminotransferase，AIJT)试剂盒(长春汇T—BiL、ALP、．GT含量明显高于正常对照组(P<力生物技术有限公司，批号：2011051)。总胆红素0．01)，表明造模成功；乙肝清中、高剂量组和茵栀黄(totalbilirubin，T-BiL)、碱性磷酸酶(alkaline组A、T—BiL、ALP均较模型组显著降低(P<0．05，P

7、、茵栀黄组．GT较模型组显transpepbidase，．GT)试剂盒(南京建成生物工程研究著降低(P<0．05)。提示乙肝清对黄疸模型小鼠有一所，批号：20120413)。其余试剂均为国产分析纯。定保护作用。乙肝清各剂量组各项指标呈剂量依赖性1．3仪器722型分光光度计(上海分析仪器厂)，趋势，但组间比较均差异无统计学意义。SW．261-79型电热恒温水浴箱(上海医疗器械厂)，DP-2．2病理组织学检查结果光镜下，正常对照组小鼠收稿日期2012—12—05修回日期2013—01—20肝小叶结构清晰，肝细胞形

8、态正常，无变性坏死、炎性基金项目广西科学研究与技术开发计划课题(桂科攻细胞浸润等病变。ANIT模型组小鼠肝细胞浊肿，变性0815005‘一14)坏死明显，肝小叶可见较多坏死灶，汇管区大量炎性细作者简介吕纪华(1980一)，女，广西桂林人，助理研究员，胞浸润，小叶间胆管增生，胆管上皮细胞肿胀、坏死。硕士，主要从事中药药理研究工作。电话：0771—5869102，E—乙肝清高剂量组和茵栀黄组小鼠肝小叶结