威灵仙对α萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的作用研究.doc

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1、烕灵仙对萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疽模型的作用研究【摘要】目的观察威灵仙对a—萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疽模型的退黄降酶作用。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、茵梔黄组、威灵仙高剂量组和低剂量组。各治疗组连续灌胃给药7d后,ANIT诱发黄疽模型,48h后取血分离血清,以血清肝功能指标、SOD活性、MDA含量及肝脏组织病理学改变为观察指标。结果与模型组比较,威灵仙高剂量组ALT,AST,TBIL,ALP,v-GT,MDA均下降,SOD升高,且能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝内胆汁淤积。结论威灵仙对实验性胆汁淤积大鼠具有退黄降酶作用。【关键词】威灵仙;黄疽模型Abst

2、ract:ObjectiveToobservetheeffectofRadixetRhizomaClematidisClematis(WLX)onjaundicemodelofratinducedbyANIT.MethodsWistarratswererandomizedintofivegroups:normolgroup,modelgroup,Yinzhihuanggroup,highdosagegroupofWLXandlowdosagegroupofWLX.Exceptnormolgroupandmodelgroup,othersgroupsweregiven

3、correspondingdrugsfor7daysandthenadditionallyadministeredANITtoinducejaundiceonthe8thday.48hourslater,theserumwasseparated.Theliverfunctionalsign,theactivityofSOD,thecontentofMDAinserumandchangeinpathologyoflivertissuewerewithmodelgroup,ALT,AST,TBIL,ALP,vGT,MDAofhighdosagegroupofWLXdes

4、cendedobviously,SODwentupobviously(PKeywordsRadixetRhizomaClLX);JaundicemodelematidisClematis(W中药威灵仙来源于毛莨科植物威灵仙、棉团铁线莲或东北铁线莲的干燥根及根茎,归膀胱、肝经,具有袪风除湿、通络止痛等功效。随着现代药理研究的深入,威灵仙更显示出解痉、抗肿瘤等多方面的药理作用[1,2],尤其是其治疗胆石症、胆囊炎、黄疽性肝炎等肝胆疾病取得了一定的疗效[3〜6]。本研究采用a萘异硫氰酸酯造成肝内胆汁淤积大鼠黄疽模型,观察威灵仙对血清肝功能指标、SOD,MDA以及肝脏组织病

5、理学变化的影响,以期为威灵仙利胆退黄的功效提供现代药理学依据。1材料与方法药物、试剂威灵仙免煎剂,由三九医药股份有限公司生产,每袋相当于饮片10g。a_萘异硫氰酸酯,北京通县育才精细化工厂生产,临用前用色拉油配制成2Og/L的溶液。茵栀黄注射液,由常州康普药业有限公司生产。超氧化物歧化酶、丙二醛试剂盒购自南京建成工程研究所。动物与分组Wistar大鼠,早,体重g,购自湖北省实验动物中心。大鼠随机分为正常组、模型组、茵梔黄组、WLX高剂量组和低剂量组共5组,每组8只。方法WLX高剂量组以g/灌胃给药,低剂量组g/灌胃给药,茵梔黄组1ml/腹腔注射给药,正常组和模型组以

6、等量生理盐水灌胃给药。连续给药8d,第8天给药后lh,正常组等量色拉油灌胃,其余各组ANIT5ml/kg灌胃,同时继续给药,待第10天给药后lh(染毒48h,处死前禁食lh),摘眼球取血,分离血清,以全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶,并按试剂盒方法测定血清超氧化物歧化酶活性和丙二醒含量。处死大鼠,在同一部位切取肝脏,福尔马林固定,常规石蜡切片,HE染色,光镜下作组织病理学观察。统计学分析两组间均数比较采用t检验。2结果肝功能测定见表1。模型组与正常组比较,大鼠血清ALT,AST,TBIL,ALP,Y-GT均升高。表1

7、各组间肝功能指标的变化TBIL的变化与模型组比较,WLX各剂量组和茵梔黄组均显著下降。ALT,AST,ALP,Y—GT的变化与模型组比较,WLX高剂量组和茵栀黄组ALT,AST,ALP,Y—GT均明显下降,WLX低剂量组下降无显著差异。血清中SOD活性和MDA含量的变化见表2。模型组与正常组比较,MDA升高、SOD下降。与模型组比较,WLX高剂量组和茵梔黄组MDA含量均明显下降、SOD活性明显升高。表2各组间血清SOD活性和MDA含量的变化(略)肝脏组织病理学变化正常组肝小叶结构完整,肝细胞形态正常,无变性坏死、炎性细胞浸润和纤维组织增生等改变。模型组肝细胞大量

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