次级淋巴组织趋化因子的基因克.doc

《次级淋巴组织趋化因子的基因克.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、目录中文摘要----------------------------------------------3英文摘要----------------------------------------------6第一部分：人次级淋巴组织趋化因子（SLC）的基因克隆及在大肠杆菌内表达第一部分成熟人SLC基因克隆及序列分析前言--------------------------------------------------10材料--------------------------------------------------10方法---------------

2、-----------------------------------11结果与讨论--------------------------------------------16小结---------------------------------------------------18附图---------------------------------------------------19第二部分人SLC在大肠杆菌中的表达及重组蛋白的鉴定前言--------------------------------------------------23材料----

3、----------------------------------------------23方法--------------------------------------------------24结果--------------------------------------------------28讨论--------------------------------------------------29小结--------------------------------------------------29附图-----------------

4、----------------------------------30第三部分小鼠次级淋巴组织趋化因子(SLC)基因的克隆、瞬时表达及抗肿瘤作用初步研究前言--------------------------------------------------35材料--------------------------------------------------35方法--------------------------------------------------36结果------------------------------------------

5、---------37讨论--------------------------------------------------40小结--------------------------------------------------41附图---------------------------------------------------42论文总结-----------------------------------------------参考文献-----------------------------------------------发表论文与综述

6、-----------------------------------------致谢---------------------------------------------------次级淋巴组织趋化因子的基因克隆表达及抗肿瘤作用研究专业免疫学研究生董忠军导师赵跃然中文摘要一立题依据和目的次级淋巴组织趋化因子SLC(SecondaryLymphoidtissueChemokine)又称6CKine、Exodus2和TCA(Thymus-derivedChemokineAgent4)，是由Nagira等1997年用信号序列捕获(signalsequencet

7、rap)法寻找趋化因子同源序列时在人EST文库里克隆出的新的CC趋化因子。几年研究表明SLC对多种免疫细胞特别是对T细胞具有趋化作用，其趋化的归宿主要为次级淋巴组织或器官，因而SLC被认为是第一个参与体内淋巴细胞归巢(Lymphocytehoming)的趋化因子。无论是重组SLC蛋白瘤内注射还是基因转染肿瘤细胞或树突状细胞，SLC均有显著的抗肿瘤作用，所以是一种较有发展潜力的抗肿瘤药物。目前，国内外实验研究用SLC均来自杆状病毒表达产品，我国已有在大肠杆菌融合表达SLC的报道，由于目前还没有杆状病毒表达产品上市供人使用，且融合蛋白也不可用于人体等原因，我们试图

8、通过高效表达载体pBV220实现SLC