右美托咪啶对瑞芬太尼与丙泊酚静脉复合全身麻醉患者苏醒期的影响.pdf

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1、临床医学2014年7月第34卷第7期ClinicalMedicine,July2014,Vo1.34,No.7·31·右美托咪啶对瑞芬太尼与丙泊酚静脉复合全身麻醉患者苏醒期的影响赖桂勇农光李水忠(广西医科大学附属医院贵港市人民医院麻醉科,贵港537100)【摘要】目的探讨麻醉前应用右美托咪啶对瑞芬太尼与丙泊酚静脉复合全身麻醉患者苏醒期的影响。方法随机选择广西医科大学附属医院贵港市人民医院2011年5月至2013年5月120例采用瑞芬太尼与丙泊酚静脉复合全身麻醉的患者为研究对象,其中观察组60例麻醉前应用右美托咪啶,对照组60例麻醉前未应用右美托咪啶。观察清醒时间、拔管时间以及术后拔

2、管情况。结果观察组镇静效果评分为(2.3±1.2)分,不良反应发生率为2.8%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麻醉前应用右关托咪啶可以缩短全身麻醉患者的苏醒时间,降低相关不良反应发生率,从而成为理想的麻醉前用药。【关键词】右关托咪啶;全身麻醉;苏醒期Effectofonawakeningperiodofpatientswithintravenouscombinedgeneralanesthesiawithremifen-tanilandpropofol,Gui—yong,NONGGuang,LIShui—zhong.DepartmentofAnesthesiol

3、ogy,thePeople’SHospitalofGuigang,Guigang537100,China【Abstract】0bjectiveToinvesttigatetheeffectofdexmedetomidineusedbeforeanesthesiaonawakeningperiodofpatientswithintravenouscombinedgeneralanesthesiawithremifentanilandpropofo1.MethodsFromMay2011toMay2013,120pa—tientswithintravenouscombinedgener

4、alanesthesiawithremifentanilandpropo~1wereselected.The60patientsinobservationgroupwereVendexmedetomidinebeforeanesthesia,and60patientsincontrolgroupwerenotVendexmedetomidinebeforean-esthesia.Theawakingtime,extubationtimeandpostoperativeextubationwasobserved.ResultsInobservationgroup,thesed—ati

5、veeffectscorewas(2.3±1.2),andtheincidenceofadversereactionswas2.8%,comparedwiththecontrolgroup,thereweresignificantdifferences.ConclusionDexmedetomidineusedbeforeanesthesiacansho~entheawakingtime,reducethein—cidenceofadversereactions,SOistheidealpreanestheticmedication.【Keywords】Dexmedetomidin

6、e;Generalanesthesia;Awakeningperiod近年来,随着医学技术的发展,全身麻醉的用药选反应等比较差异有统计学意义(P<0.05),手术具有择成为临床探讨的一大热点,腹腔镜手术作为新技术可比性。在临床的应用也越来越多。本研究分析妇科腹腔镜手1.2方法:患者术前未用任何药物,人手术室后,常规术麻醉前应用右美托咪啶对瑞芬太尼复合丙泊酚静脉心电监护、静脉通路等术前准备。所有患者均进行瑞复合全身麻醉患者苏醒期的影响,为临床麻醉研究以芬太尼复合丙泊静脉全身麻醉持续输注。丙泊酚4~及应用提供参考。6mg/(kg·h),瑞芬太尼0.2~0.4g/(kg·min),气1资

7、料与方法管插管全身麻醉机械通气,脑电双频指数(BIS)维持1.1一般资料:随机选择我院2011年5月至2013年在40~50,对患者进行手术。观察组在麻醉前使用右5月120例采用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉复合全身麻美托咪啶静脉泵注15min,使用剂量标准为0.7kg。醉的患者作为研究对象,其中观察组60例麻醉前应用对照组全部给予氯化钠注射液进行静脉泵注。右美托咪啶,对照组60例麻醉前未应用右美托咪啶。1.3评价指标:术后对两组患者清醒时间、拔管时间患者年龄20—60岁,平

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