前囊壁软骨切除法治疗耳廓假性囊肿的疗效观察.pdf

《前囊壁软骨切除法治疗耳廓假性囊肿的疗效观察.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、炎症性肠病(inflammatoryboweldiseaseIBD)发病机制中肠道菌丛起着重要作用。与NC组比较：★P<0．01；与UC组比较：▲P<0，05当肠道菌群的平衡出现紊乱，可给易感宿主提供了抗原成分，如内毒素等，启动粘膜慢讨论性炎症。本文以半抗原法建立结肠炎模型，给予双歧三联活菌治疗，检测大鼠肠道菌群越来越多的证据显示肠道菌群在人类IBD发病机制中起关键作用。研究表明溃疡数量及肠道黏膜炎症情况，探讨益生菌对结肠炎的治疗作用。性结肠炎(UC)发作期与健康人粪便菌群相比，肠杆菌和肠链球菌增加，肠链球菌增尤1．材料与方法为显著，而酵母菌变化不显著，乳酸杆菌、真杆菌、类杆菌和消化链球菌

2、都则明显减少，1．1结肠炎模型的建立：雄性Wistar大鼠30只，180～220g，编号后随机分为正常双歧杆菌检出率更低【，Madsen等【J报道在IL～10基因敲除鼠，有自发性结肠炎的组(NC组)和模型组(UC组)，益生菌组(选用双歧三联活菌，双歧杆菌、乳酸杆菌和粪特点，出生时肠内细菌的定植即有改变，2周内肠内乳酸杆菌出现明显减少，2—4周最球菌按6：3：2的比例组成，商品名：培菲康)(Pc组)。造模前大鼠在清洁级动物房饲养明显，其减少程度与肠黏噗损伤成正比。本研究中大鼠的菌群出现明显紊乱，补充双歧1周，按照文献_】J方法采用TNBS100mg／kg灌肠诱导大鼠结肠炎模型。造模第2天，P

3、C杆菌和乳酸杆菌后这种失平衡的状态得到改善，肠杆菌和真菌减少，益生菌增加，大鼠组每只大鼠每天2ml益生菌和生理盐水溶液灌胃(约2．2×109CFU／只)，NC组和UC肠道炎症减轻，提示肠道菌群的改变是IBD致病的重要因素之一。肠道益生菌减少致组2ml生理盐水灌胃，共4周。4周后处死所有存活大鼠，采集相关标本备检。其他细菌的优势生长，产生大量毒素，细菌移位，促使炎症细胞在肠黏膜聚集，合成和分12，光镜观察及炎症评分：在距肛门2cm、6cm、lOcm处取3段长约1cm的大鼠结泌大量的促炎细胞因子如TNF—、IL一6等更加重局部的免疫反应，造成肠黏膜的损肠组织，制备石蜡切片，行苏木精一伊红(HE

4、)染色，以盲法观察，光镜下观察肠黏膜损伤。本实验给予大鼠双歧三联活菌制剂后，由于肠道乳酸杆菌和双歧杆菌数量的增加，伤情况，参照文献方法给予评分2。菌群平衡失调的改善，炎症程度减轻。由此可见，肠道菌群中乳酸杆菌和双歧杆菌量的1．3．肠道菌群分析：处死大鼠时，迅速取盲肠内新鲜粪便0．1g置于含半胱氨酸的增加，除了减轻肠道菌群的紊乱外，还有助于改善肠道局部免疫应答。这与双歧杆菌、Ringer稀释液9ml内稀释，搅拌混匀，并制成浓度为10—2、10—4、10—6、10—8g／ml四乳酸杆菌等益生菌制剂可有效增强机体免疫功能，防治某些胃肠道感染性疾病结果种混悬液，各取1130u1分别在相应的培养基上

5、36±1℃培养18—48h不等。观察菌落形一致[6l。态、计数。在上述涂抹有四种浓度混悬液的培养基中计数菌落．计算公式：菌落数x稀释倍数例[CFU菌落数×iOn×10(n为相应的稀释度，10为换算常数)l，结果以相应的对数值参考文献l1}．1opisM；AmolinM；GuamerF；eta1．MUCOSalcolonizationwitllLaetobacillusc珊ei表示。mitigatesbarrierinjuryinducedbyexposuretotrinitronbenzenesulphonieacid．Gut，2005，1．4．数据统计方法各组数据以X±5表示，应用统计软

6、件SPSSl1．0进行方差分54：955—959析、t检验，以P<0．05有统计学意义。[2]cCarthyJ，O’MahonyL，O’CallaghanL，eta1．Doubleblind，placebocontrdledtrialof2．结果twopmbioticstrainsininterleukin10knockoutmiceandmechanisticlinkwitIleytokine2．1．结肠黏膜损伤情况及炎症评分：光镜下，UC组黏膜结构损伤明显，表现为广泛balance．Gut，20o3，52：975—980黏膜糜烂，臆窝炎及脓肿，腺管排列紊乱，固有层充血水肿明显，大量炎性

7、细胞浸润，部[3]CaplanMS，Miller—CatehpoleR，KaupS，eta1．Bifidobacter／alsupplementationre-分标本见大片组织坏死，炎症评分明显高于NC(4．35±0．883)组和Pc组(7．94±0．ducestheincidenceofneerotizingenteroeolitisinaneonatalratsmode1．Gastroenterology。s46)，