HPLC测定蒙药清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯含量.pdf

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1、第16卷第9期辽宁中医药大学学报VO1．16No．92014年9月JOURNALOFLIAONINGUNIVERSITY0FTCMSep．，2014DOI：10．13194／j．issn．1673—842x．2014．09．027HPLC测定蒙药清血八味散中畀土木香内酯和土木香内酯含量王秀梅，包明兰(内蒙古民族大学蒙医药学院，内蒙古通辽028000)摘要：目的：建立蒙药清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，使用色谱柱为DiamonsilC(250nli-nx4．6mm，5m)，流动相为乙腈一0．04％磷酸水溶液(60：40)。流速为1．0mL‘m

2、in～，检测波长为194nm，柱温为30~C。结果：异土木香内酯进样量在0．05~0．25g、土木香内酯进样量在0．03~0．15g范围内与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为异土木香内酯98．9％，KSD1．65％；土木香内酯99％，RSD0．62％。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于作为清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯的含量测定。关键词：蒙药清血八味散；异土木香内酯；土木香内酯；HPLC中图分类号：R284．2文献标志码：A文章编号：1673—842X(2014)09—0080—03DeterminationofIsoalantolactoneandAlant

3、olactoneinBaweiQingxuePowerbyHPLCWANGXiumei．BAOMinglan(CollegeofMongolianMedieineandPharmacy．InnerMongoliaUniversityforNationalities，Tongliao028000，InnerMongolia，China)Abstract：Objective：ToestablishamethodforthedeterminationofisoalantolactoneandalantolaetoneinBaweiQingxuepowerbyHPLC．Me如od：Wede

4、terminedtheisoalantolaetoneandalantolaetoneinBaweiQingxuepowerbyHPLConthechromatographiccolumnofDiamonsilCl8(250mm×4．6mm，5m)andwithAeetonitrile-0．4％phosphoricacid(60：40，v／v)asamobilephaseandtheflowrateof1．0mL·min～．Thedetectivewavelengthwas194nm．andthetemperatureofthecolunlnwas30℃．Result：Theobv

5、iouslinearrelationshipwasbetweentheinputmassofis0a1antolact0neandalantolactoneasrefrencesubstancerangingfrom0．05gtoO．25gandfrom0．03IXgto0．15g．Theaveragerecoveryofisoalantolactonewas98．9％。RSD1．65％andtheaveragerecoveryofalantolactonewas99％，RSD0．62％．Conclusion：Themethodissimple，rapid，accurateandp

6、ossessesgoodreproducibilitv．Itcanbeusedfordeterminingthecontentofisoalantolactoneandalant01actoneinMongolianmedicineBaweiQingxuepower．Keywords：BaweiQingxuepower；isoalantolact0ne：alant01actone；HPLC清血八味散，蒙古名称为琪孙黑木拉一8，是土木香内酯对照品(批号110760—200507)，均由由寒水石(凉制)、紫草、栀子、甘草、土木香、瞿麦、中国药品生物制品检定所提供。蒙药清血八味散石膏、牛

7、黄等8昧药材组成的蒙药复方制剂。具为内蒙古民族大学附属医院提供的中试样品(批有清讧血功能；主要用于血热头痛、口渴目赤、中号为20130318、20130322、20130327)。乙腈为色暑等病证。收藏于《中华人民共和国卫生部药品谱纯，所用水为娃哈哈纯净水，其余试剂均为分标准·蒙药分册》(1998年版)[11，在本品的部颁析纯。标准尚缺含量测定项目。所以，为了进一步完善2含量测定和提高清血八昧散蒙成药的标准，为了确保其疗2．1色谱条件与系统实用性试验效及药物质量，采用