蒙药清血八味散的薄层鉴别研究

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1、蒙药清血八味散的薄层鉴别研宄王秀梅（内蒙古民族大学蒙医药学院内蒙古通辽028041）【摘要】目的建立蒙药清血八味散的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的栀子、土木香、紫草、甘草等四味药进行定性鉴别。结果3批木制剂中栀子、土木香、紫草和甘草TLC鉴别均呈阳性。木法专属性强、操作简便、分离理想、斑点清晰、结果满意。结论方法可行、重现性好、能准确监控该制剂的鉴别研究。【文献标识码】A【关键词】清血八味散鉴别TLC【中图分类号】R282.5【文章编号】2095-1752（2013）16-0021-02清血八味散，蒙古名称为琪孙黑木拉-8,是由寒水石（凉制）、紫草、栀子、甘草、

2、土木香、瞿麦、石膏、牛黄等8味药材组成的蒙药复方制剂。具有清讧血功能；主要用于血热头痛，口渴目赤，中暑等病症。收藏于《中华人民共和国卫生部药品标准?蒙药分册》（1998年版）[1],在木品的部颁标准尚缺鉴别和含量测定项目。所以，为了进一步完善和提高清血八味散蒙成药的标准，我们参照有关文献，釆用薄层色谱法，对处方中的栀子、土木香、紫草、甘草等四味药进行定性鉴别，建立了方法可靠、准确，专属性强的薄层鉴别方法。1仪器与试药1.1仪器IS09001型电子天平；ZF-I型365nm紫外灯（上海）;HHS21-4型电子恒温水浴锅；KQ-100型超声波清洗器。1.2对照品与对照药材栀子对

3、照药材，批号121512-200703;土木香对照药材，批号120938-200507;紫草对照药材，批号120943-200508;甘草对照药材，批号120923-200407。全部由中国药品生物制品检定所提供。1.3试剂硅胶G、H（薄层色谱用），青岛海洋化工有限公司制造；甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯。1.4蒙药清血八味散为内蒙古民族大学附属医院提供的中试样品，批号为20130312、20130315、20130317。2定性鉴别2.1栀子的薄层色谱鉴别取本品内容物lg,加甲醇10ml,超声40min,滤过，滤液作为供试品溶液。另取栀子对照药材，加甲醇制成每lml含0

4、.5mg的对照溶液，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以綾甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以乙酰乙酯一丙酮一甲酸一水（10:6:2:0.5）[2]为展开剂，展开、取出、晾干，喷以50%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，缺栀子的阴性对照品无干扰，见图1。2.2土木香的薄层色谱鉴别取本品内容物2g,加甲醇10ml,超声40min,滤过，滤液作为供试品溶液。另取土木香对照药材，加甲醇制成每lml含0.5mg的对照溶液

5、，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以竣甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以环已烷一甲苯一乙酰乙酯（15:2:1）[2】为展开剂，展开、取出、晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，缺土木香的阴性对照品无干扰，见图2。2.3紫草的薄层色谱鉴别取本品内容物lg,加10ml石油醚，超声处理30min，滤过，滤液作为供试品溶液。另取紫草对照药材，加石油醚制成每lml含1.6mg的对照溶液，作为对照药材溶液。照薄层色谱法

6、（《中国药典》2010年版一部附录VIB）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液5μl:分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷一甲苯一乙酰乙酯-甲酸（5:5:0.5:0.1）[2]为展幵剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液斑点为蓝色。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，缺紫草的阴性对照品无干扰，见图3。2.4甘草的薄层色谱鉴别取本品内容物lg,加10ml甲醇，超声处理40min,滤过，滤液作为供试品溶液。另取甘草对照药材，加甲醇制成每lml含1.6mg的对照溶液，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（《

7、中国药典》2010年版一部附录VIB）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液5μl:分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酰乙酯-甲醇（10：10：1）［3］为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，缺甘草的阴性对照品无干扰，见图4。3讨论从试验结果可知，蒙药清血八味散中栀子、土木香、紫草、甘草各自均具有独特的显色斑点或荧光斑点，而阴性对照样品对鉴别无干扰,故本研究对这四味药材的专属鉴别提供了可靠