藏药八味石榴散中四味药材的薄层色谱鉴别

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1、藏药八味石榴散中四味药材的薄层色谱鉴别【摘要】　　目的研究藏药八味石榴散的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对八味石榴散中的干姜、红花、荜茇、肉桂进行定性鉴别。结果四味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论所建方法简便，可靠，专属性强，可用于制剂中药材的质量控制。【关键词】八味石榴散；薄层色谱；鉴别　　Abstract：ObjectiveTostudythequalitycontrolmethodofBaustinctorius,Zingiberofficinale,Piperlongum,andCinnamomumcassiainBa

2、ethodissimple,reliable,specificandcanbeusedtocontrolthequalityofthegranules.　　Keyl，超声处理20min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取缺干姜阴性样品1g和干姜对照药材1g，同法制备缺干姜阴性对照溶液和干姜对照药材溶液。　　照薄层色谱法实验［2］，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶薄G层板上，以环已烷-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显

3、相同颜色的斑点色。阴性对照液色谱无此斑点。见图1（a）。　　2.2红花的鉴别　　取八味石榴散1g，加甲醇5ml，超声处理30min，过滤，取上清液作为供试品溶液。取缺红花阴性样品1g，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。取红花1g，加甲醇5ml，静置15min，过滤，取上清液作为对照药材溶液。　　照薄层色谱法实验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-醋酸乙酯（2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照液

4、色谱无此斑点。见图1（b）。　　2.3荜茇的鉴别　　取八味石榴散1g，加乙醇5ml，超声处理30min，过滤，取上清液作为供试品溶液。取缺荜茇阴性样品1g和荜茇对照药材1g，同法制备缺荜茇阴性对照溶液和荜茇对照药材溶液。　　照薄层色谱法试验，吸取上述3种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯－丙酮（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照液色谱无此斑点。见图1（c）。　　2.4肉桂

5、的鉴别　　取八味石榴散1g，加无水乙醇10ml，超声处理30min，过滤，取上清液作为供试品溶液。取缺肉桂阴性样品1g和肉桂对照药材1g，同法制备缺肉桂阴性对照溶液和肉桂对照药材溶液。　　照薄层色谱法实验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照液色谱无此斑点。见图1（d）。　　3讨论　　红花的薄层鉴别中，《中国药典》（2005年版）第Ⅰ部采用80％丙酮为

6、提取液，结果由于展开剂极性太大，分离效果不好，斑点不清楚。改用甲醇超声提取，以石油醚-醋酸乙酯（2∶1）为展开剂，分离、显色效果明显，成点性好。　　肉桂的薄层鉴别中，《中国药典》（2005年版）第Ⅰ部采用2％二硝基苯肼乙醇作为显色剂，实验中显色效果欠佳，斑点不清楚，改用不显色，置紫外灯（254nm）下检视，分离效果好，斑点清晰。　　本实验选用八味石榴散中的干姜、红花、荜茇和肉桂作为定性鉴别指标，薄层鉴别方法简单，专属性强，重复性好，斑点清楚，能较全面地控制其内在质量。【参考