半枝莲对AFB1致肝细胞凋亡及脂质过氧化损伤的保护作用.pdf

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1、2药物与人2014年5月第5期第27卷总第317期Medicine＆peopleMay2014V。1ume27NO．5半枝莲对AFB1致肝细胞凋亡及脂质过氧化损伤的保护作用张晶晶邵超陆小军‘通讯作者叶奕菁(中山大学附属中山医院广东中山528403)摘要：目的：探讨半枝莲对AFB1致体外肝细胞毒性的保护作用及其机制。方法：通过采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测AFB1对人肝癌细胞株Huh7．5细胞的生长抑制率，再用MTT法观察半枝莲作用下AFB1诱导的Huh7．5细胞增殖功能的影响，然后检测细胞内丙二醛含量(

2、MDA)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)的水平以观察半枝莲对AFB1引起的Huh7．5细胞凋亡及脂质过氧化损伤的保护作用。结果：AFB1能显著抑制Huh7．5细胞增殖，IC50为15g／mL；而半枝莲能显著抑制AFB1暴露细胞的凋亡(P<0．01)。半枝莲能明显降低AFB1作用下肝细胞内MDA含量，提高其s0D活性，与对照组比较差异有显著性(P<0．01)。结论：半枝莲对AFB1致Huh7．5细胞损伤具有保护作用，其机制与抑制肝细胞凋亡及对抗脂质过氧化有关。关键词：半枝莲；黄曲霉毒素(AFB1)；Huh7．5

3、细胞；抗氧化作用InhibitoryeffectofScutellariaebarbataextractonhepatocytesapoptosisandlipidperoxidationinducedbyaflatoxinB1AffiliatedZhongshanHospitalofSunYat—SenUniversity，Zhongshan，Guangdong528403[Abstract]Objective：TostudythemechanismsbywhichtheScutellariaebarbat

4、aextractinhibitAFB1一inducedtoxicityinhumanhepatocytes．Methods：TheMTTassaywaBperformedtotesttheinhibitoryrateofeellgrowthinducedbvAFB1．ThenthecellsurvivaleffectsofScutellariaebarbataextractweremeasuredbyusingMTToncellsexposedtoAFB1．Finally，theconcentrationof

5、theproductoflipidperoxidationmalondialdehyde(MDA)andtheactivityofsuperoxidedismutase(SOD)wremeasuredinHuh7．5cells．Results：AFB1exhibitedsignificantcytotoxicitytoHuh7．5cellsindose—andtimedependentmanners．TreatmentwithScutellariaebarbataextractcouldeffectively

6、inhibitedtheapoptosisofthecel1．decreasetheconcentrationofMDAandimprovetheactivityofSOD．Conclution：TheextractsofScutellariaebarbataprotectHepG2cellsfromthecytotoxicityofAFB1whichmayrelatetothepossibleunderlyingmechanismsofanti—apoptosisandantioxidation．[Keyw

7、ords]Scutellariaebarbata；AFB1；Huh7．5cells；antioxidation【中图分类号lR114【文献标识码lg【文章编号11002—3763(g014)05一O002—02半枝莲，为唇形科植物半枝莲的全草，又名韩信草，分布于我国南方AFB1+半枝莲组：15“g／mLAFB1and0．125mg／mL半枝莲。然后细胞各省区。半枝莲提取物含有生物碱、黄酮类甙、甾体以及酚类、鞣质等。其被继续培养24h、48h及72h分别用MTT法检测不同时间点各组细胞的所含的半枝莲素，系一种黄

8、酮类化合物(2，5一二羟基一6，7，8一三甲氧基存活率。黄酮)，此外，还有另两种黄酮类化合物汉黄苓素(5，7一二羟基一8甲氧基1．5MDA的检测：按照“1．3”项下的6孔板分板，作用不同时间黄酮)和5一羟基一7，8二甲氧基黄酮l1_。体内实验表明，半枝莲的醇提(24h、48h及72h)各组细胞被收集，加1mLPBS制成单细胞悬液，计数，物对于小鼠肉瘤s18O和小鼠肝癌H22细胞抑制其肿瘤增殖活性作用