e ，va 对梭曼致大鼠过氧化损伤的保护作用

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1、E，VA对梭曼致大鼠过氧化损伤的保护作用　　摘要:目的研究梭曼（soman）对大鼠急性中毒的自由基损伤作用及V　　E/VA的抗氧化保护作用.方法雄性大鼠40只，按体质量随机分为阴性组（正常对照组）、阳性组（损伤对照组），VE组（加VE保护组）和VA组（加VA保护组）.观察每组大鼠血清、大脑、肝脏中VE、总抗氧化力（T-AOC）和一氧化氮合成酶（NOS）的变化.结果梭曼中毒后，T-AOC水平、VE含量下降，NOS活性提高.中毒前后大鼠肝脏中VE质量分数从（0.83±0.02）mgg-1下降至（0.45±

2、0.06）mgg-1;T-AOC从（122.7±14.0）mols-1kg-1下降至（70.4±5.4）mols-1kg-1;NOS从（19.6±2.4）mols-1kg-1上升至（39.3±5.5）mols-1kg-1，有显著差异（P<0.05）.而VE/VA较有效地抑制其变化.结论梭曼中毒有明显的过氧化损伤作用，VE/VA对梭曼中毒有一定的抗氧化保护作用.　　KeyinE;vitaminA;soman;freeradical　　Abstract:AIMTostudytheeffectsoff

3、reeradicalinjuryin-ducedbysomaninratsandantioxidationofVE/VA.METHODS40maleratslydividedinto4groupsaccordingto，cerebrumsandliverVE，NOSandT-AOC（totalantioxidativecapacity）ined.RESULTSTheVEcontents，T-AOClev-eldecreasedandNOSactivitiesincreasedaftersomanint

4、oxi-cation.Inliver，VEcontentsdecreasedfrom（0.83±0.02）mgg-1to（0.45±0.06）mgg-1andT-AOCleveldecreasedfrom（122.7±14.0）mols-1kg-1to（70.4±5.4）mols-1kg-1（P<0.05），andNOSactivitiesincreasedfrom（19.6±2.4）mols-1kg-1to（39.3±5.5）mols-1kg-1（P<0.05）.AndtheVE/VAi

5、nhibitedthechangeeffectively.CONCLU┐SIONThereismechanismoffreeradicalinjurybysomanandprotectiveeffectofVE/VAontoxicrats.　VE和VA是脂溶性抗氧化剂［1，2］，具有重要的生物学功能.梭曼是神经性毒剂的典型代表，其作用的主要靶分子是AchE.梭曼中毒酶老化快，救治困难.梭曼的自由基损伤及VE，VA抗氧化保护作用的研究报道尚不多见.我们主要研究了梭曼对大鼠急性中毒的自由基损伤作用及VE，

6、VA的抗氧化保护作用.旨在探讨梭曼中毒损伤与脂质过氧化作用的关系及其机制.　　1材料和方法　　1.1材料　　梭曼由军事医学科学研究院提供;考马斯亮蓝为Sigma公司产品;VA和VE即α-生育酚（DL-α-tocopherol），西德EMerck公司产品;联苯菲罗啉（4，7-diphenyl-1，10-phenanthroline），瑞士Flu-kaAG公司产品.SD雄性大鼠40只，由本校动物中心提供.　　1.2方法　　动物按体质量随机分为阴性组（正常对照组）、阳性组（损伤对照组）、VE组（加VE保护组

7、）和VA组（加VA保护组）.每组10只，实验期10d.动物分组后单笼饲养，采用每日定时ig给药，而阴、阳对照组以同样方法去离子水ig.大鼠饲养10d，阳性组、VE组和VA组以0.90LD50sc梭曼中毒，2h后断头取血，迅速取出肝、大脑等内脏，用生理盐水洗涤表面残血，用滤纸试干，制成100gL-1组织匀浆液备用.VE测定采用分光光度法［3］;总抗氧化力（T-AOC）、一氧化氮合成酶（NOS）用南京建成生物研究所制试剂盒，严格按照说明书进行操作;蛋白测定采用考马斯亮蓝法，VE含量以mgg-1表示，总抗氧

8、化力和一氧化氮合成酶的活力以mols-1kg-1表示.统计学处理:本实验所有数据均以x±s表示，用t检验法进行处理.　　2结果　　2.1梭曼中毒对大鼠脂质过氧化损伤作用　　在给大鼠0.9LD50剂量梭曼后2h，大鼠出现较为明显的神经性毒剂中毒的症状.中毒后大鼠血清、肝组织和脑组织内VE含量明显下降，总抗氧化水平也显著下降，而一氧化氮合成酶（NOS）活性却明显提高（Tab1～3）.梭曼中毒后自由基损伤指标有较大的变化，提示其损伤有脂质过氧化损伤的机制.