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时间:2018-05-01
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1、E,VA对梭曼致大鼠过氧化损伤的保护作用 摘要:目的研究梭曼(soman)对大鼠急性中毒的自由基损伤作用及V E/VA的抗氧化保护作用.方法雄性大鼠40只,按体质量随机分为阴性组(正常对照组)、阳性组(损伤对照组),VE组(加VE保护组)和VA组(加VA保护组).观察每组大鼠血清、大脑、肝脏中VE、总抗氧化力(T-AOC)和一氧化氮合成酶(NOS)的变化.结果梭曼中毒后,T-AOC水平、VE含量下降,NOS活性提高.中毒前后大鼠肝脏中VE质量分数从(0.83±0.02)mgg-1下降至(0.45±
2、0.06)mgg-1;T-AOC从(122.7±14.0)mols-1kg-1下降至(70.4±5.4)mols-1kg-1;NOS从(19.6±2.4)mols-1kg-1上升至(39.3±5.5)mols-1kg-1,有显著差异(P<0.05).而VE/VA较有效地抑制其变化.结论梭曼中毒有明显的过氧化损伤作用,VE/VA对梭曼中毒有一定的抗氧化保护作用. KeyinE;vitaminA;soman;freeradical Abstract:AIMTostudytheeffectsoff
3、reeradicalinjuryin-ducedbysomaninratsandantioxidationofVE/VA.METHODS40maleratslydividedinto4groupsaccordingto,cerebrumsandliverVE,NOSandT-AOC(totalantioxidativecapacity)ined.RESULTSTheVEcontents,T-AOClev-eldecreasedandNOSactivitiesincreasedaftersomanint
4、oxi-cation.Inliver,VEcontentsdecreasedfrom(0.83±0.02)mgg-1to(0.45±0.06)mgg-1andT-AOCleveldecreasedfrom(122.7±14.0)mols-1kg-1to(70.4±5.4)mols-1kg-1(P<0.05),andNOSactivitiesincreasedfrom(19.6±2.4)mols-1kg-1to(39.3±5.5)mols-1kg-1(P<0.05).AndtheVE/VAi
5、nhibitedthechangeeffectively.CONCLU┐SIONThereismechanismoffreeradicalinjurybysomanandprotectiveeffectofVE/VAontoxicrats. VE和VA是脂溶性抗氧化剂[1,2],具有重要的生物学功能.梭曼是神经性毒剂的典型代表,其作用的主要靶分子是AchE.梭曼中毒酶老化快,救治困难.梭曼的自由基损伤及VE,VA抗氧化保护作用的研究报道尚不多见.我们主要研究了梭曼对大鼠急性中毒的自由基损伤作用及VE,
6、VA的抗氧化保护作用.旨在探讨梭曼中毒损伤与脂质过氧化作用的关系及其机制. 1材料和方法 1.1材料 梭曼由军事医学科学研究院提供;考马斯亮蓝为Sigma公司产品;VA和VE即α-生育酚(DL-α-tocopherol),西德EMerck公司产品;联苯菲罗啉(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline),瑞士Flu-kaAG公司产品.SD雄性大鼠40只,由本校动物中心提供. 1.2方法 动物按体质量随机分为阴性组(正常对照组)、阳性组(损伤对照组)、VE组(加VE保护组
7、)和VA组(加VA保护组).每组10只,实验期10d.动物分组后单笼饲养,采用每日定时ig给药,而阴、阳对照组以同样方法去离子水ig.大鼠饲养10d,阳性组、VE组和VA组以0.90LD50sc梭曼中毒,2h后断头取血,迅速取出肝、大脑等内脏,用生理盐水洗涤表面残血,用滤纸试干,制成100gL-1组织匀浆液备用.VE测定采用分光光度法[3];总抗氧化力(T-AOC)、一氧化氮合成酶(NOS)用南京建成生物研究所制试剂盒,严格按照说明书进行操作;蛋白测定采用考马斯亮蓝法,VE含量以mgg-1表示,总抗氧
8、化力和一氧化氮合成酶的活力以mols-1kg-1表示.统计学处理:本实验所有数据均以x±s表示,用t检验法进行处理. 2结果 2.1梭曼中毒对大鼠脂质过氧化损伤作用 在给大鼠0.9LD50剂量梭曼后2h,大鼠出现较为明显的神经性毒剂中毒的症状.中毒后大鼠血清、肝组织和脑组织内VE含量明显下降,总抗氧化水平也显著下降,而一氧化氮合成酶(NOS)活性却明显提高(Tab1~3).梭曼中毒后自由基损伤指标有较大的变化,提示其损伤有脂质过氧化损伤的机制.
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