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1、5一ci‘enceo,e{^。2013,39(6):1202—1205ISSN0257—4799;CN32—1115/SE—mail:CYKE@chinajourna1.net.cn一种适用于家蚕核型多角体病毒的PCR检测方法唐芬芬杨伟克钟健邵榆岚李平平刘增虎白兴荣(云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所,云南蒙自661101)摘要建立家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的快速检测技术,有利于病害的早期诊断。选择家蚕核型多角体病毒极早期基因pe38为靶基因设计特异性检测引物,对不同浓度BmNPV基因组DNA模板及含有pe38的重组质粒pMD18-pe38标准品进行PCR检测,结果扩增出BmNPV37
2、0bp的特异性片段,病毒多角体的最低检测浓度为4.86×10mL~,标准质粒的最低检测量为0.7Pg。将BmNPV感染家蚕幼虫后不同时间取其血淋巴用于PCR检测方法的验证,结果表明,接种病毒多角体浓度为4.86X10。mLI1时,感染36h后取样的幼虫血淋巴中能扩增出370bp的病毒特异条带,可检出病毒的时间随添毒浓度的递减而延迟。该检测方法具有较好的特异性和灵敏度。关键词家蚕核型多角体病毒;PCR;pe38基因中图分类号$884.51;Q789文献标识码B文章编号0257—4799(2013)06—1202—04AnApplicableMethodforDetectionofBomby
3、xrnoriNucleop0lyhe-drovirusbyPCRTANGFen--FenYANGWei-KeZHONGJianSHAOYu--LanLIPing··PingLIUZeng·HuBAIXing—Rong(InstituteofSericultureandApiculture,YunnanAcademyofAgriculturalSciences,MengziYunnan661101,China)AbstractDevelopmentofrapiddetectionmethodwiljfacilitateearlydiagnoseofBombyxmorinucleOpO1yh
4、edrOvirus(BmNPV).Inthispaper,immediate—earlygenepd38ofBmNPVwasselectedasthetargetgenetodesignspecificprim—ers.COnsequentIV,wedetecteddifferentc0ncentratiOnsOfBmNPVgenomicDNAandthestandardrecombinantplasmidpMD@18-pe38carryingpd38byPCR.Asaresult.aspecificfragmentof370bpwasamplified.Thelowestdetecta
5、bleconcentrationofvirafpolyhedrawas4.86x10。mL~.andtheminimumdetectableamountofstandardplasmidwas0.7PgPCRamplificationwasconductedtoverifythisdetectionmethodbyusinghemolymphsamplesfrOmthesilkwormlar—vaeinfectedbvBmNPVatdifferenttimepoints.Theresultsshowedlhata370bpspecificbandwasdetectedinhemo—Ivm
6、Dhofsilkwormlarvaeat36hafterinfectionwith4.8610mL~BmNPVpolyhedra.Thetimerequiredtodetectviruswasdelayedwiththedecreasingofvirusdosageadministered.Thisdetectionmethodhashighspecificityandsensitivity.KeywordsBombyxmorinucIe0pOIyhedrOVIrus;Polymerasechainreaction;pe38gene由家蚕核型多角体病毒(Bombyxmorinucle一o
7、polyhedrovirus,BmNPV)侵染家蚕引起的家蚕核型多角体病(血液型脓病)是家蚕的主要病害之一,特收稿日期:2013—02—26接受日期:2013—07—21别是在夏秋蚕期该病易暴发流行,给养蚕生产造成资助项目:云南省现代农业产业技术体系专项,云南省农业科学院严重的经济损失。BmNPV属于杆状病毒科仅杆状蚕桑蜜蜂研究所青年基金项目(No.OC2012002)。第一作者信息:唐芬芬(1985一),女,实习研究员。病毒属¨,
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