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1、滋界华人.14乙杂k0世界华人消化杂志2007年1月18日;15(2):145-150wcjd@wjgnet.comAMISSN1009-3079CN14-1260/RAkkiitREVIE麟价鑫井兼瀑寒攀纂篡人肝癌细胞系HepG2在遗传毒物检测中的应用及其进展姚晓峰，仲来福姚晓峰，仲来福，大连医科大学毒理学研究室辽宁省大连市均获得相应的阳性及阴性结果..甘滋资料116027自从1979年，通讯作者:仲来福116027辽宁省大连市沙河口区中山路465Adenetal从一个号大连医科大学毒理学研究室zho
2、ng@dlmedu.edu.cn关键词:人肝癌细胞系;HepG2细胞系;遗传毒物;阿根廷男孩的原电话:0411-84720583传真:0411-84720661体外遗传毒性实验发性肝胚细胞瘤收稿日期:2006-10-25接受日期:2006-11-02中分离出HepG2细胞，科研人员多姚晓峰仲来福.人肝癌细胞系HepG2在遗传毒物检测中的应用年来对其在遗传Applicationofhuman及其进展.世界华人消化杂志2007;15(2):145-150毒理学实验中的http://www.wjgnet.co
3、m/1009-3079/15/145.asp应用进行了深入hepatomacelllineHepG2and的探索和广泛的itsprogressinthedetectionof研究，近年来，又genotoxicants获得了可喜的进091言展，出现了更多的一直以来，遗传毒物的检测普遍受到人们的重遗传毒性实验观Xiao-FengYao,Lai-FuZhong察终，点.视.对于体外遗传毒性实验来说，细胞的代谢系Xiao-FengYao,Lai-FuZhong,DepartmentofToxicology,统将
4、在很大程度上影响实验的结果.而人肝癌DalianMedicalUniversity,Dalian116027,LiaoningProv-细胞系HepG2保留了较完整的生物转化代谢Iince,ChinaCorrespondenceto:Lai-FuZhong,DepartmentofToxi-相酶和11相酶[u，这意味着该细胞系既可作为cology,DalianMedicalUniversity,465ZhongshanRoad,ShahekouDistrict,Dalian116027,Liaoning
5、Province,外来化合物攻击遗传物质的靶细胞，同时又是China.zhong@dlmedu.edu.cn外来化合物的活化系统，不需依赖传统外源性Received:2006-10-25Accepted:2006-11-02活化系统的加入.自从1979年，Adeneta121从一个阿根廷男孩的原发性肝胚细胞瘤中分离出AbstractHepG2细胞，科研人员多年来对其在遗传毒理学Genotoxicitytestiswidelyusedinthedetection实验中的应用进行了深入的探索和广泛的研究.o
6、fvariouscarcinogensandmutagens.HepG2isderivedfromhumanhepatoblastoma,anditretainstheactivitiesofdrug-metabolizingen-1HepG2细胞内的生物转化代谢酶zymes.IthasbeendemonstratedthatvariousHepG2细胞来源于人类肝胚细胞瘤[[21，其所含的carcinogenscanbedetectedingenotoxicitytest生物转化代谢酶与人正常肝实质细
7、胞具有同源withHepG2cellsatseveralendpoints,whereas性.虽然HepG2是一种肿瘤细胞，但是他的分化negativeresultshavebeenobtainedwithnon-程度较高[[3-41，并且保留了较完整的生物转化代carcinogens.谢酶，因此，用这种细胞做遗传毒性实验，不需KeyWords:Humanhepatomacellline;HepG2cell加入外源性活化系统[5-81人类原代肝实质细胞line;Genotoxicant;Invitrog
8、enotoxicitytest经分离后，只能经历有限的几次分裂，其内在的YaoXF,ZhongLF.Applicationofhumanhepatoma代谢酶很快失去活性[191，而HepG2细胞作为分化celllineHepG2anditsprogressinthedetection好的细胞系，其内在的药物代谢酶活性稳定，不ofgenotoxicants.ShijieHuarenXiaohuaZazhi2007;15(2):145-150
