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《全反式维甲酸对人肝癌smmc_7721细胞侵袭能力的影响_李海燕》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、DOI:CNKI:21-1227/R.20130122.1324.025中国医科大学学报第42卷第2期2013年2月窑106窑JournalofChinaMedicalUniversityVol.42No.2Feb.2013·论著·全反式维甲酸对人肝癌SMMC鄄7721细胞侵袭能力的影响112李海燕,曹励民,王秉亮(1.西安交通大学医学院医学技术系,西安710021;2.中铁一局集团中心医院普外科,西安710021)摘要目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肝癌SMMC鄄7721细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方
2、法划痕愈合和侵袭试验检测ATRA对SMMC鄄7721细胞迁移与侵袭能力的影响;Real鄄timePCR、Westernblot检测ATRA作用SMMC鄄7721细胞后CD147、MMP鄄2的表达。结果(1)划痕试验结果显示,以10、20、40滋mol·L-1ATRA处理SMMC鄄7721细胞24h后,较未处理组划痕距离明显增加(<0.05),表明ATRA可抑制SMMC鄄7721细胞迁移。(2)Transwell试验结果显示,10、20、40滋mol·L-1ATRA处理SMMC鄄7721细胞24h后,穿膜细胞数较未
3、处理组明显减少(<0.05),表明ATRA可抑制SMMC鄄7721细胞侵袭能力。(3)Real鄄timePCR结果显示,以10、20、40滋mol·L-1ATRA处理SMMC鄄7721细胞24h后,和的mRNA表达与未处理组比较均明显下调(<0.05)。(4)Westernblot结果表明,10、20、40滋mol·L-1ATRA处理SMMC鄄7721细胞24h后,CD147和MMP鄄2蛋白表达均明显降低(<0.05)。结论ATRA可抑制人肝癌SMMC鄄7721细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调CD147和MM
4、P鄄2有关。关键词全反式维甲酸;肝癌;侵袭中图分类号R735援7文献标志码A文章编号0258-4646(2013)02-0106-05网络出版地址http://www.cnki.net/kcms/detail/21.1227.R.20130122.1324.025.htmlAll鄄transRetinoicAcidInhibitsInvasionofHumanHepatocellularCarcinomaSMMC鄄7721Cells112LIHai鄄yan,CAOLi鄄min,WANGBing鄄liang(1.D
5、epartmentofMedicalTechnology,Xi忆anMedicalCollege,Xi忆an710021,China;2.DepartmentofGeneralSurgery,ChinaRailwayFirstGroupCentralHospital,Xi忆an710021,China)AbstractObjectiveToinvestigatetheeffectsofall鄄transretinoicacid(ATRA)onthemigrationandinvasionofhumanhepato
6、cellularcarcinomaSMMC鄄7721cellsanditsmolecularmechanism.MethodsTheeffectsofATRAonmigrationandinvasionwereexaminedbyscratchhealingassayandTranswellassay,andtheexpressionsofmRNAandproteinsofCD147andMMP鄄2intreatedSMMC鄄7721cellsweredeterminedbyreal鄄timePCRandWest
7、ernblotrespectively.ResultsScratchhealingassayrevealedthatthescuffingdistanceofSMMC鄄7721cellsexposedto10,20,and40滋mol·L-1ATRAfor24hwassignificantlyincreasedcomparedwithnon鄄treatmentgroup,indi原catingthatATRAcouldinhibitmigrationofSMMC鄄7721cells(<0.05).Transwel
8、1assayshowedthatthenumberofSMMC鄄7721cellsthatmigratedthroughthematrigelafterbeingtreatedby10,20,and40滋mol·L-1ATRAfor24hwassignificantlydecreased,comparedwiththenon鄄treatmentgroup,indicati
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