临床医学毕业论文紫外分光光度法测定板蓝根滴眼液的含量.doc

《临床医学毕业论文紫外分光光度法测定板蓝根滴眼液的含量.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、XX大学毕业论文紫外分光光度法测定板蓝根滴眼液的含量2014年6月25日紫外分光光度法测定板蓝根滴眼液的含量作者：刘霄王淑君孙力若陶晶【关键词】紫外分光【摘要】FI的测定板蓝根滴眼液的含量。方法紫外分光光度法，检测波长290nmo结果靛玉红吸收度与浓度呈良好的线性关系。尸0.9994,回收率为100.1%,管RSD0.832o结论本法简便，准确。关键词靛玉红板蓝根滴眼液紫外分光光度法[Abstract]ObjectiveTodeterminethecontentofBaniangenDiyanye.MethodsTheDingyuhon

2、gweredeterminedbyspectrophotometryatwavelenth290nm.ResultsTheaveragerecoveryrateofwas100.1%(RSD0.83,r=0.9994).ConclusionThemethodwassimpleandaccurate.KeywordsUVBanlangcnDiyanyeUV板蓝根作为清热解毒药在临床上应用频率戻高，其屮以板蓝根冲剂、板蓝根注射剂为我们所熟知。多用于呼吸道感染、流行性腮腺炎、流行性乙型脑炎、流行性感冒、传染性肝炎、红眼病等。本文以板蓝根为原药

3、材，利用其抗菌、抗病毒以及清热解毒之功效，与有润滑作用的“人工泪液'和结合，研制了用于眼部消炎、防止眼部干涩的板蓝根滴眼液。通过板蓝根的化学成分及药理活性研究表明，靛玉红是其有效成分之一，具有广谱抗菌作用以及抗病毒、抗内毒素作用，同时，靛玉红还能够抗癌，增强机体的免疫力。为保证临床使用的板蓝根制剂的质量，通常选用靛玉红、靛蓝作为板蓝根的质量控制标准。我们选择靛玉红作为标准品，测定板蓝根的含量。1仪器与药品紫外分光光度计（贝克曼公司），靛玉红（屮国药品生物制品检定所），板蓝根滴眼液（自制），其它试剂均为分析纯。2方法及结果2.1检测波长的

4、选择通过对靛玉红标准品的紫外扫描，从图1可见靛玉红在290nm处有显著吸收峰，板蓝根提取物在290nm附近有吸收。因此选定290nm为检测波长。图1靛玉红的紫外扫描图谱（略）2.2标准曲线的建立精确称取靛玉红标准品10mg,置100ml容量瓶屮加氯仿溶解,稀释至刻度，精密吸取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml分别至10ml容量瓶屮，加氯仿稀释至刻度。用紫外分光光度计，以氯仿为空白波长测定吸光度。经回归处理得线性回归方程为:A=1.1603x-0.0008,（n=6）,尸0.9994。可见该方法在1.03〜6.18gg/m

5、l范围内有良好的线性关系。2.3精密度配制不同浓度靛玉红标准液，以氯仿为空口，同标准曲线项下操作,测定结果并计算密度。于1口内连续测定5次不同浓度样站，并计算口内相对标准偏差，结果见表1。以丄样品连续测定5天并计算日间相对标准偏差，试验结果见表1。使用该方法，日内、日间精密度良好。表1靛玉红的FI内、FI间精密度（略）2.4冋收率的考察精密量取样品适量，加入靛玉红标准液，以氯仿为空白，同标准曲线项下操作，测定结果并计算回收率。结果见表2。表2靛玉红的凹收率（略）从以上冋收率，日内、日间精密度的测定结果可以看出，采用木法系统稳定、灵敏度高

6、、专属性强、重现性和准确性均良好，且操作简便，因此适合用于板蓝根滴眼液屮靛玉红的含量测定。2.5样品的测定2.5.1萃取吋间的选择同一批样品精密量取2.5ml至分液漏斗，加入5ml氯仿,振摇并计吋。当振摇lOmin吋，取出氯仿层溶液适量，以氯仿为空白，于290nm处测定吸光度;倒回分液漏斗继续振摇，并分别在20mm.30min重复操作。结果见表3。表3振摇吋间对萃取的影响（略）结果表明，延长振摇时间并未使萃取量有显著的增加。因此，每次萃取时，振摇lOmin即口J。2.5.2萃取量选择同一批样品精密量取2.5ml至分液漏斗，加入5ml氯仿

7、，振摇lOmin后，将氯仿层全部分离出来，以氯仿为空白，在290nm处测定吸光度。重复上述操作5次，累计加入25ml氯仿。结果见表4。表4不同提取次数对测定的影响（略）将所测A值带入标准曲线方稈•，所得浓度即为第n次萃取后，萃取液氯仿屮的相卅于靛玉红的浓度。将浓度累计，即得n次萃取后，氯仿屮相当于靛玉红的浓度，也就是样詁相当于靛玉红的浓度。计算结果见表5。表5不同提取容积对测定的影响（略）从试验结果和计算结果表明，第四、五次萃取后浓度已无明显变化，因此，萃取2.5ml样品,用20ml氯仿即可。2.5.3萃取次数的选择精密量取2.5ml样

8、品3份，分别20ml氯仿以不同次数对其进行萃取:第—•组20ml萃取1次;第二组先后以10ml萃取2次;第三组先以5ml、5ml,10ml萃取3次;第四组分别以5ml萃取4次。分别测定吸光度并计算浓度，操作