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《蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效以及安全性.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效以及安全性【摘耍】目的：对蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效以及安全性进行研究。方法：资料随机选取2013年1月〜2014年1月在我院接受血液透析后肾性贫血的患者68例，分为两组，给予对照组患者右旋糖酹铁治疗，研究组则采用蔗糖铁注射液进行治疗，并对两组治疗的疗效及安全性等进行回顾性的分析。结果：经治疗后，研究组患者的清铁、血清铁蛋白、转铁饱和度以及总铁结合力都优于对照组清铁、血清铁蛋白、转铁饱和度以及总铁结合力，比较有差异具有统计学意义(P<0.05)o结论：采用蔗糖铁注
2、射液治疗血液透析患者肾性贫血患者的临床效果较为确切，值得在临床上推广应用。【关键词】蔗糖铁注射液；血液透析；肾性贫血；临床疗效；安全性【中图分类号1R692.5【文献标识码】A【文章编号11004-7484(2014)07-3994-02【Abstract】Objective：TostudytheIronSucroseTnjectiontherapyinhemodialysispatientswithrenalanemiaclinicalefficacyandsafety.Methods：thedataof68patientsf
3、rom2013Januaryto2014Januaryinourhospitalafterhemodialysisrenalanemiawererandomlyselected,anddividedintotwogroups,conirolgroupweregivenirondextrantreatment,studygroupwasusedIronSucroseInjectiontreatment,andtheefficacyofthetwogroupsoftreatmentandsafetywereretrospective
4、ly.Analysis.Results：afterthetreatment.,studygrouppatients.Serumiron,serumferritin,transferrinsaturationandtotalironbindingcapacitywerebetterthanthecontrolgroup,serumiron,serumferritin,transferrinsaturation且ndtotalironbindingcapacity,comparedthedifferenceswerestatisti
5、callysignificant(P<0.05).Conclusion：theclinicaleffectsofIronSucroseInjectiontherapyinhemodialysispatientswithrenalanemiapatientsmoreaccurately,andworthofclinicalapplication・【keyword】IronSucroseInjection；hemodialysis；renalanemia；clinicalefficacy；safety肾性贫血主要是由于慢性肾功能不全
6、发展至终末期后出现的一种并发症，其在血液透析患者最为常见，该病发病的因素较多，其中，最为主要的是微量元素铁的缺失[1]O1资料与方法1.1一般资料随机选取2013年1月〜2014年1月在我院接受血液透析后肾性贫血的患者68例，采用数字随机法的方式将其均分为两组，研究组和对照组,每组34例。其中，对照组患者男性21例，女性13例；患者年龄在31〜74岁之间，平均年龄为(48±3・25)岁；给予对照组患者右旋糖肝铁治疗。研究组患者男性22例，女性12例；患者年龄为32-73岁，平均年龄为（49±2.68）岁；研究组则采用蔗糖铁注射液
7、进行治疗。两组患者性别、年龄等一般资料比较无明显差异（P>0・05）,具有可比性。1.2诊断及排除标准木次所选患者的年龄在18-70岁之间，均为1个月血液透析，且一周的透析时间超过10小时的患者；所选患者的血清铁蛋白300ng/ml；贫血:6g/dllib9g/dl；18%IICT27%；无严重继发性甲状旁腺功能亢进（PTH>500pg/L,或碱性磷酸酚>200U/L）严重肝病活动性溃疡病哮喘多关节病肿瘤急慢性失血活动性感染营养不良（血白蛋白<3.0g/dL）；无血小板白细胞减少（PLT<80000/1,WBC<3000/1）；
8、均排除妊娠及哺乳期妇女；排除体重35kg患者；排除1个月内有输血史患者；排除2周内使用过静脉铁剂患者;排除1个月内发生过较严重的细菌感染或病毒感染患者;排除最近3个月内参加过其他临床药物试验患者;排除心肝功能异常患者;排除心衰大于三级患者；排除不能遵医嘱配合治疗
