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时间:2020-04-25
《原发性干燥综合征患者血清sHLA-G检测分析-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、第27卷第6期长治医学院学报V01.27NO.641O2013年12月JOURNALOFCHANGZHIMEDICALCOLLEGEDec.2O13原发性干燥综合征患者血清sHLA—G检测分析张雄鹰郭欢程红兵李建宏王浩王丽丽贺志花摘要目的:探讨血清可溶性人类白细胞抗原一G(sHLA—G)含量与原发性干燥综合征(pSS)的关系。方法:用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测71例pSS患者和69例健康对照者血清中sHLA—G含量。结果:69例健康人血清sHLA—G的浓度最低为1.43U/mL,最高为32.76U/mL,平均值范围(1
2、4.35±8.88)U/mL。71例pSS患者sHLA-G的浓度最低为1.05U/mL,最高为28.82U/mL,平均值范围(8.43±7.24)U/mL。pSS患者血清sHLA—G水平显著低于健康对照组(P<0.01)。结论:pSS患者血清sHLA—G水平显著降低,sHLA—G水平降低可能参与了pSS的病理过程。关键词原发性干燥综合征;可溶性人类白细胞抗原一G;酶联免疫吸附试验中图分类号R392文献标志码A文献编号1006一(2013)O6—410-03AnalysisofSerumHumanLeukocyteAntigenG
3、LevelsinPatientswithPrimarySjOgrenSSyndromeZhangXiongying,GuoHuan,ChengHongbing,etalDepartmentofMicrobiology,ChangzhiMedicalCollegeAbstractObjective:ToinvestigatetherelationshipbetweenthequantityofsolublehumaneukocyteantigenG(sHIA—G)andprimarySiOgrenssyndrome(pSS).Me
4、thods:Enzyme—linkedimmunosorbentassay(ELlSA)wasusedtomeasuretheserumlevelsofsHLA—GinpatientswithpSSandhealthycontrols.Results:TheaverageoftheserumconcentrationofsHLA—Gwas(14.354-8.88)U/mLwiththelowestconcentrationwas1.43U/mLandthehighestwas32.76U/mLinhealthycontrols,
5、andtheawenrageofthatwas(8.43±7.24)U/mLwiththelowestconcentrationwas1.05U/mIandthehighestwas28.82U/mIinpatientswithpSS.ThesHLA—Gantigensconcentrationin71patientswithpSSwassignificantlylowerthanthatinnormalpersons(P6、decreasedinpatientswithpSS.ThelackofsHLA—GinhumanserummayinvolvedinthepathogenesisofpSS.KeywordsPrimarySjOgrenSsyndrome;SolublehumaneukocyteantigenG;Enzyme—linkedimmunosorbentassay干燥综合征(siOgren'ssyndrome,SS)是一种性人类白细胞抗原一G(sHLA—G)含量,探讨山西汉以侵犯外分泌腺为主的慢性系统性自身免疫性疾族人群血清sHLA—7、G水平与pSS的关系。病,除口眼干燥等临床表现外,本病还可累及多个1资料与方法脏器,引起系统性损害。当其单独发生时,为原发性干燥综合征(primarySjOgrenSsyndrome,1.1一般资料pSS);当与其他系统性自身免疫性疾病合并存在71例pSS患者为2011年1月至2012年7月时,称为继发性干燥综合征。pSS的发生与遗传、长治医学院附属和平医院风湿免疫科住院和门诊免疫、感染、内分泌及环境因素有关,但确切病因尚患者,均符合2002年国际分类诊断标准,同时排除未阐明。人类白细胞抗原一G(HLA~G)是一种免疫其他自身免8、疫性疾病、感染性疾病及恶性肿瘤等疾耐受分子,与移植免疫、肿瘤免疫、自身免疫性疾病病,其中男7例,女64例,年龄26~71岁,平均年等密切相关口]。本研究通过定量测定血清中可溶龄48.02岁,均为山西籍汉族,彼此间无血缘关系。69例健康对照者为长治医学院附属和济医
6、decreasedinpatientswithpSS.ThelackofsHLA—GinhumanserummayinvolvedinthepathogenesisofpSS.KeywordsPrimarySjOgrenSsyndrome;SolublehumaneukocyteantigenG;Enzyme—linkedimmunosorbentassay干燥综合征(siOgren'ssyndrome,SS)是一种性人类白细胞抗原一G(sHLA—G)含量,探讨山西汉以侵犯外分泌腺为主的慢性系统性自身免疫性疾族人群血清sHLA—
7、G水平与pSS的关系。病,除口眼干燥等临床表现外,本病还可累及多个1资料与方法脏器,引起系统性损害。当其单独发生时,为原发性干燥综合征(primarySjOgrenSsyndrome,1.1一般资料pSS);当与其他系统性自身免疫性疾病合并存在71例pSS患者为2011年1月至2012年7月时,称为继发性干燥综合征。pSS的发生与遗传、长治医学院附属和平医院风湿免疫科住院和门诊免疫、感染、内分泌及环境因素有关,但确切病因尚患者,均符合2002年国际分类诊断标准,同时排除未阐明。人类白细胞抗原一G(HLA~G)是一种免疫其他自身免
8、疫性疾病、感染性疾病及恶性肿瘤等疾耐受分子,与移植免疫、肿瘤免疫、自身免疫性疾病病,其中男7例,女64例,年龄26~71岁,平均年等密切相关口]。本研究通过定量测定血清中可溶龄48.02岁,均为山西籍汉族,彼此间无血缘关系。69例健康对照者为长治医学院附属和济医
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