培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗15例恶性胸膜间皮瘤近期疗效及安全性分析-论文.pdf

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1、现代肿瘤医学2014年7月第22卷第7期MODERNONCOLOGY，Ju1．2014，VOL．22，NO．07·1601·于长春瑞滨和吉西他滨联合用药。Kamal等对257例卡[3]VeyretC，LevyC，CholletP，eta1．Inflammato~breastcancerout—培他滨或紫杉醇单药化疗的转移性乳腺癌患者进行生存率comewithepirubicin—basedinductionandmaintenancechemother-多变量分析，结果显示，卡培他滨一线治疗与紫杉醇一线治apy：Ten—-yearresultsfromtheFrenchAdj

2、uvantStudyGroupGE-TIS02Trial[J]．Cancer，2006，107(11)：2535—2544．疗的总生存率和肿瘤特异性均相似，生存获益无显著差异。[4]GennariA，StocklerM，PuntoniM，eta1．Durationofchemotherapy可见卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌疗效较好，化疗相formetastaticbreastcancer：Asystematicreviewandmeta——analy-关并发症少，如骨髓抑制、感染等，并因此减少化疗费用。鉴sisofrandomizedclinicaltrials[J]．JCl

3、inOncol，2011，29(16)：于较低的毒性且使用方便，单药卡培他滨可作为维持化疗的2144—2149．首选。HuangHl1o]报道65例卡培他滨联合长春瑞滨或多西[5]ParkYH，JungKH，ImSA，eta1．Phase111，muhicenter，randomized他赛一线或二线化疗疗效达稳定或缓解的转移性乳腺癌患trialofmaintenancechemotherapyversusobservationinpatients者，口服卡培他滨维持治疗，卡培他滨lO00mg／m，每日两withmetastaticbreastcancerafterachie

4、vingdiseasecontrolwithsix次，连服14天，休息7天，3周为1个周期。59例患者可评价cyclesofgemcitabinepluspaelitaxelasfirst—linechemotherapy：疗效，卡培他滨维持治疗有效率为5．1％，中位肿瘤进展时间KCSG—BR07—02[J]．JClinOncal，2013，31(14)：1732—(1TrP)是4．4个月，卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌疾病达1739．控制的患者，继续单药卡培他滨维持治疗是一种有效控制疾[6]王楠，代醒，王留兴．长春瑞滨联合希罗达对蒽环类／紫杉类治疗后复发转移性乳腺癌的疗效观察

5、[J]．肿瘤防治研究，2013，病的治疗方式。40(7)：698—701．本研究中卡培他滨单药维持化疗有效率为6．5％，CBR[7]左丽，徐迎春，陶莉，等．长春瑞滨联合希罗达治疗蒽环类和紫(>6个月)为35．5％，DCR为72．4％，中位PFS为5．8个杉类耐药的晚期乳腺癌临床分析[J]．中国肿瘤临床，2012，39月，与临床报道结果基本一致。主要的毒副反应为手足(19)：1443—145．综合征，发生率为67．7％，多为I一Ⅱ度，1例Ⅲ度患者，应[8]PallisAG，BoukovinasI，ArdavanisA，eta1．Amuhicenterrandom—用大剂量维生素

6、及卡培他滨减量后好转。Ⅲ一Ⅳ度白细izedphaseⅢtrialofvinorelbine／gemeitabinedoubletversus胞、中性粒细胞下降分别为9．7％和12．9％，明显低于卡培eapeeitabinemonotherapyinanthracycline——andtaxane——pretrea-他滨联合化疗时Ⅲ一Ⅳ度白细胞、中性粒细胞下降发生率的tedwomenwithmetastaticbreastcancer[J]．AnnOncol，2012，2335．5％和38．7％(P<0．05)。(5)：1164—1169．一线或二线含卡培他滨联合方案治疗转移性

7、乳腺癌病[9]KamalAH，CamachoF，AndersonR，eta1．Similarsurvivalwithsingle—-agentcapecitabineortaxaneinfirst—linetherapyforme—情控制的患者，卡培他滨维持治疗疗效肯定，毒副反应轻，但维持治疗的最佳剂量、最佳持续时间还不明确，尚缺乏有效tastatiebreastcancer[J]．BreastCancerResTreat，2012，134的生物学标记等预测疗效，期待更多的临床研究。(1)：371—37