丁苯酞对 FALS 模型鼠雄激素受体表达的影响-论文.pdf

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1、256脑与神经疾病杂志2014年第22卷第4期[11]PettyGW，BrownRD，WhisnantJP，eta1．IschemicstrokeStroke，2012，43：747—752．subtypes：apopulation-basedstudyoffunctionaloutcome，survival，[13]ElenaLC，MafiaGM，JoseR，eta1．Strokepatternsandcausativeandrecurrence．Stroke，2000，31：1062—1068mechanismsofis

2、chemiainpatientswithsymptomaticintracranial[12]HwangJ，KimSJ，HongJM，eta1．Microembolicsignalsinaeuteatherosclerotiestenosis．Stroke，2012，43：A122．posteriorcirculationcerebralischemiasourcesandconsequences．(收稿日期：2014一O1．20)●论著●丁苯酞对FALS模型鼠雄激素受体表达的影响刘珊王坤王舒陈丽莎刘亚玲【摘要】目的探讨丁苯

3、酞(NBP)对家族性肌萎侧索硬化(FALS)模型hSOD1G93A转基因鼠雄激素受体表达的影响及机制。方法观察NBP干预后不同性别hSODIG93A转基因小鼠的发病时间及生存期，应用免疫组化的方法观察hSOD1G93A转基因小鼠终末期脊髓前角神经元雄激素受体的表达结果NBP组雄性hSOD1G93A转基因小鼠生存期为133．52_+9．16与安慰剂组120．27±8．98相比，P=O．00；雌性的hSOD1G93A转基因小鼠生存期136．21±11．90与安慰剂组128．13_+8．20相比，P=0．04。NBP组雄、雌性存活

4、期相比，P=0．58。NBP组雄性hSOD1G93A转基因小鼠发病时间为110．22_+9．19天与安慰剂组101．13_+8．90天相比，P=0．00；雌性的hSOD1G93A转基因小鼠发病时间113．o4±12．73天，与安慰剂组96．07+_4．92天相比，P=0．00。NBP组雄、雌发病时间相比，P=0．46。免疫组化结果显示终末期NBP组SOD1G93A转基因小鼠AR阳性的运动神经元数目5．87~1．598与安慰剂组2．93+-1．1、空白对照组3．0o±1．134~N比，P

5、．75+-1．282：4．86+-1．345，P=O．02。结论NBP可以推迟hSOD1G93A转基因小鼠的发病时间，延长生存期，与性别无明显相关；NBP增加hSOD1G93A转基因小鼠脊髓前角运动神经元雄激素受体的表达。【关键词】丁苯酞；肌萎缩侧索硬化；hSOD1G93A转基因小鼠；雄激素受体中图分类号：R744．8文献标识码：A文章编号：1006-351X(2014)04．256—04TheefectsofNBPonandrongenreceptorexpressioninthemicemodelofFALSLIUSha

6、h，WANGKun，WANGShu，CHENLi—sha，LIUYa-ling．DepartmentofNeurology，theSecondHosptialofHebeiMedicalUniversity，Shijiazhuang050000，ChinaCorrespondingauthor：LIUYa—ling，Email：lyldoctor@163．con【Abstract】objectiveTostudytheeffectsofNBPonfamilyamyotrophiclaterasclerosis(FALS)mo

7、dclhSOD1G93Atransgeniemice．MethodsToobservetheonsettimeandsurvivaltimeofbothsexhSOD1G93AtransgenicmiceafterusingNBPandcountedthenumberofandrogenreceptor-positiveneuronsintheanteriorhomofthespinalcordofterminalstagehSOD1G93Atransgenicmicewithimmunohistichemicalmetho

8、ds．ResultsNBPsignificantlyextendedthelifespanofhSOD1G93Atransgenicmice．ThesurvivalofmalehSOD1G93AtransgenicmicetreatedwithNBPwas133．52+-9．16d，the