包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察-论文.pdf

包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察-论文.pdf

ID:53752675

大小:276.74 KB

页数:4页

时间:2020-04-23

包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察-论文.pdf_第1页
包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察-论文.pdf_第2页
包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察-论文.pdf_第3页
包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察-论文.pdf_第4页
资源描述:

《包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第2O卷第1期中国实验方剂学杂志Vo1.20.No.12014年1月ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeJan.,2014·工艺与制剂·包埋紫杉醇的PluronicP85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察李资玲,熊向源,龚妍春,李玉萍(江西科技师范大学生命科学学院,南昌330013)[摘要]目的:制备包埋紫杉醇的PluronicP85/聚乳酸(PLA.P85.PLA)纳米粒子并考察其形态及体外释放行为。方法:采用本体聚合法合成PLA.P85.PLA嵌段共聚物,透析法制

2、备PLA—P85.PLA纳米粒子,uV测定包封率及载药量,HPLC测定紫杉醇的体外释放行为,MTT测定纳米粒子的生物相容性。HPLC条件为流动相乙腈·PBS(50:50),检测波长227nm。结果:包埋紫杉醇的PLA.P85.PLA纳米粒子粒径140nm,包封率56%,载药量9.4%,体外释放在前20h呈快速释放形式,接着在长达近4d的时间内呈现缓慢释放,且仅约12%被包埋的紫杉醇释放出来,包埋紫杉醇的PLA—P85一PLA纳米粒子处理的OVCAR一3细胞存活率(41%)明显低于空白紫杉醇(70%)。结论:PLA—P85一PLA嵌段共聚物是良

3、好的药物载体,可用于包埋疏水性强的抗癌药物。[关键词】紫杉醇;PluronicP85;纳米粒子;体外释放行为;高效液相色谱;细胞存活率;细胞毒性试验[中图分类号]R944.2;R283.6[文献标识码]A[文章编号]1005-9903(2014)01—0001—04[doi]10.11653/syfj2O14O1000PreparationandinvitroReleaseBehaviorofPaclitaxel-LoadedPluronicP85/P0lylacticAcidNanOparticles,J,Zi—ling,XIONGXian

4、g—yuan,GONGYan—chun,LIYu-ping(SchoolofLifeScience,JiangxiScience&TechnologyNormalUniversity,Nanchang330013,China)[Abstract]objective:Topreparepaclitaxel—loadedPluronicP85/polylacticacid(PLA—P85一PLA)nanoparcticles,theninvestigateitsmorphologyandinvitroreleasebehavior.Method:

5、PLA.P85一PLAblockcopolymerwassynthesizedbybulkpolymerization,PLA-P85-PLAnanoparcticleswerepreparedbydialysismethod,encapsulationefficiencyanddrugloadingcapacityweredeterminedbyUV,invitroreleasebehaviorofpaclitaxel-loadedPLA-P85一PLAnanoparticleswasdeterminedbyHPLC,biocompatib

6、ilityofnanoparticleswasmeasuredbyMTT.HPLCconditionswereasfollows:mobilephaseofacetonitrile—PBSsolution(50:50).detectionwavelengthat227nm.Result:Particlessizeofpaclitaxel—loadedPLA.P85.PLAnonoparticleswas140nm,encapsulationefficiencyanddrugloadingcapacitywere56%and9.4%respec

7、tively;Invitroreleaseof,thesepreparednonoparticlesinthefirst20hwasarapidreleaseformfollowedbyaslowreleaseformwithin,nearly4dandonlyabout12%ofentrappedpaclitaxelreleased,cellsurvivalrateofOVCAR.3treatedbypaclitaxel-loadedPLA-P85一PLAnanoparcticles(41%)waslowerthanfreepaclitax

8、el(70%).Conclusion:PLAP85_PLAblockcopolymerwasagooddrugcarrierforembeddingdrugwith

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。