重组人胰蛋白酶的稳定性研究.pdf

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1、重组人胰蛋白酶的稳定性研究1.重组人胰蛋白酶反复冻融的稳定性取重组人胰蛋白酶酶液，置于−20℃下反复冻融。按常规方法测定每次冻融后的酶活，以未冻融酶液的活力为100%，计算酶活残余率。图1.重组人胰蛋白酶反复冻融的稳定性2.重组人胰蛋白酶酶液的稳定性蛋白浓度为10mg/ml的重组人胰蛋白酶酶液，配制pH3HCl溶液，50mMNaAc-HAcpH3.0,pH5.0缓冲液，50mMTris-HClpH7.6缓冲液，一组不添加CaCl2，另一组添加10mMCaCl2。每周测定各管酶活，以酶液的初始活力为100%，计算酶活残余率。酶活残余率%时间/days7142

2、835保存条件−20℃1mMHCl无Ca2+84.7±3.943.8±1.034.0±1.034.6±0.210mMCa2+11.1±0.00.0±0.00.0±0.00.0±0.0−20℃pH3NaAc-HAc无Ca2+0.0±0.00.0±0.00.0±0.00.0±0.010mMCa2+14.6±1.02.3±0.12.7±0.01.8±0.1−20℃pH5NaAc-HAc无Ca2+116.7±0.0113.2±2.9103.5±1.0111.0±2.010mMCa2+118.1±2.9118.8±2.9130.6±2.0133.3±0.0−20℃p

3、H7.6Tris-HCl无Ca2+92.4±2.975.0±2.068.8±1.064.6±1.010mMCa2+116.7±0.0113.2±1.0127.1±1.0113.9±2.04℃1mMHCl无Ca2+50.7±1.043.1±2.035.0±3.935.7±1.410mMCa2+91.0±1.094.4±0.081.3±1.067.4±1.04℃pH3NaAc-HAc无Ca2+96.5±1.096.5±2.992.4±1.093.8±1.010mMCa2+98.6±0.097.2±2.090.3±0.094.4±2.04℃pH5NaAc-HAc

4、无Ca2+61.1±2.060.4±1.039.6±1.039.4±0.810mMCa2+93.8±1.092.4±1.065.3±0.059.0±1.04℃pH7.6Tris-HCl无Ca2+10.6±0.15.6±0.02.7±0.12.3±0.110mMCa2+90.1±0.283.3±2.063.2±1.054.9±1.0图2.重组人胰蛋白酶酶液的稳定性在−20℃条件下，比较稳定的是添加了10mMCa2+的pH5NaAc-HAc缓冲液和pH7.6Tris-HCl缓冲液，酶活不仅没有损失，反而有所提高。在4℃条件下，比较稳定的是pH3NaAc-HAc

5、缓冲液，并且有无Ca2+存在影响不大，重组人胰蛋白酶在pH5.0的缓冲液中比pH7.6的缓冲液中要略为稳定些，并且同一pH条件下添加10mMCaCl2比不添加CaCl2稳定性要好。3.重组人胰蛋白酶冻干保护剂的筛选在蛋白浓度为6.5mg/ml（80KU/ml）的重组人胰蛋白酶酶液中，分别添加不同浓度不同种类的保护剂(包括甘露醇，山梨醇，海藻糖，蔗糖，乳糖，牛血清白蛋白，NaCl等)进行冷冻真空干燥，测定各冻干品酶活，计算酶活残余率。图3.加入不同冻干保护剂对重组人胰蛋白酶的影响当酶液中添加1%甘露醇或1%海藻糖后，不仅能够使重组hT2有良好的赋形性和溶解性

6、，而且酶活完全没有损失，说明1%甘露醇或1%海藻糖能够有效提高重组hT2冻干过程的稳定性，可以作为重组hT2优良的冻干保护剂。4.重组人胰蛋白酶冻干品的稳定性将重组人胰蛋白酶冻干品分别置于−20℃，4℃，25℃下，每隔一周取出一管，各加入0.5ml纯水溶解后测定酶的活力，以冻干前的初始酶活为100%，计算相对酶活。图4.重组人胰蛋白酶在−20℃下的稳定性图5.重组人胰蛋白酶在4℃下的稳定性图6.重组人胰蛋白酶25℃下的稳定性在同一温度下，添加1%海藻糖的重组hT2冻干品比添加1%甘露醇和不添加任何保护剂的酶活都要略高，而添加同一保护剂的冻干粉在-20℃下的

7、酶活又高于4℃及其它温度。综合以上各温度下不同保护剂的稳定性曲线来看，还是以1%海藻糖在−20℃下密封储存最佳。