艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察.doc

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1、艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察摘要：目的对比观察艾迪注射液联合TP方案化疗与单用TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量及毒副反应。方法84例晩期非小细胞肺癌患者随机分为观察组及对照组，每组42例。观察组：紫杉醇175mg/?dl+顺钳80mg/?dl联用艾迪注射液80ml+5%GS500ml静滴dl-14,Q3wo对照组:紫杉醇175mg/?dl+顺钳80mg/?dl,Q3w0化疗2周期后评价疗效，化疗前及化疗2周期后评价生活质量，每周期评价不良反应。结果观察组和对照组有效率分别为38.10%

2、和30.95%,差异无统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别80.95%和54.76%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组生活质量改善效果明显优于对照组(P〈0・05)。观察组的白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损害三方面不良反应较对照组明显减轻(P〈0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案化疗可以提高患者的疾病控制率，改善生活质量，减轻化疗相关毒副反应。关键词：艾迪注射液；化疗；非小细胞肺癌中图分类号：R734.2文献标识码：A文章编号:1004-4949(2013)03-0-02肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞

3、肺癌(NSCLC)约占75%〜80%[1]。对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，多数学者把改善生存质量放在首要位置，减少化疗药物的毒副作用是当前研究的热点，我院从2010年1月至2012年1月，采用TP化疗方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌42例，并与同期单纯TP化疗方案治疗42例进行比较，在增效减毒方面取得了一定的疗效，现报道如下：1资料与方法1.1病例选择入选标准：84例患者，均为我科住院患者，①经病理或细胞学确诊为NSCLC,CT至少有一个双径可测量病灶（〉2cm）；②按国际抗癌联盟（UICC）TNM分期⑵为III〜IV期

4、；©Karnofsky评分360分，预计生存期大于3个月；④无心肺肝肾等重要脏器明显异常，治疗前查血常规及肝肾功能正常。入组患者总计84例，其中男51例，女33例。年龄40岁〜72岁，中位年龄51岁。其中腺癌28例，鳞癌56例。随机分为观察组及对照组，每组42例，两组一般资料基本相似，具有可比性。1.2治疗方法1.3观察项目及方法①近期疗效观察：化疗2周期后评价疗效，按WHO标准［3］进行疗效评价，完全缓解（CR）：所有病灶完全消失，至少维持4周；部分缓解（PR）：肿瘤缩小50%以上，同时没有任何病灶的进展或新病灶的出现，至少维持4周

5、；无变化（NC）：病灶缩小不及50%或增大未超过25%,至少维持4周。至少经过2个周期治疗才能评价；进展（PD）：一个或多个病灶的增大25%以上，或出现新病灶。有效率为CR+卩R,临床获益率为CR+卩R+NC。②生活质量：按Karnofsky（卡氏）评分法进行评分：提高$20分为明显改善，提高上10分为改善，〈10分为稳定，降低$10分为下降。（3）不良反应主要观察患者消化道不良反应、白细胞及血小板减低、肝肾功能改变，每周期评价。按WHO抗肿瘤药物毒性反应急性及亚急性毒性分级标准评定分为0〜IV度。1.4统计学方法2结果2.1临床疗效

6、评价观察组有效率为38.10%,对照组为30.95%,两组相比无明