艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

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1、艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察【摘要】目的：对比观察艾迪注射液联合TP方案化疗与单用TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量及毒副反应。方法：84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组及对照组，每组42例。观察组：紫杉醇175mg/m2dl+顺钳80mg/m2dl联用艾迪注射液80ml+5%GS500ml静滴dlT4,Q3w。对照组：紫杉醇175mg/m2dl+顺铀80mg/m2dl,Q3w。化疗2周期后评价疗效，化疗前及化疗2周期后评价生活质量，每周期评价不良反应。结果：观察组和对照组有效率分别为38.

2、10%和30.95%,差异无统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别80.95%和54.76%,差异具有统计学意义(PV0.05)。治疗后观察组生活质量改善效果明显优于对照组(PV0.05)。观察组的白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损害三方面不良反应较对照组明显减轻(PV0.05)。结论：艾迪注射液联合TP方案化疗可以提高患者的疾病控制率，改善生活质量，减轻化疗相关毒副反应。【关键词】艾迪注射液；化疗；非小细胞肺癌【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1004-4949(2012)09-0191-01肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤，

3、其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占75%〜80%[l]o对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，多数学者把改善生存质量放在首要位置，减少化疗药物的毒副作用是当前研究的热点，我院从2010年1月至2012年1月，采用TP化疗方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌42例，并与同期单纯TP化疗方案治疗42例进行比较，在增效减毒方面取得了一定的疗效，现报道如下：1资料与方法1.1病例选择：入选标准：84例患者，均为我科住院患者，①经病理或细胞学确诊为NSCLC,CT至少有一个双径可测量病灶（＞2cm）；②按国际抗癌联盟（UICC）TNM分期[2]为I

4、II〜IV期；③Karnofsky评分260分，预计生存期大于3个月；④无心肺肝肾等重要脏器明显异常，治疗前查血常规及肝肾功能正常。入组患者总计84例，其中男51例,女33例。年龄40岁〜72岁，中位年龄51岁。其中腺癌28例，鳞癌56例。随机分为观察组及对照组，每组42例，两组一般资料基本相似，具有可比性。1.2治疗方法：观察组治疗方案：紫杉醇175mg/m2dl+顺钳80mg/m2dl联用艾迪注射液（贵州益佰制药公司生产）80ml+5%GS250ml静滴dl-14,每3周重复。对照组：紫杉醇175mg/m2dl+顺80mg/m2dl,每

5、3周重复。1.3观察项目及方法：①近期疗效观察：化疗2周期后评价疗效，按WHO标准［3］进行疗效评价，完全缓解（CR）：所有病灶完全消失，至少维持4周；部分缓解（PR）：肿瘤缩小50%以上，同时没有任何病灶的进展或新病灶的出现，至少维持4周；无变化（NC）：病灶缩小不及50%或增大未超过25%,至少维持4周。至少经过2个周期治疗才能评价；进展（PD）：—个或多个病灶的增大25%以上，或出现新病灶。有效率为CR+PR,临床获益率为CR+PR+NCo2结果2.1临床疗效评价：观察组有效率为3&10%,对照组为30.95%,两组相比无明显差异（P

6、>0.05）,观察组疾病控制率为80.95%,对照组为54.76%,两组相比差异明显（P<0.05）,提示艾迪注射液联合化疗可以提高晚期NSCLC患者的疾病控制率。2.2生活质量评定：观察组生活质量改善率为64.29%,对照组生活质量改善率为38.10%,两者相比，亦具有统计学差异（P〈0.05）,提示艾迪注射液联合化疗能显著改善晚期NSCLC患者的生活质量。3讨论大量研究表明，中西医结合治疗可提高不少肿瘤尤其是中晚期肿瘤的疗效，改善中晚期肿瘤患者的生存质量，综上所述，在对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，艾迪注射液与TP化疗方案

7、联合应用不仅可以提高非小细胞肺癌(NSCLC)疾病控制率，同时在提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，改善患者生活质量方面有明显的效果，值得临床推广。参考文献[1]JemalA,BrayF,CenterMM,etal.Globalcancerstatistics，CA:Acancerjournalforclinicians,2011；61(2)：69-90.[4]孙燕.内科肿瘤学[M].北京：人民卫生出版社,2001.661・