富顺地区HPV感染的分子流行病学研究.pdf

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1、·1158·现代预防医学2014年第41卷第7期ModernPreventiveMedicine，2014，Voi．41，NO．7·流行病与统计方法·富顺地区HPV感染的分子流行病学研究张元，李世宁，邓正华，钱小华。，柴莉，阮思蓓，罗霞。，唐明希1．泸州医学院附属医院病理科，i~ljlI泸州646000；2．泸州医学院附属医院检验科，四川泸州646000；3．富顺县人民医院病理科，四川富顺618000摘要：目的调查四川富顺地区不同程度宫颈病变患者人乳头瘤病毒(HPv)感染状况及基因型分布特点，为该地区HPV感染的预防和宫颈癌防治

2、提供理论依据。方法采用基因芯片技术对宫颈液基细胞技术所获宫颈细胞及手术切除宫颈石蜡组织进行基因分型检查。结果255例宫颈病变样本中，HPV检出阳性率为63．92％(163／255)，其中高危感染占59．22％(151／255)，低危感染占20．39％(52／255)，单一感染占66．87％(109／163)，混合型占33．13％(54／163)。高危型中最常见前6种亚型依次为：HPV16、58、8l、52、39和33，低危型中最常见前4种亚型依次为：HPV6、11、43和54。20—29岁与30～39岁年龄段妇女HPV的总感染率

3、明显高于40～49岁年龄段(P<0．05)，低危型感染主要集中在20～29岁年龄段，明显高于30—39岁和4o～49岁年龄段(P<0．o5)。结论富顺地区不同程度宫颈病变患者有较高的HPV感染率，并且高危型感染率较高，具有较强的区域和年龄段分布特点，为本地区性传播疾病及宫颈癌早期诊断、治疗、预后评估及疫苗使用等提供重要的参考依据。关键词：四川富顺地区；人乳头瘤病毒；基因芯片技术；宫颈癌中图分类号：R181．2+4文献标志码：A文章编号：1003—8507(2014)07—1158—03Molecularepidemiologyo

4、fhumanpapillomavirus(HPV)infectioninwomenwholiveinFushunareaZHANGYuan，LIShi-ning，DENGZheng-hua，QIANXiao-hua，CHAILi，RUANSi-bei，LUOXia，TANGMing-xiDepartmentofPathology,theAffiliatedHospitalofLuzhouMedicalCollege，Luzhou，Sichuan64600~ChinaAbstract：ObjectiveInordertodevel

5、opabetterstrategytopreventandcurecervicalcancerintheFushunarea，weinvestigatedtheinfectionsubtypeofhumanpapillomavirus(HPV)inwomenwithcervicallesions．MethodsByusingmicroarraygenotypingtechnology．HPVsubtypesweredetectedinsamplesfromeithercervicalsmearfromnon-surrealpat

6、ientsorparafin—embeddedcervicaltissuesfrompatientswithcervicalsurgery．ResultsAtotalof255sampleswerecoHeetedinthisstudy．TheresultsindicatedthattheHPVinfectionratewas63．92％(163／255)．ofwhich59．22％(151／255)wereinfectedbythehigh-riskHPVsubtypes，and20．39％(52／255)wereinfect

7、edbythelow-riskHPVsubtypes．Oftheinfectedcases，66．87％(109／163)and33．13％(54／163)wereinfectedbyasingleHPVsubtypeandmixedsubtypes，respectively．Themostcommonlyobservedhigh—risksubtypesofHPVwereHPV16，58，81，52，39and33inorder，andthemostcommonlyobservedlow—risksubtypesofHPVwe

8、reHPV6，11，43and54inordertoo．ThetotalHPVinfectionratein20-29yearsoldand30-39yearswassignificantlyhigherthanthatin40—49yearsold．Forth