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1、58实用医学杂志2012年第28卷第1期4327-4336.neuronsduringtheearlystageofcerebralischemiaisassociated[12]TeradaK,YamadaJ,HayashiY,eta1.InvolvementofwithneuronalapoptoticcelldeathinadulthypertensiveratcathepsinBintheprocessingandsecretionofinterleukin-Ibetamodelofstroke[J].BrainRes,2010,1311(22):182-1
2、88.inchromograninA—stimulatedmicroglia[J].Glia,2010,58I15IYamashimaT,OikawaS.Theroleoflysosomalrupturein(1):114—124.neuronaldeath[J].ProNeurobiol,2009,89(4):343—358.[13]SeyffiedD,HanYX,ZhengZ,eta1.CathepsinBand[16]TsubokawaT,Yamaquchi-OkadaM,CalvertJW,eta1.middlecerebralarte~occlusioni
3、ntherat[J].JNeurosurg,NeurovascularandneuronalprotectionbyE64daftercerebral1997,87(5):716—723.ischemiainrats[J].JNeurosciRes,2006,84(4):832—840.[14]HouQ,LingL,WanfF,eta1.Endostatinexpressionin(收稿:2011—08—19编辑:袁宁)颈内动、静脉血药浓度平衡时不同麻醉深度丙泊酚对犬脑不同区域谷氨酸的影响郭高锋林春水古妙宁汪燕周枝凤陈莺摘要目的:观察颈内动、静脉血药浓度平衡时不同麻
4、醉深度丙泊酚对犬脑不同区域谷氨酸(GLU)的影响。方法:12只12—18个月健康杂种犬,体重l0~12kg,随机分为浅、深麻醉组(n=6),分别以丙泊酚5.5和7mg/kg静脉注射,续以55和70mg/(kg·h)恒速静脉输注维持50min,取颈内动、静脉血各2mL后处死,取背侧丘脑、上丘脑、后丘脑、下丘脑、底丘脑、额叶、顶叶、颞叶、枕叶、海马、扣带回、小脑、中脑、桥脑、延髓、颈髓组织。用高效液相色谱(HPLC)测血浆丙泊酚浓度和脑组织GLU含量。结果:颈内动、静脉血浆丙泊酚浓度:浅麻醉组分别为(3.00±0.31)~g/mL和(3.10±0.51)p,g/mL(P
5、>0.05);深麻醉组分别为(6.41±0.05)p~g/mL和(6.40±0.11)p~g/mL(P>0.05)。深麻醉组各区域脑组织GLU含量明显低于浅麻醉组(P<0.O1)。两种麻醉深度下,下丘脑GLU变化率(88.76±0.04)%,明显高于其他脑区(P<0.05)。结论:丙泊酚恒速静脉输注50min时,两组犬脑动、静脉血药浓度均达到平衡:丙泊酚麻醉深度与GLU的变化相关.下丘脑及其GLU的变化在丙泊酚麻醉中发挥重要的作用关键词二异丙酚;谷氨酸;犬;脑;血药浓度不同神经递质的释放和传递在全麻作用中发GW893)。GLU标准品(广东齐云生物有限公司,纯挥不同的
6、作用[1-2]。谷氨酸(GLU)是中枢神经系统度为99%)。衍生化试剂邻苯二甲醛(广东齐云生最主要的兴奋性神经递质之一,对丙泊酚的麻醉作物有限公司)。甲醇、乙腈为HPLC级,其他试剂为用有重要影响E3-43。但不同麻醉深度丙泊酚对不同分析纯。脑区GLU的影响尚无报道。本实验研究两种不同1.2实验方法12只12~l8个月健康杂种犬(南浓度丙泊酚恒速静脉输注致颈内动、静脉血药浓度方医院实验动物中心提供),雌雄兼用.体重l0~平衡时犬脑不同区域GLU的变化.以探讨不同麻l2kg,随机分为浅麻醉组和深麻醉组(=6)。实验醉深度下丙泊酚脑摄取平衡时犬脑不同区域GLU前禁食、水
7、12h。经右后肢大隐静脉。浅麻醉组注入的变化特点。丙泊酚5.5mg/kg(15s),达到有效麻醉深度即神情1材料与方法淡漠,咽喉反射消失:深麻醉组注入丙泊酚7mg/kg1.1主要仪器与试剂LC.20A高效液相色谱仪(15S),致眼睑反射和踏板反射消失[5]。达到相应的(Shimadzu公司,日本)。注射泵(B.BraunMelsungen,麻醉深度后,将犬仰卧固定于操作台上,经口插入内德国)。丙泊酚注射液(AstraZeneca,意大利,批号:径9号气管导管,固定并连接呼吸机.吸人纯氧,调节呼吸频率每分钟20~25次,潮气量15mL/kg,使doi:10.396
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