LEEP刀联合药物治疗外阴尖锐湿疣的疗效观察.doc

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1、LEEP刀联合药物治疗外阴尖锐湿疣的疗效观察【摘要】目的:探讨LEEP刀联合药物在尖锐湿疣患者中的临床治疗效果。方法:回顾性分析笔者所在医院2010年6月-2014年6月诊治的80例女性患者的入院资料,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组40例。对照组采用药物治疗,试验组在对照组的基础上联合LEEP刀治疗,比较两组治疗效果。结果:经治疗后,试验组的治疗总有效率100%明显高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组患者的治疗满意率97.5%明显高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(字2=13.87,P

2、<0.01)o试验组治疗后的不良反应发生率7.5%明显低于对照组的25.0%,复发率2.5%明显低于对照组的20.0%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:LEEP刀治疗外阴尖锐湿疣见效快,治疗效果理想,副作用小,几乎不留瘢痕,结合局部及全身抗病毒药治疗,能有效降低复发,值得推广使用。【关键词】LEEP刀;药物;尖锐湿疣;治疗效果中图分类号R752.53文献标识码B文章编号1674-6805(2015)5-0122-03doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2015.05.058尖锐湿疣(Condy1omaacum

3、inatum,CA)是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的鳞状上皮疣状增生病变的性传播疾病。随着性观念的开放,我国尖锐湿疣的发病率近年呈上升趋势,年轻女性发病率增加,临床上多表现为外阴、阴道尖锐湿疣,并且反复发作。因此,临床上探讨积极有效的治疗方法显得至关重要。近年来,物理治疗联合药物疗法在尖锐湿疣中使用较多,并取得了理想的效果[1]。为了探讨LEEP刀联合药物治疗在尖锐湿疣患者中的临床疗效,笔者所在医院对2010年6月-2014年6月诊治的80例女性患者的入院资料进行回顾性分析,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料冋顾性分析笔者所

4、在医院2010年6月-2014年6月诊治的80例女性患者的入院资料,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组40例。试验组40例患者屮,年龄18〜40岁,平均(28.4±1.6)岁;病程1〜6个月,平均病程(2.3±0・7)个月;对照组40例患者中,年龄21-38岁,平均(28.61.4)岁;病程1〜6各月,平均病程(2.1±0.9)个月。两组患者在研究中对其治疗方案等均完全知情,且年龄、病情等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法1.2.1对照组对照组采用药物治疗,具体方法如下:根据患者情况涂敷

5、尤靖安凝胶(合肥兆科药业有限公司,国药准字S20010054),4次/d,患者涂敷后按摩病灶部位2min,连续10〜14d;患者静脉注射100万干扰素(哈药集I才I生物工程有限公司),1次/d,连续使用7d,若当月治疗效果不理想,下个月再重复一个疗程。1.2.2试验组试验组在对照组的基础上联合LEEP刀治疗,具体方法如下:研究中采用深圳国腾公司生产LEEP刀治疗仪进行相关操作,治疗过程中设置仪器频率控制在318MHz,工作电压为220V,根据患者工作情况调节功率。患者在月经完毕后3~7d内进行LEEP刀治疗,治疗前对患者采用0.3%

6、碘伏液进行消毒,根据患者情况选择丁卡因凝胶加2%利多卡因(上海信谊药厂有限公司,国药准字H10920107)进行局部麻醉,先用LEEP刀电切(输出功率50W)肉眼可见的病灶。切除时注意一定要达病灶的底端,不能仅仅电灼表面,注意不能损伤皮下组织,然后使用针尖电极进行电凝(电凝过程中要均匀),术后在创面上涂敷阿昔洛韦软膏,对于创面较多的患者可以联合抗生素等进行预防感染[2]。术后患者静脉注射100万U重组人干扰素(哈药集团生物工程有限公司),1次/d,连续使用7do1.3观察指标观察比较两组患者的治疗效果、治疗满意率、不良反应发生情况及

7、复发情况。1.4疗效判定标准(1)显效:患者病变皮肤完全消退,且患者皮肤黏膜基本恢复正常;(2)有效:患者病变皮肽50%以上消退;(3)无效:患者临床症状没有明显变化或患者病情加重[3]。总有效率二(显效例数+有效例数)/总例数X100%o1.5统计学处理采用SPSS16.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数土标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组治疗效果及治疗满意率比较经治疗后,试验组的治疗总有效率100%明显高于对照组的85.0%

8、,差异有统计学意义(卩〈0.05),见表1。试验组患者的治疗满意率97.5%(39/40)明显高于对照组的65.0%(26/40),差异有统计学意义(字2=13.87,P<0.01)o2.2两组不良反应和复发情况比较试验组治疗后的不良

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