性别决定和伴性遗传ppt5 人教课标版.ppt

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1、设计、制作:蒋连章性别决定和伴性遗传同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?我为什么是男孩?我为什么是女孩?你能说说此图细胞所处的时期吗?人类染色体组型问题高倍镜下男性的染色体高倍镜下女性的染色体ABCDEFG男性ABCDEFG女性女性男性根据染色体的大小和形态特征,将人类染色体分组并编号。同源染色体配对。雌性♀雄性♂果蝇性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的当然,不是所有的染色体都同性别有关,只是个别的染色体决定生物的性别。因此,染色体分为两类:2、性染色体和常染色体性染色体───决定

2、性别的染色体。(1对)常染色体───与决定性别无关的染色体。(n-1)对例如:人的体细胞中有23对(46个)染色体,其中22对为常染色体,只有1对是性染色体。3、性别决定类型雌性:体细胞中含有一对同型的性染色体,记作XX。雄性:体细胞中含有一对异型的性染色体,记作XY。(1)XY型在XY型的生物中,后代的性别由谁决定呢?问题X和Y是同源染色体吗?为什么?4、XY型的性别决定雄性能产生两种类型的精子,即X型和Y型,且数目相等;雌性只产生一种类型的卵细胞,即X型,每一种精子与卵细胞受精机会是均等的,因此后代的性别比例

3、为1:1。PXX × XY♀♂1: 1配子YXX♀XX后代比例XY♂精子卵细胞1:122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂×1:1P配子后代比例问:某地政策规定,若第一胎生男孩,则不能再生育;若第一胎是女孩,可再生第二胎。这种政策会影响性别比例吗?3、性别决定类型雄性:体细胞中含有一对同型的性染色体,记作ZZ。雌性:体细胞中含有一对异型的性染色体,记作ZW。(2)ZW型伴性遗传1、概念性染色体上也存在控制性状的基因伴性遗传───位于性染色体上

4、的基因所控制的性状,表现出与性别相联系的遗传方式。例如:色盲、血友病等。1.写出性染色体(如XX、XY);2.在性染色体上的右上角,用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。(如XBXB、XbXb)3.X、Y染色体属于同源染色体表示方法X、Y染色体在控制相对性状的基因位置上存在同源和非同源区段:同源区段:X、Y染色体上都存在控制同一性状的基因;非同源区段:控制同一性状的基因只位于X染色体上,Y染色体上没有;或只位于Y染色体上,而X染色体上没有。XY同源区段非同源区段色盲症的发现J.Dalton1766--18

5、44某家族红绿色盲症的遗传图谱分析判断人类控制色盲的基因是显性基因还是隐性基因?色盲基因位于X还是Y染色体上?2、色盲遗传色盲基因是隐性基因,它与它的等位基因(正常基因)都只存在于X染色体上,色盲基因随X染色体传递给后代;而Y染色体上没有色盲基因和它的等位基因。表现型基因型人的正常色觉(B)与色盲的基因型和表现型正常女性正常女性(携带者)XBXBXBXbXbXb色盲女性正常男性XBYXbY色盲男性XBXBXbY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXbXbY×画出下列各婚配图解,推测其子女得病情况,并总结出色盲遗

6、传的特点。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。色盲(X染色体隐性遗传病)的遗传特点①隔代遗传男性的Xb只能从母亲传来,并且只能传给他的女儿。②交叉遗传父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病。母亲患病,儿子一定患病;儿子正常,母亲一定正常。③男性患者多于女性患者。我国:男≈7% 女≈0.5%?如抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症

7、状。这种病受X染色体上显性基因(A)控制。患者:XAXA、XAXa、XAY正常:XaXa、XaY伴Y染色体遗传如人的毛耳控制毛耳的基因只位于Y染色体上。只在男性中遗传,父传子,子传孙。规律类型特点一定是常显父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传;男女发病率均等父母有病女儿无病连续遗传;男女发病率均等父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传(1)无中生有为隐性(2)有中生无为显性人类遗传病的解题规律:1.首先确定显隐性:(4)伴X遗传:患者有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女性患者多于男性则为伴X显性。2.再确定致病基

8、因的位置(1)伴Y遗传:患者全为男性,且“父→子→孙”。(2)常染色体隐性遗传:隐性前提看女病,女病→男正常不可能为伴性。(3)常染色体显性遗传:显性前提看男病,男病→女正常不可能为伴性。(3)3号和4号个体若再生一个孩子,是色盲女孩的机率为。XBXbXBY母亲1/81、右图为某家庭色盲遗传系谱图。已知1号个体的母亲为色盲。据图回答下列问题:(以b表示色盲基因)。(1)1

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