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时间:2020-02-28
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1、性别决定和伴性遗传(一)性别决定2、性染色体和常染色体:1、性别决定的定义:性别决定和伴性遗传是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。作为基因的载体,某些染色体的出现与组合,和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体,而其他的染色体则被称为常染色体。生物必修23、性别决定方式:男性♂女性♀人的体细胞内染色体组成:生物必修2XY异型同型男性♂女性♀XX22对常染色体+XY22对常染色体+XX男性:女性:生物必修2亲代子代配子女性♀男性♂比例1︰11︰1XXXYXYXXXXY女性♀×男性
2、♂人类的性别决定过程:生物必修2染色体组成(n对):雄性:雌性:(1)XY型:n-1对常染色体+XYn-1对常染色体+XX性比:大多雌雄异体的植物,全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。常见生物:一般1:13、性别决定方式:生物必修2(2)ZW型:雌性:雄性:染色体组成(n对):n-1对常染色体+ZWn-1对常染色体+ZZ性别决定过程:生物必修2亲代子代配子比例1:1一般1:1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。性比:常见生物:♀♂1︰1ZZZWZWZZZZW♂×♀生物必修2生物必修2资料:
3、色盲症的特点红绿色盲:一种先天性的色觉障碍,患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。据统计:我国男性中红绿色盲患者的比例约为7%,女性中红绿色盲患者的比例约为0.5%。你是怎样看待这个事实的?生物必修2由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传被称为伴性遗传。(二)伴性遗传(XY型):1、伴性遗传概念:2、伴性遗传的种类:伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传生物必修2(1)伴X隐性遗传的特点:3、三种伴性遗传的特点:练习1:已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b
4、)控制的,用Xb表示,正常基因用XB表示,短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格:XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表现型正常(纯合子)正常(携带者)色盲正常色盲生物必修2练习2:(1)女性正常(纯合子)×男性色盲(2)女性携带者×男性正常(3)女性色盲×男性正常(4)女性携带者×男性色盲伴X隐性遗传的特点:XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY①男>女②母病子必病女病父必病生物
5、必修21、人的性别是在时决定的。(A)形成生殖细胞(B)形成受精卵(C)胎儿发育(D)胎儿出生B练习√√√×2、在色盲患者的家系调查中,判断下列说法是否正确。(1)患者大多数是男性。(2)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常。(3)男性患者的外祖父一定是色盲患者。(4)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病。生物必修23、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于()D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4生物必修2抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是
6、由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。(2)伴X显性遗传的特点:生物必修2伴X显性遗传的特点:完成下列遗传图解:(1)女性正常×男性佝偻病(2)女性佝偻病(纯合子)×男性正常(3)女性佝偻病(杂合子)×男性正常(4)女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病XdXd×XDYXDXD×XdYXDXd×XDYXDXd×XdY练习①女>男②父病女必病子病母必病生物必修2(3)伴Y遗传的
7、特点:①男病女不病②父→子→孙外耳道多毛症生物必修24、其他生物的伴性遗传:XwXW动物中果蝇眼色的遗传:红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传:控制披针形叶的基因为控制狭披针形的基因为人类中血友病A的遗传:致病基因是XbXBXh生物必修2家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断(一)先确定遗传病的显隐性:无中生有为隐性有中生无为显性(二)再确定致病基因的位置:无中生有为隐性:有中生无为显性:女病父子必病为X隐男病母女必病为X显生物必修21、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型:常染色体隐性
8、(1)常染色体显性(2)练习生物必修2常染色体隐性(3)常染色体显性(4)生物必修2例1、(1999上海高考题)下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:正常男女患病男女(1)该病的致病基因在____染色体上,是____性遗传病。(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。(3)Ⅱ-2的基因型是_________。(4)Ⅲ-2的基因型是_________。若Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_____。ⅠⅡⅢ
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