性别决定和伴性遗传.ppt

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1、性别决定和伴性遗传江都中学李理资料：第六次全国人口普查男女比例为105.20：100第五次全国人口普查男女比例为106.74：100第四次全国人口普查男女比例为111.92：100第三次全国人口普查男女比例为108.47：100红绿色盲：一种遗传病，患者不能分辨红色与绿色。据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为7％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。1.男女性别比为什么接近1:1？2.男女患病比例为什么相差很大？教学目标:1.理解性别决定的方式2.能通过人类的不同婚配方式及红绿色盲发病规律,掌握伴性遗传的特点难点及重点:1.XY型性别决定的过程2.位于X染色体上

2、的隐性基因的遗传原理及特点一、性别决定2、常染色体与性染色体生物的性别由染色体控制，细胞中的染色体可分为两类：一类是决定性别的染色体，称为性染色体，一类是与性别无关的染色体，称为常染色体。例：人染色体；果蝇染色体1、概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式女性男性思考：X、Y是同源染色体吗？雌雄果蝇体细胞染色体图解比较：与人类X、Y染色体的差异3、性别决定的类型：XXXYXY型ZW型ZWZZ雌性♀雄性♂男：女：精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X1：122对+XX22对+XY女男1：1人类性别决定示意图子代子代性别决定

3、于哪一方？为什么人的性别比例总接近1：1？蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。子代性别决定于哪一方？为什么性别比例总接近1：1？蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传。二伴性遗传：如人的色盲遗传、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症遗传都属于伴性遗传。色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿

4、经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色2.经研究发现，色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体思考：色盲基因存在于哪个区段？女性会不会患色盲？男性会不会患色盲？人色觉性状的表现型和基因型有哪些

5、情况？（以B、b表示）性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb1.正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XbYXBXbXbＸ2.女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXbYXbＸ再生一个男孩是色盲的概率是12这对夫妇生一个色盲

6、男孩概率是143.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女儿色盲父亲一定色盲亲本女性携带者男性色盲4.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲亲本女性色盲男性正常红绿色盲的遗传特点:1、男性患者多于女性2、女病，父、子病；男正，母、女正男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿3（外公-母亲-儿子）—交叉遗传（隔代遗传）XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXY

7、bXBY红绿色盲的遗传特点:其他伴x隐性遗传人类血友病果蝇的白眼遗传女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)1、抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常继续探究一如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗传特点又是怎样的？（病例二：抗维生素D佝偻病）IIIIII1212341234562、伴X显性遗传特点（1）女性患者多于男性（2）男病，母、女病；女正，父、子正（3）连续遗传（代代遗传）伴Y遗传特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患继续探究二XY同源区段Y非同源