性别决定和伴性遗传.ppt

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1、人类色盲的检验伴性遗传男性患者女性患者IIIIII34567910111221112234568分析红绿色盲的遗传系谱图，找出其特点。1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲的基因是显性基因，还是隐性基因？一、伴X隐性遗传：红绿色盲红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女性XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲人类色觉的基因型男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx

2、XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXb

3、XBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遗传,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者小结：红绿色盲的遗传特点血友病又称“皇家病”2、其他伴性遗传病XhY

4、XHXhXHXh抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。遗传特点是怎样？二、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者三、伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女性染色体上的基因所控制的性状的遗

5、传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.什么是伴性遗传？概念：1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习D2、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母、都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（B）A

6、．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY伴性遗传在实

7、践中的应用李女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？