来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征的临床分析.doc

《来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征的临床分析.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征的临床分析【摘要】目的：探讨LEF（來氟米特）对原发性难治性肾病综合征的临床疗效情况。方法：选取我院2012年9月-2013年9月收治的64例原发性难治性肾病综合征患者作为研究对象。按照分层法将其分为治疗组及对照组，每组各32例。两组均接受常规激索疗法。对照组加用CTX（环磷酰胺）；治疗组加用LEFo对比两组不良反应发生率及临床疗效情况。结果：①治疗组总有效率96.88%,对照组总有效率81.25%；治疗组总有效率更高（卩〈0.05）o②治疗组不良反应的发生率显著低

2、于对照组（卩〈0・05）o结论：应用LEF治疗原发性难治性肾病综合征具有临床疗效好，不良反应少的优点。【关键词】來氟米特；肾病综合征；临床效果【文章编号】1004-7484（2014）06-3890-01Clinicalanalysisofleflunomidetreatmentofrefractoryprimarynephroticsyndrome【Abstract]Objective：Toinvestigatethecaseofrefractoryprimarynephroticsyndrome

3、,theclinicalefficacyofLEF（LEF）•Methods：TnourhospitalinSeptember2012September201364patientsweretreatedwithprimarynephroticsyndromerefractorystudy.Accordingtostratificationdividedintotreatmentgroupandcontrolgroup,32casesineachgroup.Bothgroupsreceivedconv

4、entionalhormonetherapy.ThecontrolgroupweretreatedwithCTX(cyclophosphamide)；treatmentgroupLEF.Comparisongroupsincidenceofadversereactionsandefficacyofclinicalconditions・ResuIts：Thetotai①treatmentgroupwas96.88%,thetotalefficiencyofthecontrolgroup(81・25%)

5、；treatmentgroupwasmoreefficient(P〈0.05)・Theincideneeofadversereactions②treatmentgroupwassignificantlylowerthanthecontrolgroup(P<0.05)・Conclusion：LEFtreatmentofrefractoryprimarynephroticsyndromehavegoodclinicalefficacy,adversereactionsadvantages・[Keywor

6、ds!lef1unomide；nephroticsyndrome；clinicaleffects激素配伍CTX治疗原发性难治性肾病综合征，可有效提高患者生存率、改善患者肾功能。然而，CTX具有肝毒性高、骨髓抑制、感染等多种副作用。木文，选取我院64例原发性难治性肾病综合征患者作为研究对象，治疗组应用LEF联合激素疗法，临床疗效较好。报道如下。1资料及方法1.1一般资料选取我院2012年9月-2013年9月收治的64例原发性难治性肾病综合征患者作为研究对象。患者均符合相关纳入及排除标准。按照分层法将其

7、分为治疗组及对照组，每组各32例。对照组中，男18例，女14例；年龄19-56岁，平均(35.9±5.8)岁。治疗组中，男19例，女13例；年龄18-57岁，平均(35・7±5.6)岁。两组一般资料比较，卩>0.05,具备可比性。1.2纳入及排除标准纳入标准：①年龄大于18岁。②尿蛋白大于3.5g/24h,.rfn.浆蛋白小于30g/L,不同程度高脂血症及水肿。③符合以下任意一种情况：激素依赖，激素抵抗，激素不耐受，反复发作。排除标准：①无法应用免疫抑制剂及激索治疗的肾病综合征(继发性)患者。②严重

8、感染。③严重肾、肝损害。④哺乳或妊娠期妇女。⑤并发肾静脉血栓或深静脉血栓者。1.3用药方法两组患者均口服强的松(30mg/d)o治疗组加用LEF；口服,50mg/d,连续用药3d；3d后，减量为20mg/d,并维持用药。对照组加用CTX,静滴，600mg/2周；每次静滴时间应大于lh。两组均接受为期半年的治疗。治疗期间，禁用其他细胞毒类药物及免疫抑制剂。1.4疗效评价对比两组不良反应发生率及临床疗效情况。临床疗效评价标准。完全缓解：血ALB大于30g/L,尿蛋白定量小