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《Herceptin联合化疗对Her2过度表达的 转移性乳腺癌治疗的初步观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、Herceptin联合化疗对Her2过度表达的转移性乳腺癌治疗的初步观察 ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;作者:李志革,宋向群,于起涛,曾爱屏,周达,何剑波,王惠临【摘要】 ;目的初步观察15例接受Herceptin联合Vinorelbine(NVB)等药物治疗Her2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法Herceptin初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,至少6周。NVB25mg/m
2、2,iv,dl,5;DDP20mg/m2,dl〜3,静脉点滴;5Fu1.0/d持续静脉点滴6〜12h,dl〜3。每21d为1周期。结果总有效率为73%(9/15),其中CR6例(40.0%),PR5例(33%)。中位生存期为13个月;中位TTP未达到。主要毒性为III〜IV度粒细胞减少及继发性发热;未观察到明显心脏毒性。结论Herceptin联合化疗作为Her2过度表达的转移性乳腺癌的解救方案疗效显著,安全可靠。【关键词】 ;乳腺肿瘤药物治疗Herceptin/靶向治疗ThePreliminaryObservationofTrastu
3、zumabbasedCombinationChemotherapyinSalvageTreatmentofHer2OverexpressinginMetastaticBreastCancer ; ; ; ; ; ; ;Keywords:Breasttumor;Chemotherapy;Herceptin/targetingtherapy多项临床研究显示赫赛汀对Her2阳性乳腺癌患者生存独具优势,赫赛汀因而成为Her2阳性乳腺癌患者的基础治疗[1,2]。赫赛汀与多种化疗药物联合均有显著的协
4、同或叠加效果,使患者获得更多生存益处[3,4]。我科自2002年9月〜2004年12月间,以赫赛汀为主,联合异长春花碱等化疗药物治疗Her2过度表达的晚期乳腺癌患者,取得了较好的疗效。现将结果报告如下: ; ; ;l ;资料和方法 ; ; ;1.1 ;临床资料 ; ; ;1.1.l ;资料 ;全组15例患者,均为女性,中位年龄48岁(28〜57岁);ER、PR均阴性10例,均阳性4例;免疫组织化学法(IHC)检测Her2/neu阳性++4例
5、(27%),+++11例(73%)。一般状况评分(PS):11例(73%)W2分,4例(27%)>2分。 ; ; ;1.1.2 ;病变部位 ;侵及1个器官或部位者4例;2个者3例;23个者8例(53%)。中位转移部位3个。内脏转移13例(87%),其中肝转移10例,肺转移7例。 ; ; ;1.1.3 ;既往治疗情况 ;15例均行过术后辅助化疗,其中用CMF7例,CAF8例;出现转移后9例(60%)用过葱环类方案化疗,11例(73%)用过紫杉类方案化疗。 ;
6、 ; ;1.2 ;治疗方法 ;为避免静脉炎,治疗前患者常规行锁骨下静脉或颈静脉置管术。化疗方案:异长春花碱(NVB)25mg/m2静脉点滴15mindl,5;顺钳(DDP)70mg/m2分3d(dl〜3),静脉点滴3小时;5Fu1.0/d持续静脉点滴6〜12h,共3d(dl3)。每21d为1周期,至少进行2周期。赫赛汀首次4mg/kg静脉点滴至少90min,在化疗前1天使用;以后每周使用1次,每次2mg/kg静脉点滴30min,至少用6周。 ; ; ;1.3 ;评价标准 
7、;①近期有效率:按WHO有关实体瘤疗效评价标准;②肿瘤进展时间(TTP):自开始判定为CR或PR起至肿瘤出现复发或进展的时间;③生存期:从接受化疗之日起至死亡或末次随访时间;④毒副反应按WHO公布的标准分为0〜IV度。 ; ; ;1.4 ;统计 ;数据处理采用SPSS1O.0软件进行相关分析。 ; ; ;2 ;结果 ; ; ;2.l ;近期有效率 ;全组共化疗44周期,中位周期数为3;赫赛汀治疗138周,中位为8周。15例均可评价疗
8、效,其中CR6例(40.0%),PR5例(33%),SD4例(27%),无PD。总有效率为73%(9/15)。Her2表达++者有效率为75%(3/4),而卄+者为