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时间:2020-05-24
《CIK细胞联合化疗治疗晚期转移性乳腺癌的临床观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、CIK细胞联合化疗治疗晚期转移性乳腺癌的临床观察【摘要】目的:评价CIK细胞联合化疗治疗晚期转移性乳腺癌的临床效果。方法:2011年2月〜2013年10月,化疗组、联合组各入选患者22例,采用TA方案化疗,联合组联合CIK细胞输注治疗,对比相关指标。结果:联合组与化疗组肿瘤控制效果、CDR率、CR率、无进展生存期、II级及以上不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组生活质量高于治疗前、对照组,差异具有统计学意义(PV0.05)。结论:CIK细胞联合化疗治疗晚期转移性乳腺癌并不能增进
2、近期疗效,也不能延长患者生存期、降低不良反应发生率,但可减轻症状改善患者生命质量。【关键词】乳腺癌;晚期转移性乳腺癌;化疗;CIK我国乳腺癌发病率呈快速上升趋势,且患者区域年轻化,过去20年发病率翻了一番,死亡率达到10.24/10万例[1]。我国女性开展乳腺常规检查者较少,不重视日常自检,乳腺癌早期检出率低,术前达到三期四期者占35%,约有50%患者出现复发、转移[2]。化疗是治疗晚期转移性乳腺癌的主要方法,但患者5年生存率仍不理想,维持治疗效果较差,同时化疗伴有较强的毒副作用,患者生命质量严重受损
3、。生物治疗是一种新型的治疗手段,其主要通过调节机体免疫反应,从而达到抑制肿瘤生长、扩散的目的。被动免疫是治疗晚期乳腺癌的可行方法,细胞因子激活杀伤细胞(CIK细胞)具有可体外大量扩增、排斥反应低、杀瘤作用未MIIC非限制性等优点,已被应用于非小细胞肺癌等恶性肿瘤治疗,本次研究试评价其联合化疗治疗晚期转移性乳腺癌疗效。1资料及方法1.1一般资料以2011年2月〜2013年10月,医院收治的晚期复发转移性乳腺癌患者作为研究对象。纳入标准:①年龄25〜75岁,女性;②临床确诊,证实为晚期复发转移者;③已开展
4、根治术或改良根治术、新辅助等其他疗法;④联合一线化疗药物治疗;⑤转移部位为实体可测病灶;⑥入组前3个月未进行化疗;⑦耐受好,可联合化疗,KPS>60分;⑧预计生存期>3个月;⑨未合并其它可影响研究疾病,如免疫疾病、血液病、脑卒中、心力衰竭等;⑩知情同意。排除标准:①不符合纳入标准;②姑息治疗;③严重未获得控制感染、炎性疾病;④长期使用免疫治疗;⑤存在质量禁忌症;⑥合并其他种类;⑦器官功能障碍。共纳入患者44例,年龄34〜67岁、平均(54±7)岁。浸润性导管癌35例、浸润性小叶癌7例、乳头状癌2例。E
5、R/PR阳性19例、ER与PR均为阴性25例。HER-2过表达14例。存在内脏转移28例,转移病灶1-6次,平均(2.8±1.5)处。据入院先后顺序,将患者分为化疗组、联合组各22例,两组患者年龄、肿瘤类型、表达与转移情况差异无统计学意义(P>0.05)。1.2方法1.2.1化疗组给予单纯化疗,TA方案。治疗期间,加强要不良反应反应管理,同时每次化疗前后复查血常规、肝肾功能等指标,对症处理骨髓抑制等不良反应,酌情采用悬浮红细胞血液制品输注等方法对症治疗O1.2.2联合组每次化疗前,采集患者白体血50m
6、l,进行CIK细胞培养,CIK细胞均进行细胞活性分析,输注前lh通过凝胶法进行细菌内毒素检查,确认合格后,再输注,择期化疗,化疗结束后24〜48h,自体回输CIK细胞,1X109CIK+0.9%生理盐水100ml制成悬液,lh内输完,交替输注共8次,I口I输后次日给予重组人白介素-2,200万u,静脉滴注,1次/d,连续5□,联合胸腺肽,1.6mg/次,皮下注射,每周2次,共4次。疾病进展或出现不可耐受不良反应或指导达到总六个周期停止治疗。1.3观察指标II级及以上不良反应发生例,治疗前后生活质量(Q
7、0L)、无进展生存期。1.4疗效判定参照实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效。1.5统计学处理WPS收集录入数据资料,以SPSS18.0软件包统计处理,计量资料采用均数土标准差(土s)表示,若服从正态分布采用t检验,否则采用非参数检验,计数资料以数(0)或率(%)表示,比较采用校正检验,等级检验采用秩和检验,生存期检验采用log-rank检验,以P<0.05表示检验水平。2结果2.1疗效联合组与化疗组肿瘤控制效果、CDR率、CR率差异无统计学意义(P>0.05)(见表1)。联合组无进展生存期13
8、.0个月95%CT(11.1±14.9),化疗组则为9.4个月,95%CI(5.4-10.7),log-rank检验差异无统计学意义(P>0.05)o2.2不良反应与生活质量联合组II级及以上不良反应发生17例,联合组15例,差异无统计学意义(P>0.05)o观察组治疗前、后生活质量分布为(73.4±15.1)分>(78.0±12.4)分,对照组则为(70.7±16.1)分、(65.2±12.0)分,治疗后观察组生活质量高于治疗前、对照组,差异具有统计学
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