舒尼替尼治疗晚期原发性恶性黑色素瘤1例分析

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1、6l38中国误诊学杂志2010年9月第10卷第25期ChinJMisdiagn,SeP2010Vol10No.25丁香油糊剂中加入强的松龙醋酸盐、多聚甲醛等成分,但其在[13BodrumluE,TungaU.Coronalsealingabilityofanewrootcanal封闭性能方面与氧化锌丁香油糊剂相比改进有限,可能是本次fillingmaterialEJ3.CanDentAssoc,2007,73(7):623—626.试验中的根尖封闭效果逊于其他两种材料的原因。E23贺晓萍.树脂基质在ILl腔应用材料中的现状及研究进展EJ3.国际口腔医学杂志,2008,35(4):8-11

2、.综上所述,AHP1usTM和GuttaFlow常温流动牙胶均是[33BouillaguetS,ShawL,BarthelemyJ,eta1.Long—termsealinga—根尖封闭效果较为理想的根管充填糊剂材料。在临床实践中,bilityofPulpCanalSealer。AH—Plus.GuttaFlowandEpiphany应结合具体情况合理选用根管充填材料。[J].IntEndod,2008,41(3):219—226.【参考文献】收稿日期:2010O1—02;修回日期:2010-04—15责任编辑:郭怀勇舒尼替尼治疗晚期原发性恶性黑色素瘤1例分析【病例分析】赵晓伟,贺江虹,

3、卢宁【主题词】抗肿瘤药/治疗应用;黑色素瘤/药物疗法;病例报告;人类【中图分类号】R739.5【文献标识码】B【文章编号11009—6647(2010)25—6138一O1笔者报道1例舒尼替尼治疗晚期原发性恶性黑色素瘤的2讨论病例,以期探讨分子靶向药物在恶性黑色素瘤中的作用。在我国,黑色素瘤发病率不断增高,每年新发病例已超过10000例。多数早期患者通过手术能够得到治愈,但对于进展1病历摘要期患者,化疗通常效果不佳,因而寻找新的治疗策略尤为重女,54岁。于2005—05无意中发现左脚内踝皮肤一针尖大要口]。恶性黑色素瘤的生物学行为为高度恶性,即使经根治性小黑痣,并逐渐增大,至2007—0

4、5左右增大至2cm×1cm,为不手术后亦易复发或转移,对晚期有转移的患者,放疗和化疗也规则形状,未高出皮肤表面,无疼痛,不影响正常活动,于2008一很少能明显延长存活。该患者属于结节型黑色素瘤,是侵袭性O5行手术切除,术后病理回报:左足跟结节性恶性黑色素瘤,于较强的肿瘤,其发展速度快,治疗困难。该患者属恶性黑色素2008—06开始给予树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞瘤晚期,存在全身多发转移,为使患者减少化疗的不良反应,结(DC-CIK)治疗,IFNd一2b2000万IU静脉滴注,第1~5天,每合文献报道,临床前研究表明,舒尼替尼有广谱的抗肿瘤活周1次连续4周,治疗2周期后因复查血常规

5、提示白细胞低,性,包括黑色索瘤,我们在征得患者和家属的同意的情况下,使肝肾功能提示谷丙、谷草转氨酶高。于2008—10初开始继续行用靶向药物舒尼替尼治疗,取得了明显的疗效。考虑其原因在IFNa一2b900万IU次/隔日。2008—10底无意中发现左侧腹股于舒尼替尼是多靶点分子靶向药物的代表,多靶向性以及对靶沟肿大淋巴结,左足跟内侧三个略高出皮肤表面包块,触之质点的强烈抑制作用决定了其广谱的抗肿瘤活性,为一些对常规硬,无压痛,行B超检查提示左侧腹股沟下方2.2cm×1.3cm手段抗拒的肿瘤提供了新的治疗选择。占位,考虑为转移,于2008—12行左侧腹股沟淋巴结清扫术及肿瘤的转移与复发依赖于

6、大量新生血管生成,血管内皮生左足跟黑色素瘤扩大根治术。术后再次行DC—CIK1周期治长因子受体(VEGFR)分泌增多,促进血管生成。血小板衍生疗,同时继续给予IFNa肌内注射治疗。至2009—08一Ol患者无生长因子受体(PDGFR)上调,刺激内皮细胞周围的间质细胞意中发现左股骨中段内侧皮肤散在5处高出皮肤,轻压痛。于和成纤维细胞的生长和增殖。舒尼替尼是最新一代的靶向治2009—09无诱因出现右侧头颅胀痛,伴恶心、呕吐,为喷射性呕疗药物,可同时作用于PDGF受体和VEGF受体,阻止肿瘤细吐,呕吐物为胃内容物,行头颅MRI提示:右侧枕叶转移,行肺胞增生与血管生成,从而达到控制病情进展的疗效

7、l3]。在治疗部CT提示双肺转移,肝脏CT提示:肝转移、右侧腹部皮肤转过程中,患者未出现明显消化道反应,仅出现过I~Ⅱ度的骨移。遂来我院就诊,人院诊断:左足跟部恶性黑色素瘤多发转髓抑制,并不影响持续给药。虽然该患者的预后还有待于进一移(TN。MIV期);查体:左股骨中段内侧皮肤散在5处黑步观察,但在前期的治疗过程中,患者的病情评价为部分缓解,痣,其中远心端1处黑痣高出皮肤表面约0.3cm。表面湿润,为我们在晚期恶性黑色素瘤的治疗上提

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