舒尼替尼综述.doc

《舒尼替尼综述.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、舒尼替尼　　舒尼替尼（索坦）——肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药。索坦(苹果酸舒尼替尼)　　★　舒尼替尼：最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂　　★　舒尼替尼：抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给　　★　舒尼替尼：显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征　　★　舒尼替尼：广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤　　★　舒尼替尼：作用强、起效快、依从性好、不良反应轻、口服方便　　舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道

2、基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。　　舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。　　舒尼替尼可能代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。舒尼替尼已于

3、2005年8月在美提出了新药申请；同年9月又向欧美药政当局提交了批准申请。辉瑞公司目前正在等待欧美批准舒尼替尼用于标准治疗无效或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌患者。Ⅲ期临床试验证实，舒尼替尼能够大大延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受的胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间（分别为6.3个月对安慰剂组的1.5个月），并显著性降低他们50%的死亡风险。舒尼替尼也已在用于治疗转移性乳腺癌和神经内分泌肿瘤等的Ⅱ期临床试验中显现出令人鼓舞的结果。舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。　　舒尼替尼(Sun

4、itinib,Sutent)是一类能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。它通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤,因此其临床优势是显而易见的。它可能代表了新一轮靶向疗法的问世。　　治疗转移性肾细胞癌　　已有非对照研究显示舒尼替尼对转移性肾细胞癌（mRCC）患者有效。2006年ASCO会议上美国纽约MemorialSloan-Kettering癌症中心Motzer等报告，在一项针对mRCC患者的随机Ⅲ期试验中，和干扰素（IFN）-α相比，舒尼替尼作为一线疗法证实对患者无进展生存期（PFS）和目标缓解率（OR

5、R）都有明显改善作用。第三方评估的舒尼替尼组的中位无进展生存期（11个月）显著长于IFN-α组（5个月），相应的风险比是0.42（95%可信区间为0.32~0.54,P<0.001）。　　在2007年ASCO会议上，Motzer等提供了来自这一试验的最新结果和有关预后因素的一个分析报告。研究纳入未经治疗的患有透明细胞mRCC的750例患者，并按1∶1的比例（舒尼替尼与IFN-α组均为375例）将患者随机分组以便接受舒尼替尼（每天50mg口服，连用4周，休息2周，6周为1个周期）或IFN-α（9MU皮下注射，每周3次）治疗。主要终点是PFS。治疗的中位持续时间是舒尼替尼11个

6、月，IFN-α4个月。　　研究者评估的最新客观肿瘤缓解率（ORR）是：舒尼替尼组44%（95%CI:39~49），IFN-α组11%（95%CI:8~15）。舒尼替尼组4例完全缓解，IFN-α组2例。舒尼替尼组中位PFS为10.8个月（95%CI:10.6~12.6），IFN-α组为4.1个月（95%CI:3.8~5.3）（图1）。经舒尼替尼治疗的0风险因子的患者（n=112）中位PFS是14.8个月（95%CI:13.0~19.3）；具有1个风险因子的患者（n=169）则是10.8个月（95%CI:8.7~12.6）；≥2个风险因子的患者（n=94）则是8.0个月（95%

7、CI:4.0~8.6）。　　在所有的美国癌症中心纽约纪念医院（MSKCC）预后因子组中均可发现舒尼替尼有PFS获益（HR=　0.488;95%CI:0.406~0.586）。舒尼替尼组中预测更长PFS的基线特征（通过研究者评估）是血红蛋白处于正常值低限（P=0.0043），校正钙=10mg/dl（P=0.001），ECOG评分为0（P=0.0005），转移灶数量为0或1（P=0.0064），从诊断到治疗的时间为1年（P=0.0002）。　　治疗胃肠道间质瘤　　会议上还报告了舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出