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《爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效研究-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·1162·实用药物与临床2014年第l7卷第9期PracticalPharmacyAndClinicalRemedies,2014,Vo1.17,No.9爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效研究卢转飞,徐雪明,陈明聪,何桂芬。[摘要]目的探讨爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年12月来我院就诊的恶性原发性肝癌患者68例,依据分层随机分组方法将患者分为治疗组与对照组,每组34例。治疗组予以静滴爱必妥,第1周初始剂量400me/m,以后250me/m,1次/
2、周;联合CDDP化疗方案。对照组予以CDDP化疗方案。两组均治疗8周。观察两组患者治疗前及治疗8周后肝功能,以及治疗后的总缓解率(RR)及临床受益率(CBR),同时比较两组患者治疗前及治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白(AFP)。结果治疗前两组患者指标无明显差异(P>0.05),治疗8周后,治疗组患者总有效率(61.76%)及临床受益率(85.29%)均明显高于对照组的35.29%及61.76%(P<0.05),而治疗组治疗2⋯468周后的血清甲胎蛋白明显低于对照组;同时,治疗8周后,治疗组患者的肝功能明显优于对照组(P<0
3、.05)。两组患者均无皮肤过敏症状及消化道不适等不良反应。结论相比于仅采用CDDP化疗方案来治疗恶性原发性肝癌,应用爱必妥联合CD—DP化疗方案能更好地缓解患者的病情,改善中晚期患者的肝功能,提高治疗的总体效果,值得临床推广使用。[关键词]爱必妥;CDDP化疗方案;恶性原发性肝癌;甲胎蛋白;缓解率ClinicaleficacyoferbituxcombinedwithCDDPchemotherapyonpatientswithmalignantprimarylivercancerLUZhuan.fei,XUXue.ming,C
4、HENMing—cong,HEGui—fen(1.DepartmentofRadiotherapy,TheTumorHospitalofTaizhouCity,Taizhou317502,China;2.DepartmentofInter—nalMedicine,FudanUniversityShanghaiCancerCenter,Shanghai200032,China)[Abstract]ObjectiveToexploretheclinicalefficacyoferbituxcombinedwithCDDPchemo
5、therapyonpa—tientswithmalignantprimarylivercancer.Methods68patientswithmalignantprimarylivercancerwhocametoourhospitalfromJanuary2011toDecember2013wereselected.Thepatientsweredividedintotreatmentgroupandcontrolgroupaccordingtostratifiedrandomizationmethod,34casesine
6、achgroup.Treatmentgroupwasivgttadministeredwitherbimx,theinitialdosewas400mg/mzinthefirstweekand250me/mafterwards,onceweekly,combinedwithCDDPchemotherapy.ControlgroupwasgivenCDDPchemotherapy.Bothgroupsweretreatedfor8weeks.Thehepaticfunction,overallresponserate(RR)an
7、dclinicalbenefitrate(CBR)beforeand2weeksaftertreatmentofthetwogroupswerecompared.TheserumAFPbeforeand2,4,6,8weeksafterthetreatmentwerecompared.ResultsThedifferenceofindexeswasnotsignificantbeforetreatmentbetweenthe2groups(P>0.05);After8weeksofthetreatment,theo—veral
8、lresponserateandclinicalbenefitrateoftreatmentgroup(61.76%,85.29%)weresignificantlyhigherthanthoseofcontrolgroup(35.29%,61.76%).TheAFPoftr
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