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1、辽宁中医杂志2014年第41卷第3期·601·DOI∶10.13192/j.issn.1000-1719.2014.03.091肺炎动物模型研究近况122李美凤,封继宏,魏葆琳(1.天津中医药大学,天津300193;2.天津中医药大学第二附属医院呼吸科,天津300150)摘要:肺炎是指包括终末气道、肺泡腔及肺间质等在内的肺实质炎症,由多种病原体如细菌、病毒、真菌、寄生虫等引起,其中以细菌、病毒最为常见,理化因素、药物和免疫损伤等也可引起。近年来国内外学者已经先后建立了多种肺炎模型并且取得了很大进步,包括细菌性肺炎模型、真菌性肺炎模型、放射性肺炎模型等,这些模型的建
2、立为研究肺炎的发病机制、制定肺炎诊疗方案、评价疗效奠定了基础。文章综述相关文献,旨在为大家提供更多有关肺炎模型相关研究的信息。关键词:肺炎;动物模型;研究现状中图分类号:R563.1文献标志码:A文章编号:1000-1719(2014)03-0601-04[4]肺炎是指包括终末气道、肺泡腔及肺间质等在内下时绿脓杆菌肺炎模型。李斌等分别用经皮气管穿的肺实质炎症,由多种病原体如细菌、病毒、真菌、寄生刺及经鼻喷雾吸入的方法建立了兔绿脓杆菌肺炎模虫等引起,其中以细菌、病毒最为常见,理化因素、药物型。建立绿脓杆菌肺炎模型常用的动物为6~8周18和免疫损伤等也可引起。随着社会
3、的进步,肺炎症状~30g的小鼠、8周200g左右的SD大鼠或者Wistar趋于不典型,其严重威胁着儿童、老龄患者以及免疫功大鼠、以及6~10个月2kg左右新西兰大白兔等,滴89能低下的患者。近年大量的广谱或超广谱抗生素的使注菌的浓度一般为10~10cfu/mL,注菌量随动物的[3-6]用,使得耐药细菌越来越多,严重影响着肺炎患者的预体重及体质有所不同。后。因此为提高肺炎的病原学诊断水平,建立接近于1.2肺炎链球菌肺炎模型肺炎链球菌定植于人鼻临床肺炎的动物模型是非常重要的任务。文章检索了咽部,是肺炎发病的常见和主要致病菌,同时也是中耳近年文献,参考相关资料,对目前常
4、用的肺炎动物模型炎、菌血症、脑膜炎等疾病的主要病原菌,在世界上有[7][8]的研究现状进行分类综述。很高的发病率和死亡率。Takashima等率先用61细菌性肺炎模型CBA/J小鼠麻醉后经鼻滴入浓度为10cfu/mL的菌[9]1.1铜绿假单胞杆菌肺炎铜绿假单胞菌(又称绿液,成功建立起肺炎链球菌肺炎小鼠模型。Matilde脓杆菌)属于条件致病菌,广泛存在于湿润的自然环用经口咽滴入气管法亦成功建立了小鼠肺链肺炎模[10]境、机体体表及与外界相通的腔道内,可在人体呼吸型。此两种方法适用于小鼠。RichardMalley等使道、会阴部、腋窝等处定植。院内感染患者基础疾病较
5、用经皮肺穿刺法,操作时直接用胰岛素注射器插入大多,免疫力低下,加上气管切开、插管、机械通气等造成鼠右肺中叶后注入肺炎链球菌,亦成功建立模型。郑[11]的支气管黏膜纤毛机制缺陷、功能不全的因素,造成黏宝英等通过经皮气管穿刺法建立动物模型,模型中附于上皮细胞的绿脓杆菌不能被有效地捕获或趋送,麻醉动物后暴露气管,用微量注射器吸取一定量菌液[1][2]于环状软骨之间插入气管后注射菌液,后直立动物,使为绿脓杆菌的长期定植创造了条件。Cash等首先报道了小鼠肺部铜绿假单胞菌慢性感染模型,运用得菌液均匀到达两肺。此两种方法适用于大鼠。Lio-[12]气管切开后滴注铜绿假单胞菌琼
6、脂糖珠悬液的方法建nelPiroth等用雄性新西兰白兔常规麻醉后用硅胶[3]管从声门插入,至支气管,缓慢注射菌悬液。注射完毕立模型。李倬哲等于2001年成功建立粒细胞减少大鼠铜绿假单胞菌肺炎动物模型。模型中,采用糖皮迅速拔出硅胶导管,使家兔保持直立15s,建立了兔肺[13]质激素联合环磷酰胺共同作用造成大鼠免疫功能下链肺炎模型。颜彪华等于2008年用相同的方法成降、粒细胞减少。在此基础上,将适宜浓度的铜绿假单功地复制了兔肺炎链球菌肺炎模型。此外还有人运用[14]胞菌菌液经气管接种大鼠,以模拟临床上常见的粒细雾化吸入建立大鼠模型。孟一鸣等曾将小鼠麻醉[5]后,破损其
7、鼻黏膜,然后经鼻滴入3×107cfu/mL肺炎胞缺少患者的肺部感染。同年,李华强等也利用相同的方法通过气管插管后推注活菌建立起免疫功能低链球菌菌液,经过7d时可以制备出比较典型、稳定的肺炎小鼠模型,研究发现接种菌14~21d后炎症趋于缓解消散。目前建立肺炎链球菌肺炎动物模型包括小收稿日期:2013-09-26基金项目:国家自然科学基金项目(81373849)鼠、大鼠、豚鼠、家兔等,主要仍以SD大鼠为主,肺炎710作者简介:李美凤(1987-),女,河北保定人,硕士研究生,研究方向:中链球菌浓度一般为10~10cfu/mL,菌量在50μL~医药防治呼吸系统疾病研究。
8、0.3mL
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