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《参附注射液对心肾阳虚证心衰患者血清nt—probnp水平的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、·134·中国中医急症2014年1月第23卷第1期JETCM.Jan.2014,Vo1.23,No.1『4]褚建平.腹针治疗神经根型颈椎病48例临床观察[J].浙参考文献江中西医结合杂志,2006,16(5):322.[1]赵定麟.骨科临床诊疗手册[M].上海:上海世界图书出版『5]田辉,王淑娟.竹罐疗法简介[J].中国民间疗法,2008,16社.2008:654.(6):8.[2]国家中医药管理局.中医病证诊断疗效标准【M].南京:南[6]李晓娟.针刺竹罐治疗落枕25例[J].实用中医内科杂志,京大学出版社.1994:186—196.2006,20(3):32
2、7—329.[3]施杞.中医骨伤科学[M].北京:中国中医药出版社,2005:(收稿日期2013—03—05)395.参附注射液对心肾阳虚证心衰患者血清NT—proBNP水平的影响陈桂启吴庆芹陈广雷董龙增王增梅(山东省邹城市中医院,山东邹城273500)中图分类号:R541.61文献标志码:B文章编号:1004—745X(2014)01—0134—02doi:10.3969~.issn.1004-745X.2014.01.068【摘要】目的观察参附注射液对心肾阳虚证充血性心力衰竭(CHF)患者血清N末端前B型利钠肽(NT—proBNP)水平的影响。方法选择患者随
3、机分为常规治疗组与参附注射液组,分别给予常规治疗和常规加参附注射液治疗。结果治疗后两组血清NT—proBNP含量均明显降低,但参附注射液治疗组比常规治疗组有一定优势;两组治疗后LVEF、FS、SV、CO、CI等心功能指标均有明显改善;参附注射液组LVEF、FS、SV、CO较常规治疗组改善更为明显;两组治疗后心功能分级及中医证候积分均有明显改善,但参附注射液组比常规治疗组更有优势(P均<0.05或0.01)。结论参附注射液对心肾阳虚证心衰患者疗效满意。【关键词】心力衰竭N末端前B型利钠肽参附注射液大量研究提示,N末端前B型利钠肽(NT—proB—病种、病程构成比以
4、及心功能严重程度差异无统计学NP)可能是判断充血性心力衰竭(CHF)预后的可靠指意义(P>0.05)。标。笔者在中医辨证论治基础上应用参附注射液治疗1.2治疗方法常规治疗组根据文献『1]给予常规CHF,通过对血清NT—proBNP等指标的观察,以探寻治疗,包括改善生活方式、限盐、利尿剂、ACEI、ARB、13中西医结合治疗CHF的更好方法。现报告如下。受体阻滞剂、地高辛等治疗。参附注射液组在常规疗法的基础上加用参附注射液100mL,静脉泵入,每日11资料与方法次。两组患者均以14d为1个疗程。1.1临床资料根据我国《慢性心力衰竭诊断治疗指1.3观察指标(1)临床
5、症状体征:治疗前后心悸、短南》⋯和《中药新药临床研究指导原则》中的相关标气乏力、气喘、身寒肢冷、尿少浮肿、腹胀便溏、面色青准,从邹城市中医院2011年3月至2013年4月住院灰等症状体征以及舌象、脉象的变化。(2)超声多普勒患者中选择68例心肾阳虚证CHF患者.随机分为常心功能测定:采用日本东芝SSA一680A电脑声像仪,常规治疗组32例与参附注射液组36例。常规治疗组男规行M型和二维检查测定左室射血分数(LVEF)、左性19例,女性13例;年龄3874岁,平均(57.96±室短轴缩短率(FS)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、7.2O)岁;病程5个月至1
6、7年,平均(8.38+_4.28)年;冠心脏指数(CI)。(3)血清NT—proBNP测定:治疗前后各心病l7例,肺心病6例,扩张性心肌病3例,高血压性抽取肘静脉血2mL,注入普通干燥试管内室温凝血心脏病3例,风湿性心脏病3例:根据纽约心脏病协会(60_+10)min,2500r/min离心10min后,分离血清,(NYHA)心功能分级标准,心功能Ⅱ级6例,Ⅲ级15一20℃保存待测:采用免疫荧光测定法检测NT-proBNP例,Ⅳ级ll例。参附注射液组男性22例,女性14例;浓度。年龄36~75岁,平均(58.32_+6.97)岁;病程1~16年,平1.4疗效标准
7、心功能分级改善标准参考文献『2]。治均(7.96_+5.32)年;冠心病19例,肺心病7例,高血压性疗后心衰基本控制或心功能提高2级以上者为显效:心脏病4例,扩张性心肌病3例,风湿性心脏病3例:心功能提高1级,但不及2级者为有效;心功能提高不心功能Ⅱ级8例,Ⅲ级l6例,Ⅳ级12例。两组病例均足1级者为无效,心功能下降1级或1级以上为加重。排除妊娠、严重肝肾功能不全的患者。两组患者性别、中医证候疗效标准参考文献[2]。主次症基本消失或完中国中医急症2014年1月第23卷第1期JETCM.Jan.2014,V01.23,No.1·135-全消失,治疗后证候积分为0或
8、减少I>70%为显效:治
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