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时间:2020-03-31
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1、阿司匹林联合尤瑞克林对急性脑卒中患者神经功能改善疗效观察【摘要】目的就阿司匹林联合尤瑞克林的临床治疗效果进行分析和讨论。方法以我院2012年1月——12月收治的156例急性脑卒中患者作为分析对象,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,分别采取文中所述的治疗方法。结果在NIHSS评分方面,观察组患者在治疗后明显优于对照组患者;在治疗的总有效率方面,观察组、对照组患者分别为85%和65.79%,二者差异具有显著性。另外,观察组患者在整个住院期间均未出现低血压现象,各项实验室指标在治疗前后也未发生显著变化。结论阿司匹林联合尤瑞克林联合疗法对于急性脑卒中
2、患者神经功能的改善疗效显著,可以进行进一步的实践与应用。【关键词】阿司匹林;尤瑞克林;急性脑卒中脑卒中属于起病突然的脑血液循环障碍性疾病,在临床致死病中仅次于心血管病和癌症位列第三,智力障碍、突发性口歪眼斜、突然昏倒是其主要表现,而急性脑卒中患者的发病较急,且病情进展迅速,若未能接受及时有效的治疗处理,就会对其身体健康与生命安全产生严重威胁。本次研究以我院2012年1月——12月收治的156例急性脑卒中患者为对象,就阿司匹林联合尤瑞克林的临床治疗效果进行分析和讨论,现将研究过程报告如下。1资料与方法1.1一般资料以我院2012年1月——12月156例
3、急性脑卒中患者作为分析对象,男、女患者人数分别为86例和70例,且均符合以下标准:①头部CT检查结果显示,不存在急性缺血性脑血管病。②排除继发性脑出血。③不存在肾、肝、肺、心功能重度不全以及重度精神疾病。以治疗方式为依据,将患者分为观察组、对照组两组。其中,观察组患者80例,男、女患者人数分别为44例和36例,患者年龄平均(74.6土7.57)周岁。对照组患者76例,男、女患者人数分别为34例和42例,患者年龄平均(73.33±8.62)周岁。在一般资料方面,两组患者无显著差异,具备可比性。1.2方法根据基础疾病的相关情况,两组患者均接受包括血糖、血
4、压控制、抗血小板聚集等常规治疗,阿司匹林采用口服或鼻饲的方式给予,每次300mg,1次/d。观察组患者在此基础上静脉滴注0.15PNA尤瑞克林与0.9%氯化钠100ml混合溶液,两周为一疗程。在整个治疗过程中,观察组患者禁用血管紧张素转化酶抑制类药物。1.3效果评价患者接受治疗前,用药2周后分别接受NIHSS评分,并以临床功能缺损评分的增减作为疗效评价的依据。若功能缺损评分降低91%-100%,且病残程度等级为0,则评价为痊愈;若评分降低46%-90%,且病残程度等级为1-3,则评价为显效;若评分降低18%-45%,则评价为有效;若评分降低17%及以
5、下,则评价为无效;若评分提高218%,则评价为恶化。痊愈率、显效率、有效率之和为治疗的总有效率。1.4统计学方法通过SPSS14.0统计学软件进行统计学处理,计数资料采用x2检验,计量资料采用表示,t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1NIHSS评分比较两组患者治疗前的NIHSS评分分别为(7.50±1.07)、(7.57±1.30)分,二者差异无显著性;治疗后,两组患者的评分分别为(3.22±0.95)、(4.80±1.27)分,二者差异具有统计学意义。2.2治疗总有效率比较观察组患者中4例痊愈、44例显效、20例有效,8例无效、
6、4例恶化,治疗的总有效率为85%;对照组患者中22例显效、28例有效、18例无效、8例恶化,治疗的总有效率为65.79%,两组对比,观察组显著优于对照组,二者差异具有统计学意义。2.3治疗安全性观察组患者在整个住院期间均未出现低血压现象,各项实验室指标在治疗前后也未发生显著变化。3讨论脑卒中患者的致残率较高,且容易引起神经功能缺损症状,即便是在积极的降纤、溶栓治疗的作用下,还是会有相当一部分患者的肢体肌力进一步下降,表明缺血半暗带区内神经细胞仍处于生理功能衰退状态,而局部血液供应障碍则是缺血区细胞凋亡与进行性梗死的主要原因。在以往的治疗中,扩管药物的
7、使用是确保良好灌注的重要措施,但对于急性脑卒中患者,一般的扩管药物会导致正常部位的血管扩张问题,病变区的血液更容易流向脑组织,引起盗血综合征。所以,只有对病灶周围血管进行选择性扩张,才能够有效遏制神经细胞的胀亡、凋亡、梗死,为患者今后的生活质量提供更多保障。阿司匹林是环氧合酶抑制剂,在各类抗血小板药物中具有最为充分的医学证据,它通过对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用。同时,对于组织肾上腺素诱导的II相聚集,部分细菌和病毒以及抗原-抗体复合物、凝血酶、低浓度胶原所引起的血小板释放与聚集反应起到很好的抑制作用。尤瑞克林属于丝氨酸水解酶亚型,它
8、通过对激肽原的作用形成具有血管活性的激肽。有研究表明,由组织型激肽释放酶基因可以有效减少梗死面积,促进胶质细
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