不同保存方式下金龟甲虫dna提取方法及28s rdna序列分析

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1、第25卷第6期沈阳大学学报(自然科学版)Vo1.25,No.62013年12月JournalofShenyangUniversity(NaturalScience)Dec.2013文章编号:2095—5456(2013)06—0436—05不同保存方式下金龟甲虫DNA提取方法及28SrDNA序列分析贾晨曦,郭晓华,刘广纯(沈阳大学a.生命科学与工程学院,b.辽宁省城市有害生物治理与生态安全重点实验室,辽宁沈阳110044)摘要:通过电泳检测和PCR扩增28Sr亡INA核基因序列的结果,比较了无水乙醇、75乙醇、针插干制3种金龟甲虫标

2、本的保存方式和SDS一蛋白酶K法、CTAB法、饱和NaC1法3种提取DNA方法.结果显示,SDS一蛋白酶K法、CTAB法提取3种保存方式的标本时,可成功提取DNA并有效扩增目的基因;饱和NaC1法仅能提取无水乙醇保存标本的DNA并扩增目的基因,而75乙醇保存标本和干制标本的DNA提取和基因扩增均不理想.关键词:金龟子;标本;保存方法;DNA提取;28SrDNA中图分类号:Q969.516.1文献标志码:A核酸序列携带生物起源、进化、种群多样性等捕捉法采集.重要信息[1].核酸序列研究的重要前提是提取基1.2方法因组DNA.金龟子是鞘

3、翅目中较大的类群之一,1.2.1标本保存具有重要的经济和生态价值.植食性种类多是农(1)乙醇浸制标本.将采集的金龟子预先饥作物、林木、果树的重要害虫;粪食性或腐食性种饿24h以上,使其消化道内物质消化完全(防止类有清除粪便等保护环境作用.由于标本采集受外源DNA对目的DNA的干扰),分别浸入无水季节、地域等因素限制,用活体或新鲜标本作为试乙醇及75乙醇中,12h置换1次乙醇,更换3材较为困难,标本保存方式十分重要[2]。DNA成次后于4℃冰箱保存,制成浸制标本.功提取也受提取方法的直接影响[33。∞.有关昆虫(2)干制标本.将样本饥

4、饿24h后,用昆虫针标本保存和基因组DNA提取方法的研究曾有过插于标本盒中,置于通风处自然阴干制成干制报道[4],但金龟子相关研究报道十分有限.探讨金标本.龟子标本的最佳保存方式和DNA提取方法,对1.2.2基因组DNA提取于研究金龟类昆虫的分子系统发育关系,尤其对采用SDS蛋白酶K法、CTAB法、饱和NaC1昆虫分类新型技术——DNA条形码的研究具有法3种方法提取DNA.用无菌水清洗金龟子标本重要意s-.胸部3~5次,并用滤纸吸干.(1)SDS蛋白酶K法.①取虫体胸部肌肉1材料与方法0.1N0.2g,放人2.0mlEP管中,加入5

5、00L匀1.1材料浆液(0.1mol/LEDTA,pH一8.0;0.1mol/L以金龟科Scarabaeidae星花金龟属PotosiaNaC1;0.05mol/LTris—HC1,pH一7.6;109/6的白星花金龟Potosia(L.)brevitarsis(Lewis)作SDS;2mg/mL蛋白酶K)和少许灭菌的细石英为实验材料.砂,用玻璃棒研磨充分.②将研磨好的混合液置于样本于2010-2012年采自吉林、辽宁等地,55℃金属浴中消化12h左右.③加入500L收稿日期:2013—07—26基金项目:辽宁省自然科学基金资助项目

6、(201102157);辽宁省科技厅科技计划项目(20082140O1).作者简介:贾晨曦(1988一),女,吉林长春人,沈阳大学硕士研究生;郭晓华(1961一),女,辽宁台安人,沈阳大学教授;刘广纯(1959一),男,辽宁绥中人,沈阳大学教授,博士生导师.第6期贾晨曦等:不同保存方式下金龟甲虫DNA提取方法及28SrDNA序列分析439(;enBar~T1e∞^锄CcGGccc敏e吼0殴GTCT1双1c端筑钮ncGG{掇cce啦eGTCG啦矾GGCC.CTT1蕊cC-C(;Ⅱ研I-,-.‘.--_-.--.-....。t..-_‘

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