非氯铝酸离子液体催化异丁烷丁烯烷基化反应研究.pdf

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1、分类号Q鳇兰：垒UDC．．．．．．．．．．．．．．．．．．—．论文题目10126—30807062密级编号专方学二零一一年六月一夸一一年八JH原创性声明本人声明：所呈交的学位论文是本人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除本文已经注明引用的内容外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的成果，也不包含为获得内墓直太堂及其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示感谢。学位做作者躲逝指刷币虢翅盗芝日期：丑盈!!：五!!!日期：垫!!：§：!!．在学期间研究成果使用承诺书本学位论文作者完全了解学

2、校有关保留、使用学位论文的规定，即：内蒙古大学有权将学位论文的全部内容或部分保留并向国家有关机构、部门送交学位论文的复印件和磁盘，允许编入有关数据库进行检索，也可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编学位论文。为保护学院和导师的知识产权，作者在学期间取得的研究成果属于内蒙古大学。作者今后使用涉及在学期间主要研究内容或研究成果，须征得内蒙古大学就读期间导师的同意；若用于发表论文，版权单位必须署名为内蒙古大学方可投稿或公开发表。学位论文作者签名：日期：指导教师签名：日期：锎锦杉羟内蒙古大学硕士学位论文非氯铝酸离子液体催化异丁烷／丁烯烷基化反应研究摘要异丁烷和烯烃烷基

3、化反应对新配方清洁汽油的生产具有重要意义。过去十年里，氯铝酸盐离子液体作为催化剂应用到异丁烷和烯烃烷基化反应中。不过，氯铝酸盐离子液体对水和空气敏感，酸性很难精确控制。本论文以非氯铝酸盐离子液体为对象，研究其催化异丁烷和丁烯烷基化反应的过程。首先制备了非S03H．功能化和S03H一功能化的酸性离子液体，并在间歇装置上考察其催化异丁烷和丁烯烷基化反应的性能。发现：所制备的非S03H．功能化离子液体催化选择性较低；而S03H．功能化离子液体的催化选择性较非S03H-功能化离子液体则有所提高。实验发现，与[BMIMJOTf和【BMIM]HS04催化产物中的C8含量(分别

4、为39．1％与38．4％)相比，当向1．甲基3一丁基咪唑阳离子上引入一S03H官能团后，[MBSIM]OTf与[MBSIM]HS04的催化产物中C8含量确有较大提高，分别达到了66．8％和49．3％。为改善S03H．功能化离子液体的催化性能，向S03H．功能化离子液体中引入CuS04和Cu(OTf)2助剂，对离子液体进行改性。实验结果表明：这些助剂的引入可以明显提高离子液体的催化性能。实验还发现二元混合物酸体系也是提高离子液体烷基化性能的方法，该体系催化选择性明显提高。关键词：离子液体；异丁烷／丁烯；烷基化；改性STUDYONTHEALKYLATIONOFISOB

5、UTANEWITHBUTENEUSINGACIDICIONICLIQUIDSASTHECATALYSTSABSTRACTThealkylationofisobutanewithbuteneisveryimportantfortheproductionofreformulatedgasoline．Overthepastdecade，chloroaluminateionicliquidsareusedascatalystsinisobutane／butenealkylationreaction．Nevertheless，chloroaluminateionicliqu

6、idsareverysensitivetohydrolysis．Asaresult，itisdifficulttocontroltheacidityoftheseionicliquids．Inthisdissertation，non—chloroaluminateionicliquidswerechosenasthemainsubjectandtheprocessofthealkylationofisobutenewithbutanecatalyzedbynon．chloroaluminateionicliquidswasinvestigated．Firstly，

7、somenonS03H-functionalizedionicliquidsandS03H．functionalizedionicliquidswereprepared．Thecatalyticperformancesoftheseionicliquidsforalkylationofisobutanewithbutenewereevaluatedinabatchunit．TheexperimentalresultsindicatedthatthecatalyticselectivityofnonS03H．functionalizedionicliquidspre

8、pared