磺酸基降解黄原胶选择性清除血浆LDLFib的研究.pdf

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1、第2期化学世界·73·磺酸基降解黄原胶选择性清除血浆LDL／Fib的研究殷良。丛海霞。方波。上官阿路(华东理工大学化学工程研究所，上海200237)摘要：以黄原胶为原料，进行酸降解，再以3一氯一2一羟基丙磺酸钠为磺化试剂，在适当的条件下进行磺化反应，获得降解黄原胶磺化衍生物。考察降解黄原胶相对分子质量以及3一氯-2-羟基丙磺酸钠用量对产物磺酸基含量的影响，确立较优化的磺化反应条件。以降解黄原胶磺化衍生物为净化荆，研究其选择清除血浆中低密度脂蛋白(LDL)及纤维蛋白原(Fib)的性能。结果表明，在PH一5．1

2、O，净化剂浓度为2500mg／L时，可使血浆总胆固醇(TC)下降45左右，低密度脂蛋白胆固醇下降24，纤维蛋白原清除近100，而对总蛋白和高密度脂蛋白(HDL)影响较小。关键词：降解黄原胶磺化衍生物；低密度脂蛋白；纤维蛋白原；诱导沉淀、中图分类号：R3"18．08文献标志码：A文章编号：0367-6358(2010)02-0073-05StudyontheSelectiveRemovalofPlasmaLow—densityLipoproteinandFibrinogenbyDegradedSulfonic

3、XanthateGumYINliang，C0NGHai—xia，FANGBoSHANGGUANA—lu(ChemicalEngineeringResearchCenterECUST，Shanghai200237，China)Abstract：Degradedxanthategumwaspreparedbyusingxanthategumasrawmaterial，andthenreactedwithsodium3一chloro一2一hydroxypropanesulfate(CHPS)underproper

4、conditions．TheeffectsoftheamountofCHPSandthemolecularweightofdegradedxanthategumwereinvestigated，andtheselectiveremovaloflowdensitylipoprotein(LDL)andfibrinogen(Fib)’bythedegradedsulfonicxanthategumpreparedwasstudied．Theexperimentalresultsshowedthatdegrade

5、dsulfonicxanthategumwasanovelLDL／Fibpurifyingagent．WhenpH一5．10andtheinitialconcentrationofdegradedsulfonicxanthategumwas2500mg／L，thereductionpercentageswereabout45fortotalcholesterol，about55forLDLandalmost100％forfibrinogenandtherewerenosignificantchangesfo

6、rthelevelofhigh—densitylipoproteinsandtotalproteins．Keywords：degradedsulfonicxanthategum；low-densitylipoprotein；fibrinogen；inducedprecipitation进入21世纪后，人们饮食和生活习惯在不断地的发生与许多因素有关，而低密度脂蛋白(LDL)的改变，伴随而来的高血压、高脂血症、肥胖症及动脉升高及由此引起LDL进入血管壁并被氧化成氧化粥样硬化渐渐成了威胁现代人生命的几大疾病，严的

7、低密度脂蛋白以及纤维蛋白原含量的增加，从而重危害人类的健康口]。其中，动脉粥样硬化破坏了内皮细胞的抗凝、屏障作用都是产生动脉粥(atherosclerosis，AS)是心脑血管系统中最常见的样硬化的主要原因[2]。如果能较大程度的清除纤维疾病，其并发症心肌梗死是主要的死亡原因。AS蛋白原(Fib)，同时又降低血液中过高的LDL含量收稿日期：2009—10—29；修回日期：2009—12—20作者筒介：殷良(1985～)，女，上海人，硕士生，主要研究方向为血液净化。E-mail：pamela123@163．c

8、orn*联系人，E-mail：fangbo@ecust．edu．an化学世界的话，对于改善血液流变指标、改善血液状况和防治离心机(80—2)；循环水式真空泵(SH2-D型)；真空干高粘滞血症都具有积极作用[3]，也能有效的预防和燥箱(DZF-6020型)；精密酸度计(PHS-3C型)；乌阻止AS发生[4]。目前血液LDL净化方法主要包氏粘度计。括血浆置换、膜过滤、免疫亲合吸附、物理化学吸附1．3实验方法．及肝素诱