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时间:2020-03-27
《大鼠糖尿病视网膜病变模型建立及超微结构观察(医学论文).doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、大鼠糖尿病视网膜病变模型建立及超微结构观察【摘要】目的建立链豚佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠视网膜病变模型并观察视网膜微血管及视细胞的超微结构,评价其应用价值。方法选择健康成年雄性清洁型SD大鼠60只,随机分为正常对照组、糖尿病1个月组、糖尿病3个月组、糖尿病6个月组。大鼠一次性腹腔注射STZ诱发糖尿病模型,观察各组大鼠的生理指标,并对糖尿病模型大鼠进行视网膜组织学检查及微血管超微结构观察。结果STZ腹腔注射糖尿病大鼠成模率为100%,死亡率为4.4%。早期糖尿病大鼠视网膜厚度变薄,视细胞数目随月龄增加而逐渐减少。毛细血管内皮细胞水肿,线粒体肿胀。毛细血管基底膜增厚,管腔狭窄,甚至闭塞。视
2、细胞外节膜盘间隙扩大,排列紊乱。内节线粒体水肿,排列不规则。结论STZ诱导的糖尿病大鼠视网膜病变模型成模率高、方法可靠;糖尿病大鼠视网膜病变在发生发展、病理变化等方面与人类糖尿病视网膜病变具有相同或相似的特征,应用此模型可对糖尿病视网膜病变的病理学、发病机制和药物治疗等多方面进行研究。【关键词】糖尿病视网膜病变视网膜超微结构模型动物大鼠[ABSTRACT]ObjectiveToestablishamodelofearlydiabeticretinopathyinratandstudytheretinalultrastructuralchanges・MethodsSixtyadultmaleS
3、Dratsweredividedintofourgroups:normalcontrolgroup(CON),diabetesfor1month(DM1),diabetesfor3months(DM3),diabetesfor6months(DM6).Thediabeticratmodelwasinducedbyintraperitonealinjectionofstreptozotocin(STZ).Physiologicalfactorsoftheratswereexaminedandtheretinalpathologyandultrastructuralchangesstudied.
4、ResultsDiabeteswasinducedinalloftherats・Themortalityoftheratswas4.4%.Ultrastructuralstudyshowedthattheretinabecamethinnerinearlydiabeticrats・Thenumberofvisualcellsbecamedecreasedalongwithdurationoftheexperiment.Thecapillaryendothelialcellsandmitochondriabecameswollen.Thebasementmembraneofcapillarie
5、sbecamethicker.Therewasnarrowingandevenocclusionofthecapillarylumen.Themembranediscspaceofvisualcelloutersegmentwasenlargedandarrangeddisorderly・Themitochondriaofinnersegmentswasswollenandarrangedirregularly・ConclusionThediabeticretinopathyratmodelinducedbyintraperitonealinjectionofstreptozotocin(S
6、TZ)showssimilaritiesinthedevelopmentofretinallesionsandultrastructuralchangestohumandiabeticretinopathy.Withitseasymanipulationandhighersuccesrate,themodelcanbepotentiallyusedforpathological,etiologicandtherapeuticstudyofretinopathy.[KEYWORDS]diabeticretinopathy;retina/ultrastructure;models,animal;
7、rats糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病病人在眼部的常见并发症之一,在发达国家已成为主要的致盲眼病[1]。对早期DR的发病机制仍在探讨中,建立与人类DR有相似特征的动物模型,以用于DR的基础及临床治疗是目前研究的热点之一。本研究采用化学药物链腺佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,对成模后的大鼠视网膜进行视网膜组织形态学、视细胞及毛细血管超微结构的观察,以探讨该动物模型在DR研究中的应用价值。1材料和方法1.1
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