2型糖尿病大鼠模型建立及稳定性观察

《2型糖尿病大鼠模型建立及稳定性观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、2型糖尿病大鼠模型建立及稳定性观柯淑红郑承红（湖北武汉市第一医院湖北武汉430022）【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2010）25-0042-02【摘要】目的诱导2型糖尿病大鼠动物模型。方法86只SPF级200-220g雌性Wistar大鼠随机分为2组：正常对照组及模型组。正常对照组普通饮食喂养，模型组一直用高糖高脂饮食喂养。模型组用链脲佐菌素尾静脉注射（30mg/kg体重），正常对照组用生理盐水尾静脉注射，分别于第4及8周行糖耐量检查。结果第四周87%模型大鼠血糖升高，第8周94%模型组大鼠血糖升高，且体重增加，为2型糖尿病动物。结论尾静脉

2、注射链脲佐菌素（STZ）并高糖高脂饲料喂养可诱导2型糖尿病大鼠模型，模型稳定。【关键词】链脲佐菌素2型糖尿病大鼠1.引言糖尿病动物模型目前主要分为三大类[1]:实验性糖尿病动物模型、自发性糖尿病动物模型、转基因动物。虽然自发型及转基因型2型糖尿病模型己被应用于2型糖尿病的不同领域的研宄，但是由于来源相对较少，饲养、繁殖条件要求高，动物昂贵等缺点，限制了在科学研究中的广泛应用和普及。目前应用最多的是实验性糖尿病动物模型。制作该类模型方法很多：但多为1型糖尿病模型;木实验以尾静脉注射链脲佐蘭素（STZ）并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型，此类模型近似人的2型糖尿病。2.材料与方法2.

3、1实验材料2.1.1实验动物Wistar大鼠86只，SPF级，200-220g,雌性，购于湖北省实验动物研宄中心，医动字第19-084号。2.1.2实验药物链脲佐菌素（STZ）:购自SIGMA公司（39H1482）。用前避光准确称取STZ,以PH4.5的柠檬酸缓冲液，配成1%的溶液。随用随配。2.1.3实验试剂血糖：美国强生稳步倍加型血糖仪和配套试纸（CODE008）。2.2实验方法2.2.1模型组方法：SPF级200-220g雌性Wistar大鼠86只，随机分为2组:正常对照组（15只）及模型组（71只），正常对照组普通饮食喂养，模型组喂以高糖高脂饲料（基础饲料：蔗糖：猪汕：胆固醇：

4、胆酸盐：奶粉：Xg蛋=66.5:20:10:2.5:1:4:1.5）。模型组按30mg/kg的剂量，尾静脉注射0.1mol/L柠檬酸缓冲液配制的PH为4.5的1%STZ[2]O第4周及8周所冇人鼠行糖耐量检测，按2G/KG葡萄糖的剂量灌胃，测Oh、0.5h、lh、2h血糖值。2.2.2成模标准：将15只正常大鼠行糖耐量检查，绘制正常大鼠的血糖标准曲线，将3个点血糖值高于正常大鼠相应点均数2个标准差以上者认为是糖尿病大鼠[3]。2.3检测分析2.3.1观察指标体重、糖耐量2.3.2口服糖耐量实验于实验第4周及第8周行糖耐量实验。大鼠禁食10h后，按2g/kg剂量，用50%葡萄糖溶液灌胃，

5、于0h、0.5h、lh、2h取尾静脉血测血糖，使用美国强生稳步倍加型血糖仪和配套试纸（CODE008）。2.4统计学处理实验数据用x-±s来表示，采用spss12.0统计软件进行分析。1.结果3.1体重、糖耐量的变化3.1.1第4周62只大鼠造模成功，造模成功率达87%，第8周65只大鼠造模成功，造模成功率达94%。成模标准如表1，成模率结果如表2。表1:成模标准Table1：Thestandardofdiabeticrats表2:模型组大鼠第4周及第8周成模率Table2：Thesuccessfulrateofobsesdiabeticratsinmodelgroupa

6、tthefouthandeightweeks时间模型组大鼠（只）成模大鼠（只）成模率第4周716287%第8周696594%3.1.2成模大鼠OGTT实验明显异常，且体重增加，为2型糖尿病动物模型。结果如表3。表3:模型组与正常组动物体S、糖耐量比较（x-±s）O注:与正常组比较Δp<0.05,ΔΔp<0.01。2.讨论链脲佐菌素（STZ）是一种广谱抗菌素，具有抗菌、抗肿瘤作用和致糖尿病的副作用。对实验动物模型胰岛β细胞具奋高度选择性毒性作用，是0前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂［4］。使用该药物造成的糖尿病

7、动物模型可以是1型也可以是2型。用链脲佐菌素建立的2型糖尿病动物模型组冇多种给药方法：①一次性大剂量注射模型组因其对胰岛β细胞选择性破坏，可使很多动物产生糖尿病。由于其对组织毒性小，动物存活率高，国内外广泛使用。链脲佐菌素的常用剂量为25-150mg/kg体重，冇人曾用至200mg/kg体重。人剂量与小剂量之间没有严格的划分标准，通常认为STZ>50mg/kg体重为大剂量。无论是大剂量还是小剂量，用量越大，越趋向于1型糖尿病模型