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《TiO2-ZrO2二元复合氧化物作分散剂的苯部分加氢制环己烯研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第35卷第3期2014年6月化学工业与工程技术JournalofChemicalIndustry&EngineeringV01.35No.3Jun.,2014Ti02一Zr02二元复合氧化物作分散剂的苯部分加氢制环己烯研究秦丽珍(南化集团研究院,江苏南京210048)摘要:采用共沉淀法制备了一系列不同TiO:/ZrO:质量比的TiO-ZrO:复合氧化物试样。考察了其作为分散剂时Ru—zn催化剂上苯部分加氢制环己烯的反应性能,并采用N:物理吸附和x射线衍射等手段对TiOl2-ZrO:试样进行了表征。结果表明:TiO:在ZrO:表面高度分
2、散,改变了其孔径分布及其晶粒的大小,从而提高了环己烯的选择性;当TiO:/ZrO:质量比为10/90时,环己烯选择性达到最高。催化剂重复使用6次,环己烯选择性仍保持在79%左右。关键词:二氧化锆苯部分加氢环己烯中图分类号:0643.32文献标识码:A文章编号:1006—7906(2014)03—0017—05Partialhydrogenationofbenzenetocyclohexene丽thTi02-Zr02嬲dispersantQINLizhen(ResearchInstituteofN酬ingChemicalIndustry
3、Group,N舳jing210048,China)Abstract:AseriesofTi02一Zr02compositeoxidewithdifferentTi02/Zr02massratiofirepreparedbyCO—precipitation.TheeffectsofTi02-Zr02usedasadispersantonthecatalyticperformanceoftheRu—Zncatalystareinvestigated.TheTi02-Zr02samplesalechar-acterizedbyN2physi
4、sorptionandX-raydiffraction.TheresultsshowthatTi02ishighlydispersedOHthesurfaceofZr02.Theintrodue·tionofTi02changestheporesizedistributionandgrainsize,andenhancestheselectivityofcyclohexene.WhenthemassratioofTi02/Zr02is10/90,thecyclohexeneselectivityreachesthemaximumval
5、ue.Thecatalystisreusedforsixtimes,andthecyclohexeneselec—tivityremainesataround79%.Keywords:zirconiumdioxide;benzene;partialhydrogenation;cyclohexene环己烯具有活泼的双键,作为有机化工原料用途广泛,可直接氧化制环己酮和己二酸,水合制环己醇,缩短了己内酰胺和己二酸的制造路线,具有较高的经济效益。由苯经环己烯制己内酰胺和己2.5BOG压缩机入口温度BOG压缩机人口温度,在方法1.1中也是按经验
6、假设为一140oC,而实际上在接收站卸船/不卸船时,压缩机人口温度不相同。根据方法1.2软件模拟,可得卸船时BOG压缩机人口温度约一150oC,而不卸船时其人口温度约一130oC。压缩机人口温度也影响着压缩机处理能力的选择,因此一律采用一140oC的人口温度,并不科学。3结论就目前常用的2种接收站BOG产生量的计算方法进行了详细的分析对比,说明其各自的特点。二酸与经环己烷制备相比,具有经济、安全、节能和收稿日期:2014-01-07。作者简介:秦丽珍(1980一),女,江苏常州人,博士,工程师,现从事催化剂的研究与开发工作。目前国内运
7、行接收站2种计算方法均有采用,在实际运行中存在一些问题。通过本文分析比对,可以对接收站BOG产生量的计算提供一定参考,同时也对接收站的稳定运行提供技术支持。参考文献:[1]马继红,陈营,梁金鹏,等.LNG中转站的蒸发气产生及处理方案研究[J].化学工程,2013,41(8):75-78.[2]叶忠志张园星.液化天然气BOG压缩机选型分析[J].石油和化工设计,2013,16(3):61-63.[3]吕俊,张昌维,傅皓.LNG接收站BOG压缩机处理能力计算及选型研究[J].化工设计,2011,21(1):14-16.·18-化学工业与工
8、程技术2014年第35卷第3期环境友好等特点,引起了许多科研工作者的兴趣。从热力学上看,环己烷的热力学稳定性比环己烯要高得多,生成的环己烯更易发生加氢反应,因此,提高苯部分加氢制环己烯的选择性是关键。1989年,日本旭化
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